乳酸杆菌(LB)核酸检测试剂盒

PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
产品名称：乳酸杆菌(LB)核酸检测试剂盒
英文名称：详见说明书
编号： FSP2984
分类：核酸检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 产品仅供科研从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
数据采集：
具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时，吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm，发射光谱在 530nm。
数据处理:
以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴，以 Ct 值为纵轴，通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。
Human COL4A3BP(Collagen type IV alpha-3-binding protein) ELISA KitMouse Lrp5(Low-density lipoprotein receptor-related protein 5) ELISA Kit1-甲基萘甲酸化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒

Human TYRO3 (Tyrosine-protein kinase receptor TYRO3) ELISA KITMouse Nfam1(NFAT activation molecule 1) ELISA Kit1-甲基萘柠檬酸化学法石蜡切片抗原修复处理试剂盒

Human VMAC (Vimentin-type intermediate filament-associated coiled-coil protein) ELISA KITMouse Sirt1(NAD-dependent deacetylase sirtuin-1) ELISA Kit1-甲基萘物理法石蜡切片松动组织抗原修复处理试剂盒

Human TYRP1 (5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid oxidase) ELISA KITMouse Nat8l(N-acetylaspartate synthetase) ELISA Kit5-氨基吡啶-3-羧酸甲酯胰蛋白酶抗原修复溶液

Human FAM20B(Glycosaminoglycan xylosylkinase) ELISA KitMouse Slc6a2(Sodium-dependent noradrenaline transporter) ELISA Kit5-氨基吡啶-3-羧酸甲酯抗体荧光标记制备试剂盒（见蛋白/抗体标记专题）

Human BTN2A1(Butyrophilin subfamily 2 member A1) ELISA KitMouse Fndc3b(Fibronectin type III domain-containing protein 3B) ELISA Kit2-甲基-3-(甲硫基)吡嗪抗体/蛋白HRP标记制备试剂盒

Human HMGB2(High mobility group protein B2) ELISA KitMouse Neil3(Endonuclease 8-like 3) ELISA Kit2-甲基-3-(甲硫基)吡嗪抗体/蛋白AP标记制备试剂盒

Human HMGA1(High mobility group protein HMG-I/HMG-Y) ELISA KitMouse Thap4(THAP domain-containing protein 4) ELISA Kit盐酸二甲双胍抗体/蛋白生物素标记制备试剂盒
乳酸杆菌(LB)核酸检测试剂盒TLS/FUS粘液样脂肪肉瘤蛋白FUS1抗体 规格: 0.2ml 2-邻羟亚苄基氨(>95.0%(T)) 2-Salicylideneaminophenol
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。