红色毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒

荧光染料的优点：
使用简便；
可以与任何PCR产物结合；
价格便宜；
荧光染料的缺点：
不能区分不同的双链DNA
引物二聚体会影响检测的敏感性
非特异性产物会影响结果的敏感性
引物二聚体和非特异性扩增问题可以通过熔解曲线 (Melting curve) 进行识别，进而通过PCR引物的设计和反应条件的优化得以解决。
总的来说，SYBR Green I方法是一种最基础也最常用的Real-time qPCR实验手段。

产品及特点:
1. 即开即用，用户只需要提供病毒样品。
2. 根据鲍疱疹样病毒探针法荧光定量保守序列设计的专一性引物，与相关病毒无交叉反应。
3. 灵敏度可以达到几百拷贝/反应。
4. 一管式荧光定量PCR检测，避免后续污染。
5. 本试剂盒足够50次20μL反应体系的荧光定量PCR。
本产品只适用于科研，不能用于临床诊断。

实验注意事项：
1）RT-PCR可以检测组织、细胞、血液、细菌等很多材料，不同的样本有不同要求，实验前请充分沟通确认实验方案和样本情况；
2）客户尽可能提供实验的背景信息、物种、基因准确的名称和ID号；
3）客户尽量不要提供DNA或RNA样品。
4）样本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
实时荧光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类，探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加，非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量（包括绝对定量和相对定量）和定性分析。
主要服务：DNA或RNA的绝对定量分析、基因表达差异分析、基因分型。
主要技术：引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。

5E Others Human 人 5E / CD73 人细胞裂解液 (阳性对照) 生长激素释放因子-2GHRP-2质量规格：>95%,BR

小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929 [L929]胰高血糖素样肽-2（1-34)，人GLP-2 (1-34) (human)质量规格：>95%,BR

人少突胶质前体细胞(HOPC)(贴壁生长)胰高血糖素（1-29），牛，人，猪Glucagon (1 - 29), bovine,human, porcine质量规格：>95%,BR

原代滑膜皮细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装：1ml胰高血糖素（19-29），牛，人，猪Glucagon (19 - 29), bovine,human, porcine质量规格：>95%,BR

人子宫内膜腺癌细胞;HEC-1-B 大鼠子宫颈上皮细胞完全培养基 100mL胰高血糖素样肽Ⅰ（7-36）酰胺，人Glucagon-Like Peptide I (7-36),amide, human质量规格：>95%,BR

ACVR2A Others Mouse 小鼠 ACVR2A / AcIIa 人细胞裂解液 (阳性对照) TAK875TAK-875质量规格：>98%,GPR40激动剂

气管上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)GDPNa2;5’-二1酸鸟苷二钠GDP Di Salt质量规格：>90%,BR

MAP4K5 Others Human 人 MAP4K5 / MEKKK5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) SU11274SU-11274质量规格：>98%,选择性的Met抑制剂

小鼠畸胎瘤细胞;F9尿苷；尿嘧啶核苷Uridine质量规格：>99%,BR，可用于细胞培养

L6细胞，大鼠成肌细胞 人低转移肝癌细胞,MHCC97-L细胞 CL-0120HuH-7(人肝癌细胞)5×106cells/瓶×2尿嘧啶核苷,尿苷(标准品)Uridine质量规格：HPLC>98%,标准品

大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞;PC-12 [PC12]诺氟沙星烟酸盐质量规格：美国进口Norfloxacin nicotinate

CD274 Others Human 人 B7-H1 / CD274 / PD-L1 人细胞裂解液 (阳性对照) 西咪替丁-d3质量规格：美国进口Cimetidine-d3

原代成纤维细胞特制基础无血清培养基Many types of cells包装：500/100mlN-去甲基氯氮平-d8质量规格：美国进口N-Desmethyl Clozapine-d8

PKM Others Mouse 小鼠 PKM2 / OIP3 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) N-去甲基-d3佐米曲坦质量规格：美国进口N-Desmethyl-d3 Zolmitriptan

EB病毒转化的人B细胞;KMY0902柠檬酸三甲酯(>98.0%(GC))质量规格：>98.0%(GC)Trimethyl

人间充质干细胞-肝脏总RNAHMSC-hp NAGLUTATHIONE,OXIDIZED谷胱甘肽(氧化型)高级白色冻干粉COLDsigma

B3G2 Others Human 人 B3G2 人细胞裂解液 (阳性对照) 盐酸丫黄素 Acriflavine hydrochloride 8063-24-9 5G 通用试剂

红色毛癣菌探针法荧光定量PCR试剂盒人髂动脉内皮细胞完全培养基 100mL二十一烷 Hqnqicoscnq 69-94-7

L929细胞，小鼠成纤维细胞 3T3-L1(小鼠脂肪细胞) 小鼠脑瘤细胞;BC3H1CESIUMCHLORIDE录化铯生物技术级白色结晶RTsigma

CSF1 Protein Human 重组人 / 食蟹猴 M-CSF / CSF-1 蛋白 (His 标签)1666-13-3二本二硒Dipxenyl diselenide

荧光化学物质：
实时荧光定量PCR所使用的荧光物质可分为两种：荧光探针和荧光染料。现将其原理简述如下：
1. TaqMan荧光探针：PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5'－3'外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。而新型TaqMan-MGB探针使该技术既可进行基因定量分析，又可分析基因突变（SNP），有望成为基因诊断和个体化用药分析的首选技术平台。
2. SYBR荧光染料：在PCR反应体系中，加入过量SYBR荧光染料，SYBR荧光染料非特异性地掺入DNA双链后，发射荧光信号，而不掺入链中的SYBR染料分子不会发射任何荧光信号，从而保证荧光信号的增加与PCR产物的增加完全同步。SYBR仅与双链DNA进行结合，因此可以通过溶解曲线，确定PCR反应是否特异。
3. 分子信标：是一种在5和3末端自身形成一个8个碱基左右的发夹结构的茎环双标记寡核苷酸探针，两端的核酸序列互补配对，导致荧光基团与淬灭基团紧紧靠近，不会产生荧光。PCR产物生成后，退火过程中，分子信标中间部分与特定DNA序列配对，荧光基因与淬灭基因分离产生荧光 。