储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 产品仅供科研血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称:侵肺巴斯德菌PCR检测试剂盒
英文名称:Pasteurella pneunotropicaPCR
编号: FSP2029
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl氯仿进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
KLK10激肽释放酶10抗体特价促销anti- PC6 antibody穿心莲内酯3-甲基噻吩-2-羧酸
KLK11激肽释放酶11抗体特价促销anti- P-cadherin antibody麦芽五糖氯菌酸
KLK12激肽释放酶12抗体特价促销anti- PCAF antibody甲草胺标准溶液4-(三氟甲氧基)苯乙酸
KLK13激肽释放酶13抗体特价促销anti- PCBD1 antibody磷酸铝1,5-二氯戊烷
KLK14激肽释放酶14抗体特价促销anti- PCBD2 antibody牛血清白蛋白烯丙基甲基醚
KLK15激肽释放酶15抗体特价促销anti- PCBP2 antibody异补骨脂素2-羟基-1-萘酸甲酯
KMT6/EZH2抑癌蛋白EZH2抗体特价促销anti- PCCA antibody2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶2-氯-3-溴-5-硝基吡啶
KRAS原癌基因K-ras抗体特价促销anti- PCCB antibody2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶Boc-L-天门冬氨酸β-9-芴甲氧羰酰甲酯
侵肺巴斯德菌PCR检测试剂盒Human chaperonin 10,CPN10 ELISA试剂盒 DRD1 多巴胺受体D1抗体4,5,6-三氯嘧啶 桔皮素
Human chemerin ELISA试剂盒 PCDHA12 原钙粘蛋白12抗体2-甲基吲哚林 黄杨碱
Human Chlamydia pneumoniae antibody,Cpn-Ab ELISA试剂盒PCDHAC1 原钙粘蛋白1抗体4-羟基-3-硝基三氟甲苯 双氢青蒿
Human Chlamydia trachomatis,CT ELISA试剂盒DRD2 多巴胺受体D2抗体2-氟-4-硝基苯甲醛 青蒿素
Human Chlamydia trachomatis,CT ELISA试剂盒DRD3 多巴胺受体D3抗体5-溴-6-甲氧基烟酸甲酯 秦皮乙素
Human chlamydial protease-like activity factor,CPAF ELISA试剂盒DAT/Dopamine transporter 多巴胺转运蛋白DAT抗体4-硝基邻苯二甲酸二甲酯 芹菜素
Human cholecystokinin octapeptide,CCK-8 ELISA试剂盒DRD4 多巴胺受体D4抗体5-氯-2,4-二氟苯甲酸 漆黄素
Human cholecystokinin,CCK ELISA试剂盒DRD5/Dopamine receptor 5 多巴胺受体D5抗体2-氯-5-甲氧基苯胺 欧前胡素
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
数据采集:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时,吸收光谱在 471nm,结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm,发射光谱在 530nm。
数据处理:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴,以 Ct 值为纵轴,通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。