HL-60 Cell|人原髓细胞白血病细胞

"HL-60 Cell|人原髓细胞白血病细胞

细胞背景资料：该细胞由CollinsSJ从一位患有急性早幼粒细胞性白血病的３６岁白人女性的外周血中分离建立；可自发分化，或在盐、次黄嘌呤、佛波醇肉豆蔻酸(PMA,TPA)、DMSO(１%to１.５%)、D和视黄酸的刺激下发生分化；PMA刺激后可分泌TNF-α。该细胞具有吞噬活性和趋化反应，癌基因myc阳性，表达补体受体和FcR。

细胞形态：淋巴母细胞样

体内细胞培养及其操作步骤：【瘤细胞悬液接种】１)无菌选取生长良HAO(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０７～１０８／ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml／部位，＞１０６细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，Zui后固定为一个相对稳定的时间。【腹水瘤的建立与腹水瘤的接种】将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下。１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１０６腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７~１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３~５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。

细胞生长：悬浮

TOV-21G细胞类似产品：：H22-H8D8细胞、H865细胞、SNU-251细胞

SNU-878细胞类似产品：：HR8348细胞、BMSC/hBMSCs细胞、ARPE19细胞

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Hs 742.T细胞类似产品：：High5细胞、RPMI.8226细胞、Ect1/E6E7细胞

Human Hepatocyte Line 5细胞类似产品：：BCPAP细胞、FHC细胞、CDC/EU.HMEC-1细胞

细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源

HL-60 Cell|人原髓细胞白血病细胞

[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)

悬浮细胞不容易转染：悬浮细胞是指细胞生长不依赖支持物表面，在培养液中呈悬浮状态生长，如淋巴细胞。在实验室经常会遇到悬浮细胞的转染，其和贴壁细胞转染还是有很大不同的。目前大多数实验室用的是脂质体类的转染试剂，脂质体转染是基于电荷吸引原理，先形成脂质体-DNA复合物，散布在细胞周围，然后通过细胞的内吞作用，将目的基因导入细胞内，而脂质体复合物与贴壁细胞的接触机会比悬浮细胞GAO出很多倍，所以，脂质体转染时悬浮细胞的转染效率要明显低于贴壁细胞。其次，脂质体试剂的毒性较大，这就使得悬浮细胞的转染更为困难了。另外，悬浮细胞不易培养，易死亡，也给细胞转染造成了一定的困难。为了提GAO悬浮细胞的转染效率，可以使用非脂质体的转染试剂，如纳米材料的。也可以使用电转染方法，针对悬浮细胞等难转染细胞还是挺不错的，电击对细胞有一定的损伤，ZuiHAO选用具有细胞膜修复功能的电转染试剂，可以将电击对细胞的伤害降到Zui低，悬浮细胞不易转染，选对试剂及良HAO的细胞培养环境才是关键。

253JB-V细胞类似产品：：OV2008细胞、HSC-6细胞、NCI-HUT-520细胞

VMM39细胞类似产品：：A498细胞、SK-ML2细胞、KCL22细胞

SK-UT-1细胞类似产品：：TE-14细胞、3-LL细胞、HPAEpiC细胞

HCC-38细胞类似产品：：KLM1细胞、KE39细胞、SW-756细胞

细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-１×１０６/ml,每２-３天换液１次。

细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库

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细胞生长特性：悬浮生长

细胞传代比例：对于有限细胞系，传代时以二、四、八或十六倍(传代比率分别是2、4、8和16)降低细胞密度，计算群体倍增数更容易(即分别是传代比率2对应1次倍增，4对应2次倍增，8对应3次倍增，16对应4次倍增)；例如，一传八的培养物需要3次倍增才能达到原来相同的细胞密度。脆弱的或生长缓慢的细胞系通常一传二，而有活力的，生长快速的细胞系可以一传八，甚至一传十六。有些连续细胞系可一传五十或一传100。一旦细胞系变为连续细胞系(通常经过150次或200次倍增以上)，细胞浓度是主要参数，培养浓度应降至10(4)/ml--10(5)/ml之间。可选择传代间隔合适的传代比率或稀释度，或许为1周或2周，同时要保证：细胞密度不可稀释过低，使其延迟期合理(在24小时以内)，可重新进入生长周期；而且在下次传代前不进人平台期。

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HFT 8810细胞类似产品：：CAL-85-1细胞、MPC 11细胞、HEC-151细胞

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HL-60 Cell|人原髓细胞白血病细胞

IM-95细胞类似产品：：A-204细胞、AMJ2-C8细胞、JB6 Cl 30-7b细胞

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