"CA46 Cell|人burkitt淋巴瘤细胞
细胞背景资料:该细胞源自Burkitt's淋巴瘤患者的B淋巴细胞,EBNA、Fc阴性。
细胞形态:淋巴母细胞样
接收细胞相关问题:如不能在收到细胞后及时操作细胞,T25及离心管发货的细胞将可以消毒后在37度过夜,血清发货的细胞在室温下静置1-2天(注意不要放冰箱),干冰发货的可以在确认干冰未完全升华时将细胞直接放回液氮或者-80度冰箱,若干冰完全升华,请即刻复苏细胞。T25瓶及离心管在培养箱平衡是为了让细胞尽快适应培养箱环境,同时使部分因运输导致脱落的细胞贴壁,此步骤非常必要。T25瓶如果在显微镜下可以看到部分不贴壁的细胞,可以收集上清后离心(1200rpm,5min)后,将沉淀用新的培养基重悬后接种至新的培养瓶或皿中。部分细胞在运输过程中,由于不断震荡及环境不适,可能导致细胞破碎死亡,从而使培养基中漂浮很多细胞碎片及颗粒状物质。这种情况下,平衡后,贴壁细胞用PBS洗两遍再加新的培养基培养或者传代至新瓶中培养即可;悬浮细胞可以离心(1000rpm,3min)收集细胞,并用PBS重悬后再离心一次,再用新的培养基重悬并接种细胞。
细胞生长:悬浮
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201T细胞类似产品::U-251MG细胞、BC-022细胞、HCC 38细胞
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
CA46 Cell|人burkitt淋巴瘤细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞:T25培养瓶(一瓶)或冻存细胞:1ml冻存管(两支)
细胞培养更HAO经验详解:1)收到细胞,首先要镜检:观察细胞形态是否正常,对于贴壁细胞则要注意看贴壁情况是否很HAO,观察细胞密度,有疑议及时咨提供细胞的技术人员。 由于运输的时间或者温度的变化,很多贴壁细胞在盛满培养基的瓶子里生长的状态和平时会有点不一样,主要是贴壁牢固问题。比如293T,平时贴壁就不是很牢,在装满的培养基瓶子里面,会发生大片的脱落,细胞聚集在一起,但是细胞生长还是正常的,通过离心收集,加以胰酶的消化,重新打散,又可以正常的贴壁生长。2)当通过上一步的观察,细胞初步没有问题时,进行下一步操作。当收到的细胞密达到80%左右时,则处理如下:弃除瓶中大部分培养基,仅保留5到10mL培养所需的常规培养基;或更换新鲜的培养基,置于培养箱中,随后每天观察。 细胞在低于正常生长温度情况下,会调整为静止期,或者慢速生长期,恢复37度的环境至少3个小时左右,才能重新调整到接近对数生长期的状态,在对数生长期进行细胞的传代会大大增加传代的成功率,和细胞的存活率。3)如果经步观察发现细胞密度超过90%,并且细胞状态很HAO时,则复温后2个小时需要立即传代。传代的比例应依据不同的细胞而定。对于生长比较快,状态稳定,不易受外界影响的细胞可以一次多传几瓶;对于生长较慢,细胞比较薄,状态容易波动的细胞类型,一次少传些,每瓶细胞密度大些,便于稳定生长。至于一些比较陌生的细胞,次处理也可以依照第二种情况。
TOV-112D细胞类似产品::ECGI10细胞、HEK293-H细胞、Hs68细胞
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HPAF/CD18细胞类似产品::MUS-M1细胞、PANC 813细胞、BSC-40细胞
细胞传代方法:1:2传代
细胞来源说明:来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
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细胞生长特性:悬浮生长
为了能够在细胞培养实验中成功使动物细胞完HAO的生长繁殖,人们应在开展细胞培养实验时提前做HAO充足的准备工作,从而能够避免由于准备工作的不到位以及对某一环节的疏忽导致实验出现无法进行的情况,事先了解清楚动物细胞培养的主要流程则具有关键作用。那么,GAO质量的动物细胞培养主要具有哪些流程?准备工作:人们在开展动物细胞培养实验时应做HAO充足的实验相关物品准备工作,不仅要对实验器皿进行全面的清洗、干燥和消毒工作,而且还应对培养基与其他相关试剂进行配置、分装和灭菌工作,同时还要对实验室的操作台进行清洁和消毒工作,从而保证实验物品能够不受细菌等物质的污染。取材:当人们完成HAO动物细胞培养实验的准备工作后则应进行取材工作,在这程中需要要求在无菌的环境下提取出动物细胞并经过一系列的处理工作后接入培养器皿中,为了避免接触到有害物质影响实验的成功率应保证在无菌的环境中完成取材工作。培养:为了使动物细胞快速食物进入到生长状态中,人们在进行动物细胞培养实验的培养过程中应将取得的动物细胞接入专用的培养器皿中,同时在培养过程中还应仔细观察以及记录HAO动物细胞每个阶段的生长状况。冻存和复苏:在动物细胞培养的冻存和复苏这个流程中,为了使实验获得的细胞能够保存HAO应进行冻存工作,并且在将细胞收集到冻存管中还应注意加入含有保护剂的培养基中,如需要将冻存的细胞进行复苏时则将从液氮中取出的冻存管放入与人体体温相接近的温水中即可。
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