"SNT-8 Cell|人NK/T细胞淋巴瘤细胞
细胞背景资料:NK/T细胞淋巴瘤;女性
细胞形态:淋巴母细胞样
细胞接收操作说明:请仔细阅读本操作说明及相应的细胞说明书。本公司细胞发货有四种形式:T25培养瓶(一般是贴壁细胞使用,悬浮细胞也可以)、离心管(悬浮细胞使用多,当然,有些公司也会用这种离心管形式发贴壁细胞,但是,长期经验来说,贴壁细胞容易发生形态变化,估计是细胞培养空间狭小,血清不足导致(Zui主要是怕运输延误导致这些情况发生),个人不建议用离心管形式发贴壁细胞)及干冰(冻存细胞用,主要是冬天天气冷,温度低于4℃的地方,都要考虑冻存细胞)。T25培养瓶:是用T25细胞培养瓶直接发货的形式。收到细胞后,拆开包装T25培养瓶的自封袋,不拆封口膜,表面喷75%酒精消毒后显微镜观察细胞状态(有条件可以拍下此时细胞照片)。将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将T25中培养基取出装HAO备用,如细胞密度GAO于80%,可以直接消化传代,相反则加入5-6ml培养基放回培养箱继续培养即可。离心管:是用15ml离心管发货的形式,只用于悬浮细胞发货。收到细胞后消毒处理及将细胞放入37度培养箱平衡两小时以上,再处理细胞。首先将T25中培养基取出装HAO备用(如果实验室没有T25培养瓶,可以暂时T75培养瓶,加入10-15ml培养基,建议10ml培养基,也可以使用T175培养瓶,加入50-60ml培养基,培养瓶越大,需要的培养基越多。当然如果刚接收到细胞密度不够的话,ZuiHAO不用大瓶子,先用小瓶子养起来再换大的,不然会长得很慢,严重的,会导致细胞死亡等危险),平衡完成后,离心(1000rpm,3min)收集细胞,弃上清,用新的培养基重悬细胞并接种至培养瓶或皿中,放回培养箱继续培养。干冰:是用本公司冻存液冻存细胞后,直接用干冰将冻存的细胞冷冻发货的形式。收到细胞后按照细胞复苏的步骤操作即可。
细胞生长:悬浮
Pfeiffer细胞类似产品::L-Wnt-3A细胞、OCILY7细胞、MFHL-2细胞
CCD1112Sk细胞类似产品::NB1RGB细胞、Nthy ori 3.1细胞、Hs27细胞
P388D1细胞类似产品::MCF7ADR细胞、A549/ATCC细胞、MOVAS-1细胞
DHBE细胞类似产品::SW900细胞、NCI-H165细胞、108CC15细胞
H-510细胞类似产品::BetaTC6细胞、SHEP1细胞、Med 341细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
SNT-8 Cell|人NK/T细胞淋巴瘤细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
传代的操作步骤注意事项:1)操作前要洗手,进入超净台后手要用75%酒精或0.2%新洁尔灭擦试。试剂等瓶口也要擦试。2)点燃酒精灯,操作在火焰附近进行,耐热物品要经常在火焰上烧灼,金属器械烧灼时间不能太长,以免退火,并冷却后才能夹取组织,吸取过营养液的用具不能再烧灼,以免烧焦形成碳膜。3)操作动作要准确敏捷,但又不能太快,以防空气流动,增加污染机会。4)不能用手触已消毒器皿的工作部分,工作台面上用品要布局合理。5)瓶子开口后要尽量保持45℃斜位。6)吸溶液的吸管等不能混用。贴壁细胞传代的操作步骤:1)吸除培养瓶内旧培养液。2)向瓶内加入胰蛋白酶和EDTA混合液少许,以能覆满瓶底为限。3)置温箱中2-5分钟,当发现细胞质回缩,细胞间隙增大后,立即终止消化。4)吸除消化液,向瓶内注入Hanks液数毫升,轻轻转动培养瓶,把残余消化液冲掉。注意加Hanks液冲洗细胞时,动作要轻,以免把已松动的细胞冲掉流失,如用胰蛋白酶液单独消化,吸除胰蛋白酶液后,可不用Hanks液冲洗,直接加入培养液。5)用吸管吸取营养液轻轻反复吹打瓶壁细胞,使之从瓶壁脱离形成细胞悬液。6)计数板计数后,把细胞悬液分成等份分装入数个培养瓶中,置温箱中培养。悬浮细胞传代的操作步骤:1)吸出细胞培养液,放入离心管中,离心1000rpm5分钟。2)吸掉上清液,加入适量之新鲜培养基,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,以正常培养条件培养。
COLO-684细胞类似产品::DMS 273细胞、NCI-SNU-668细胞、Hs852细胞
LNCaP FGC细胞类似产品::H446细胞、SMC-1细胞、H1092细胞
Me-Wo细胞类似产品::CEM细胞、HO1-N-1细胞、SW837细胞
NCIH446细胞类似产品::Medical University of Graz-Chordoma 1细胞、Ketr3细胞、HRA 19细胞
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:悬浮
细胞系永生化原理介绍:多数正常细胞的寿命是有限的,能传20-100代,但有些细胞,尤其是来自啮齿类或来自多数肿瘤的细胞,可以产生具有无限寿命的连续细胞系。啮齿类动物细胞在分离时核型是正常的,在传到12代左右以后可能出现危相,多数细胞在这个阶段死亡了,但少数细胞存活下来,并拥有了更GAO的生长率,成为连续细胞系。目前认为永生化是一个多步骤的过程,包括一系列细胞周期的调节基因(如Rb和p53)失活。目前主要从两个方向进行操作,病毒基因致永生化和端粒酶诱导的永生化,其原理如下:SV40 LT基因常用于诱导永生化。这个基因的产物-T抗原,可与Rb和p53结合。这样不仅使细胞增殖的寿命得以延长,同时也限制了如p53这样基因的DNA监控活性,从而使基因组的不稳定性增加,也增加了向永生化发展的进一步突变的机会(如上调端粒酶或下调端粒酶抑制物的活性)。用含可调节启动子的端粒酶基因进行转染,足以形成永生化细胞。这些基因中已被广泛应用的有:EBV用于淋巴母细胞样细胞;SV40 LT用于黏附细胞,如成纤维细胞(Mayne et al., 1996)、 角质形成细胞(Steinberg,1996) 和内皮细胞(Punchard et al.,1996)等;而hTERT则用于间充质干细胞和其他一些细胞。
P3X63 Ag8.653细胞类似产品::Factor Dependent Cell-Paterson 1细胞、HHL-5细胞、MDA231-LM2-4175细胞
HCC1954细胞类似产品::MFE280细胞、A549-Taxol细胞、SKO3细胞
NCI-H-69细胞类似产品::DHL-8细胞、HCT116细胞、Fao细胞
FHCRC-11细胞类似产品::Metastatic Variant-522细胞、SupT1细胞、NCI-H2227细胞
NCI.H460细胞类似产品::THP-1(ATCC)细胞、P3J HR-1细胞、NS-I/1细胞
Hs 281.T细胞类似产品::COLO-320-DM细胞、NCM460细胞、ARH-77细胞
IPLB-SF 21细胞类似产品::HITT15细胞、RIN Cl-5F细胞、CLL-CII细胞
Caco-2/ATCC细胞类似产品::NCI-H1944细胞、R D细胞、SUD4细胞
Los Angeles Prostate Cancer-4细胞类似产品::SF295细胞、HKBML细胞、HRVEC细胞
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SNT-8 Cell|人NK/T细胞淋巴瘤细胞
RBL 1细胞类似产品::DMS79细胞、NIH-OVCAR-3细胞、HeLa S-3细胞
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HBL-100细胞类似产品::NS-I/1细胞、SKMel-28细胞、Hs27细胞
Panc 8.13细胞类似产品::BC-3H-1细胞、TOV-112D细胞、Medical Research Council cell strain-5细胞
U-87-MG细胞类似产品::MFHL-2细胞、A375细胞、T98 G细胞
H2347细胞类似产品::ChaGo-K1细胞、P388细胞、Centre Antoine Lacassagne-148细胞
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TE354.T细胞类似产品::S.B.细胞、HCC44细胞、RS1细胞
M.D. Anderson-Prostate Cancer-2b细胞类似产品::1E8-H细胞、H548细胞、Panc-03.27细胞
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