红地那非

Acetildenafil
831217-01-7

￥6000 1kg 起订

山东更新日期：2022-04-08

山东博琳霞医药科技有限公司

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产品详情:

中文名称：: 红地那非

英文名称：: Acetildenafil

CAS号：: 831217-01-7

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纯度规格：: 99

产品类别：: 中间体

红地那非也叫宏地那非，原是由美国辉瑞（Pfizer）制药公司研制生产的一种治疗心绞痛的药物。在临床试验中发现其治疗心绞痛的效果一般，而对治疗阳痿却有特殊效果，这一意外发现，促使厂家干脆以治疗阳痿的药物申报。美国食品和药品管理局（FDA）于1997年3月27日正式批准该药作为治疗阳痿的专用药物。

【英文名】Acetildenafil [1]

【英文名称】5-[2-Ethoxy-5-[2-(4-ethyl-1-piperazinyl)acetyl]phenyl]-1,6-dihydro-1-methyl?-3-propyl-7H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7-one

【分子式】C25H34N6O3【分子量】466.58 [2]

【CAS】831217-01-7

【含量】99%

【产品规格】原料药，粉末

【包装】1kg/20kg/50kg

性状描述

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1.白色结晶粉末，无嗅、味涩苦、溶于水和乙醇

2.熔点75-78℃

3.102127-34-4 /4-溴-3-甲氧苯酚

4.枸橼酸西地那非的衍生物

作用原理

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红地那非作用原理等同于西地那非，添加量略小于西地那非，曾被称为“检不出西地那非”。红地那非是在枸橼酸西地那非的基础上改造的，红地那非作用原理等同于枸橼酸西地那非，添加量略小于枸橼酸西地那非，红地那非曾被称为“检不出西地那非”。红地那非在国内已被列为检测对象，检验批准文件为国家药品检验补充检验方法2008016。 [3]

药代动力学

红地那非口服后吸收迅速，绝对生物利用度约40%。其药代动力学参数在推荐剂量范围内与剂量成比例。消除以肝脏代谢为主（细胞色素P450同功酶3A4途径），生成一有活性的代谢产物，其性质与西地那非近似，细胞色素P450同功酶3A4（CYP450 3A4）的强效抑制剂（如红霉素、酮康唑、伊曲康唑）以及细胞色素P450（CYP450）的非特异性抑制物如西咪替丁与西地那非合用时，可能会导致红地那非血浆水平升高。红地那非及其代谢产物的消除半衰期约4小时。空腹状态给予25～100mg时，约1小时内达血浆浓度（Cmax）127～560ng/ml。红地那非或它的主要代谢产物N-去甲基代谢产物（N-desmethyl）对PDE5选择性强度约为50%，蛋白结合率为96%。在总红地那非血浆浓度时，游离红地那非Cmax是22ng/ml。口服或静脉给药后，红地那非主要以代谢产物的形式从粪便中排泄（约为口服剂量的80%），一小部分从尿中排泄（约为口服剂量的13%）。

特殊人群的药代动力学：老年人：健康老年志愿者（≥65岁）的西地那非清除率降低，游离血药浓度比年青健康志愿者（18－45岁）约高40%。枸橼酸西地那非瓶装肾功能不全：有轻度（肌酐清除率等于50-80ml/分）和中度（肌酐清除率等于 30-49ml/分）肾损害的志愿受试者单剂口服西地那非50mg的药代动力学没有改变。重度肾损害（肌酐清除率等于≤30ml/分）的志愿受试者，西地那非的清除率降低，与无肾脏受损的同年龄组志愿者相比，药时曲线下面积（AUC）和Cmax几乎加倍。

肝功能不全：肝硬变（Child-Pugh 分级A级和B级）志愿受试者的西地那非清除率降低，与同年龄组无肝损害的志愿者相比，AUC和Cmax分别增高84%和47%。因此，年龄65岁以上、肝功能损害、重度肾功能损害会导致血浆西地那非水平升高。这类患者的起始剂量以25mg为宜

红地那非;红地那非原料;红地那非中间体;他达那非;伐地那非;

公司简介

山东博琳霞医药科技有限公司位于山东青岛黄岛区，是大型的专业从事精细化工，兽药，食品添加剂，医药原料及中间体等产品的研究，开发，经营，销售于一体的高科技化工企业。公司属大型的专业从事食品添加剂，医药原料及中间体等产品的研究、开发、销售于一体的高科技化工集团公司，拥有从中试到大生产，配套齐全的10000余平方米生产车间；拥有质量保证体系和健全质量控制制度；拥有多套高压液相色谱仪，气相色谱仪和紫外分光光度计等高效高灵敏度的分析仪器，对产品进行有效的分析和监控。公司拥有进出口自主权，投入巨资和人力用于研发适应市场需求的精细化工，生物化工，医药中间体等新产品，新工艺。高水平的研发团队，齐全的实验设备，良好的科研氛围保证了研发实力，达到了国内水平，部分产品达到国际先进水平。公司坚持"以人为本，科技领先，真诚服务，诚信永远"的服务宗旨。以质量求生存;以服务创效益;以法纪立信。

成立日期	(6年)
注册资本	叁佰万元
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 100万-300万
经营模式	贸易,服务
主营行业	医药中间体,合成材料中间体,有机合成试剂,原料药,兽药原料