小孢子菌属通用PCR试剂盒

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 产品仅供科研血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：小孢子菌属通用PCR试剂盒
英文名称：Microsporum spp.PCR
编号： FSP1884
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
phospho-EGFR (Ser768)磷酸化表皮生长因子受体抗体特价促销anti- MDC1 antibody植物羟赖氨酸（HYL）含量比色法定量检测试剂盒细胞信号转导分子SMAD3抗体

phospho-EGFR (Tyr1016)磷酸化表皮生长因子受体抗体特价促销anti- MDH1 antibody羟赖氨酸（HYL）含量高效液相色谱定量检测试剂盒结肠抗原8抗体

phospho-EGFR (Ser1142)磷酸化表皮生长因子受体抗体特价促销anti- MDH2 antibody细胞脯氨酸羟化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒T淋巴细胞识别的鳞状细胞SART3抗体

phospho-EGFR (Ser967)磷酸化表皮生长因子受体抗体特价促销anti- MDM1 antibody组织脯氨酸羟化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒结肠抗原10抗体

EGF表皮生长因子抗体（大鼠）特价促销anti- MDM1-Specific antibody体液脯氨酸羟化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒基质细胞衍生因子4抗体（钙结合蛋白）

EGFL7类表皮生长因子域7抗体特价促销anti- MDM2 antibody植物脯氨酸羟化酶（prolil hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒蛋白剪接变异体蛋白抗体

MUC13粘蛋白13抗体特价促销anti- MDMX antibody细胞赖氨酸羟化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒分泌和跨膜蛋白1抗体

EGFR表皮生长因子受体抗体特价促销anti- ME1 antibody组织赖氨酸羟化酶（lysyl hydroxylase）活性比色法定量检测试剂盒纤溶酶原激活物抑制剂1 RNA结合蛋白抗体
小孢子菌属通用PCR试剂盒TOLUIDINE BLUE O甲苯胺蓝ONARF  核纤层蛋白A识别因子抗体 3-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)苯甲酸标准胎牛血清

TOLUIDINE BLUE O甲苯胺蓝OKY/Kyphoscoliosis peptidase  脊柱侧后凸畸形肽酶抗体 辛硫醚新生牛血清

PHENOL RED, SODIUM SALT酚红,钠盐Lubricin/SZP  浅表层粘膜蛋白多糖抗体 6-甲氧基吡啶-2-甲酸特级马血清

PHENOL RED, SODIUM SALT酚红,钠盐Pregnancy zone protein  妊娠区带蛋白PZP抗体 4-氰基-3-氟苯甲酸甲酯RPMI 1640，含D-葡萄糖、碳酸氢钠、丙酮酸钠、HEPES 和 L-谷氨酰胺

NEUTRAL RED, LOW pH中性红, 低pHTrypsin Inhibitor/CRISP8  胰蛋白酶抑制剂抗体 3-氨基-4-氯-5-溴吡啶RPMI Medium 1640，含L-谷氨酰胺、酚红，不含丙酮酸钠、HEPES

FLUORESCEIN ISOTHIOCYANTE ISOMER I异硫氰酸荧光素SPP/Signal Peptide Peptidase  信号肽肽酶SPP抗体 FMOC-D-1,2,3,4-四氢-Β-咔啉-3-羧酸DMEM 高糖，含L-谷氨酰胺、酚红，不含丙酮酸钠、HEPES

FLUORESCEIN ISOTHIOCYANTE ISOMER I异硫氰酸荧光素MAdCAM1  粘膜细胞粘附分子1抗体 2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H,23H-卟吩DMEM 高糖，含L-谷氨酰胺、酚红、丙酮酸钠，不含HEPES  

BROMOCRESOL PURPLE, SODIUM SALT溴甲酚紫,钠盐ABCA7  三磷酸腺苷结合盒转运蛋白7抗体 3-氨基-2,2-二甲基-1-丙醇(草酸盐形式）DMEM (高)(H) (含酚红 不含丙酮酸钠)    DMEM(H)(含双抗，不含丙酮酸钠)
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
数据采集：
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时，吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm，发射光谱在 530nm。
数据处理:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴，以 Ct 值为纵轴，通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。