"KE-37 Cell|人急性T淋巴细胞白血病细胞
细胞背景资料:急性T淋巴细胞白血病;男性
细胞形态:淋巴母细胞样
体内细胞培养及其操作步骤:【瘤细胞悬液接种】1)无菌选取生长良HAO(有光泽,淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞;2)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨,经80~100目筛网过滤成细胞悬液;3)培养细胞应用PBS洗两遍;4)计数并调整细胞浓度至107~108/ml;5)常规消毒后,于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(0.1ml/部位,>106细胞)。初次接种成功率低,细胞数尽可能多一些;6)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期,以后随着传代潜伏期逐渐缩短,Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位,引起腹水,腹水中含有瘤细胞,将这种腹水反复传代,即可成为腹水瘤。初次传代时,腹水常呈血性(含大量红细胞),反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。1)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤,进行细胞计数;2)消毒动物,左下腹穿刺接种106腹水瘤细胞;3)接种腹水瘤细胞后约7~12d,待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部,用9号针头抽取腹水,也可行腹部解剖后,用滴管吸取。每只小鼠可抽3~5ml;4)抽取的腹水经3000rpm离心15min,收集上清,分装冻存备用。
细胞生长:悬浮
Walker-256-TC细胞类似产品::CWR22R细胞、EFM192细胞、MV(4;11)细胞
CATH.a细胞类似产品::ECC 12细胞、H-2330细胞、Mo7e细胞
OVCAR10细胞类似产品::U 937细胞、DAKIKI Clone 1细胞、AML193细胞
EoL-1细胞类似产品::MEG-01细胞、HLEC-B3细胞、ROS17/2.8细胞
Centre Antoine Lacassagne-51细胞类似产品::HM细胞、H2087细胞、Hi-five细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
KE-37 Cell|人急性T淋巴细胞白血病细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
在细胞培养过程中会出现这样或那样的问题,客户遇到的问题从细胞生长角度来说,针对细胞培养过程中生长不HAO、甚至死亡的原因,我们做以下分析并提出相对应的解决方法。一、培养细胞生长不HAO》可能原因:细胞本身的状态》1)细胞传代次数多,细胞老化;2)细胞的接种量:接种量过低,细胞生长缓慢;3)细胞传代时间过晚:细胞中毒,影响传代后的细胞生长;4)胰酶消化时间过长或过短:时间过长,细胞死亡;时间过短,细胞未完全分离而成团,细胞死亡;5)细胞的冻存与复苏:慢冻速融。污染:1)支原体污染;2)霉菌污染;培养基或血清:1)更换血清或培养基之前未进行验证;2)选择的培养基是否合适;3)培养基配制是否准确无误;培养环境:1)CO2供应是否正常;2)培养箱或摇床温度控制是否正确;解决方法:根据以上四个方面的可能原因,做出针对性的解决方案》1)注意细胞的本身状态:如传代次数、接种量等;2)避免产生污染(用正规、合法、可溯源的血清);3)要用合适的血清或培养基,ZuiHAO经过验证;4)注意实验室的环境;二、培养细胞死亡》可能原因:1)培养箱内无CO2;2)培养箱内温度波动太大;3)细胞冻存或复苏过程中损伤;4)培养液渗透压不正确;5)培养液中有毒代谢产物堆积;解决方法:1)检测培养箱内CO2;2)检查培养箱内温度;3)取新的保存细胞种;4)检测培养液渗透压;5)换入新鲜培养液。
MNNG-HOS (Cl#5)细胞类似产品::P31-FUJ细胞、HCGC细胞、Hi-5细胞
Michigan Cancer Foundation-10A细胞类似产品::ST486细胞、VP303细胞、3T3-J2细胞
OV-1063细胞类似产品::C127细胞、SKMES1细胞、HCT-15细胞
GCT0404细胞类似产品::HS766T细胞、Roswell Park Memorial Institute 1788细胞、SL1细胞
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:悬浮
细胞传代比例:对于有限细胞系,传代时以二、四、八或十六倍(传代比率分别是2、4、8和16)降低细胞密度,计算群体倍增数更容易(即分别是传代比率2对应1次倍增,4对应2次倍增,8对应3次倍增,16对应4次倍增);例如,一传八的培养物需要3次倍增才能达到原来相同的细胞密度。脆弱的或生长缓慢的细胞系通常一传二,而有活力的,生长快速的细胞系可以一传八,甚至一传十六。有些连续细胞系可一传五十或一传100。一旦细胞系变为连续细胞系(通常经过150次或200次倍增以上),细胞浓度是主要参数,培养浓度应降至10(4)/ml--10(5)/ml之间。可选择传代间隔合适的传代比率或稀释度,或许为1周或2周,同时要保证:细胞密度不可稀释过低,使其延迟期合理(在24小时以内),可重新进入生长周期;而且在下次传代前不进人平台期。
U-138MG细胞类似产品::NS-20Y细胞、PC-9S1细胞、HFTF细胞
NCI-H446细胞类似产品::WM 451-Lu细胞、TALL1细胞、H-226细胞
C6661细胞类似产品::MOLP-8细胞、THLE-3细胞、NS1细胞
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HCC1937细胞类似产品::JROECL 21细胞、SHSY-5Y细胞、DMS53细胞
T2 (174 x CEM.T2)细胞类似产品::Bowes melanoma cells细胞、NCIH2347细胞、GP2d细胞
TFK-1细胞类似产品::PNT1A细胞、MES-SA-Dx5细胞、MDA PCa 2b细胞
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KE-37 Cell|人急性T淋巴细胞白血病细胞
Leukemia L1210细胞类似产品::Normal Rat, August 3, 1983细胞、NCI.H226细胞、HCGC细胞
B4G12细胞类似产品::MUM2B细胞、PCI:SG231细胞、Hs-578Bst细胞
RCC10RGB细胞类似产品::PLA801-95C细胞、Michigan Cancer Foundation-10A细胞、MIO-M1细胞
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Leukemic 1210细胞类似产品::NCI-H2108细胞、H-1693细胞、Co320细胞
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HT-1197细胞类似产品::766T细胞、GA-10 (Clone 4)细胞、HCT-8/V细胞
NRK clone 49F细胞类似产品::H322T细胞、OVCA-420细胞、OE21细胞
MOLT-16细胞类似产品::T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia-1细胞、HT 144细胞、NCIH1437细胞
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B-CPAP细胞类似产品::MuM-2C细胞、SW 527细胞、KYSE 30细胞
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