"HL-60 Clone 15 Cell|人急性早幼粒细胞白血病细胞
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：淋巴母细胞样
【细胞培养中支原体、黑蛟虫、真菌的污染情况总结】支原体：黑色的，HAO象多为多形，培养液一般培养液一般会浑浊，原体感染，国内血清很多都没有做支原体阴性检测，而支原体是牛血清中Zui常见的微生物之一。而且它不能用过滤的办法除去。支原体感染细胞以后，细胞病变不很明显，只是慢慢死去。用泰乐菌素，兽用支原体病的药，但可用于细胞培养，无任何不良反应。如果作为常用的抗生素的话, 建议用８ug/ml的浓度；黑蛟虫：可以穿透滤膜，也可以通过空气传播，低倍下为黑色点状，GAO倍下可看见黑色的小虫游来游去，培养液也是不浑的，一般不会太影响，细胞还是可以用的。常常是细胞生长状态良HAO，且观测到的运动物无明显增多，且培养液颜色、透明度无明显变化，可在同一批号的血清养的细胞中发现类似现象。对细胞生长状态不会有明显影响，在细胞增殖旺盛之后会自然消失，除更换血清外无须殊处理。建议如果细胞有可能是此种污染的话，可以增加细胞的种板密度，以提GAO细胞的生存率；真菌：一般培养液清亮，不变色，镜下有丝状物，有些真菌开始很像死细胞碎片，只是它很多很多的小块很清楚，象珊瑚状，不象细胞碎片分不清，慢慢的会长出很细的黑色丝状物。真菌生长的比较慢，不象细菌那么容易被发现，但是一旦发现有它的存在细胞就被污染了，也很难救活了。
细胞生长：悬浮
MIA-Pa-Ca-2细胞类似产品：：451-LU细胞、JEG-3细胞、Panc 08.13细胞
SW-1353细胞类似产品：：AZ521细胞、Kit 225细胞、SACC83细胞
MSB1细胞类似产品：：LIPF178C细胞、SKRC-52细胞、HCC-1806细胞
CEM/0细胞类似产品：：NCI-H1734细胞、SY5Y细胞、SJ-Rh 30细胞
OVTOKO细胞类似产品：：SuDHL 8细胞、PK-15细胞、SNK1细胞
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
HL-60 Clone 15 Cell|人急性早幼粒细胞白血病细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞培养时分布不均匀，通常操作步骤：做细胞生物学实验，细胞铺板大概是我们Zui常见的一个实验。但有时候铺得不是很均匀：要么中间密周围稀，要么周围密中间秃。下面为大家分享几点经验。尽量消化细胞分散成单细胞悬液。对于易于消化的细胞，我一般DPBS清洗一遍，加0.5ml胰酶润洗一遍（25cm2培养瓶或6孔板），弃掉胰酶，37度消化2-3分钟或室温消化5min左右，镜下观察是否细胞消化较为分散。如果不够，延长消化时间。96孔板一般以100微升每孔接种，直接用100微升移液器吸取细胞悬液，沿孔壁（稍离开一点孔底即可，不要离底太GAO）直接接入，移液器不需完全打到Zui大，轻轻按下即可，每铺完一行换一次枪头同时轻轻混匀细胞悬液。都加完后盖上盖子，左手轻轻扶住板的左边，右手轻轻敲击板的右边缘，注意把握力度（我一般轻巧敲三下），太强或次数太多会导致细胞集中成堆，将板顺时针旋转（逆时针效果不HAO），依次敲击剩余三个边，静置约5分钟，放入37度培养箱。6孔板、12孔板或24孔板，可采用将每个孔加入少量无血清培养基，晃动浸润整个孔底，然后用移液枪吸至第二孔，同样方法浸润孔底，其它孔依此类推，这样整个孔底都是湿润的，细胞悬液会平铺在整个孔底，注意加完细胞悬液后要放工作台静置一下。这个方法就是有点慢，但操作熟练了也不慢。也可以采用轻拍的方式，但力度没有96孔板HAO掌握，效果没有96孔板HAO。培养瓶里面加HAO细胞以后(比如传代HAO/分HAO细胞以后)，先顺时针摇晃3次，马上逆时针摇晃3次。然后延X轴Y轴分别水平摇动3次。放入CO2培养箱后,平放着培养瓶重复延X轴Y轴分别水平摇动3次。
MV-522细胞类似产品：：SUM 102细胞、451-LU细胞、Caki2细胞
SHSY-5Y细胞类似产品：：HEL-1细胞、SKLMS-1细胞、Human Corneal Epithelial cells-Transformed细胞
TE353.SK细胞类似产品：：Calu-3细胞、P3/NSI/1-AG4-1细胞、BC-021细胞
MDA-MB-175细胞类似产品：：293T/17细胞、MDA-MB-453细胞、UCH-1细胞
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性：悬浮生长
细胞培养中的污染分为两类，化学污染和生物污染；生物污染包括比较容易发现的细菌、霉菌和酵母的污染，和较难发现的病毒、支原体和其他细胞的污染。细菌、霉菌和酵母到处存在，它们能在合适的环境中非常快速的生长。这些污染比较容易观察到，它们往往会使其污染的培养液产生可见的变化，或者通过显微镜观察就可以看见。由于病毒有种属异性，所以病毒污染的概率比较小。但是病毒污染难于发现，因为病毒颗粒别微小，一般的实验室都没能力检查细胞培养中污染的病毒。由于病毒一般潜伏在细胞内，对整个细胞培养不是致死的，所以它可能会使研究人员长期得到受病毒影响的细胞的实验结果。1956年Robinson及其同事首次发现细胞培养中的支原体污染。90年代初的一个调查发现，在美国培养的细胞中，至少有15%被支原体污染。由于支原体没有细胞壁，在细胞培养液中几乎是透明的，同时对常用于细胞培养中的抗生素不敏感，不引起pH变化，不使培养液浑浊，所以支原体污染不容易被发现，但是其存在会影响实验的结果。培养多种细胞时操作不当，会导致细胞的交叉污染。由于不同细胞的生产速率不同，污染的生长速率快的细胞终会完全取代被污染的细胞。
LuCL4细胞类似产品：：CD 18细胞、BC-025细胞、Baby Hamster Kidney 21细胞
L-M(TK-)细胞类似产品：：GB-1细胞、BALB/3T3细胞、KMM1细胞
MCAEC细胞类似产品：：GM15452细胞、293T细胞、McA-RH 7777细胞
TEV-1细胞类似产品：：4175细胞、Pan02细胞、Normal fibroblast-10细胞
RBL-2H3细胞类似产品：：EFM192B细胞、KB细胞、C4-2 Bone metastatic细胞
SK-N-BE-2细胞类似产品：：ID8/MOSEC细胞、BpRc1细胞、SK-CO-1细胞
SMA560细胞类似产品：：Kit 225 K6细胞、CEM/0细胞、PECAPJ34细胞
MUTZ-3细胞类似产品：：H1915细胞、NCIH1734细胞、DV-90细胞
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HL-60 Clone 15 Cell|人急性早幼粒细胞白血病细胞
L-Wnt-3A细胞类似产品：：MC3T3-E细胞、A-172细胞、RPMI-1788细胞
JCA-1细胞类似产品：：NTC-200细胞、H-1975细胞、Fox/NY细胞
343 MG细胞类似产品：：SUD6细胞、alpha-TC1.6细胞、H-747细胞
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SV40 MES 13细胞类似产品：：DITNC1细胞、OCI-Ly 10细胞、HCC-95细胞
RT4P细胞类似产品：：Hep 3B2细胞、DMS153细胞、FRhK-4细胞
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ABC1细胞类似产品：：Hs-852-T细胞、Sci-1细胞、R1800[RA]细胞
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COLO320DM细胞类似产品：：GC-1spg细胞、HFF细胞、HEL 92.1.7细胞
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H-250细胞类似产品：：H520细胞、Functional Liver Cell-7细胞、OUMS-27细胞
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HL-60 Clone 15 Cell|人急性早幼粒细胞白血病细胞
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JVM-3细胞类似产品：：KYSE180细胞、HEL92.1.7细胞、Tca8113细胞
MV411细胞类似产品：：SCC7细胞、Transformed C3H Mouse Kidney-1细胞、PFSK细胞
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NTERA-2 cl.D1细胞类似产品：：GM02219细胞、HMC3细胞、B16/F1细胞
HCC1008细胞类似产品：：HCC1588细胞、REC细胞、SNU-16细胞
CCRF CEM细胞类似产品：：ARO81-1细胞、MKN 7细胞、2PK-3细胞
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HCC-827细胞类似产品：：MCF-7B细胞、NCI-H1341细胞、SW 527细胞
HCC-70细胞类似产品：：Swiss/3T3细胞、HBL100细胞、C8D1A细胞
L132细胞类似产品：：SW 579细胞、UCLA SO M14细胞、SK-LMS-1细胞
SW 1783细胞类似产品：：BEL7404细胞、P-388细胞、LTPA细胞
UMNSAH-DF1细胞类似产品：：PC10细胞、BE(2)-M17细胞、CAL-12T细胞
769-P细胞类似产品：：143B细胞、MA 104细胞、RBE细胞
K562细胞类似产品：：SUM52细胞、LWnt-3A细胞、EO771细胞
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