储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 产品仅供科研血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：人疱疹病毒型PCR试剂盒
英文名称：Human Herpesvirus8(HHV8)8PCR
编号： FSP1769
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
CBL2原癌蛋白CBL2抗体特价促销anti- IGFBP2 antibody组织尿激酶（UROKINASE）活性荧光定量检测试剂盒SCK蛋白抗体
phospho-CBL2(Tyr731)磷酸化原癌蛋白CBL2抗体特价促销anti- IGFBP2 antibody血液尿激酶（UROKINASE）活性荧光定量检测试剂盒神经组织特异性F肌动蛋白结合蛋白2抗体
phospho-CBL2(Tyr774)磷酸化原癌蛋白CBL2抗体特价促销anti- IGFBP3 antibody体液尿激酶（UROKINASE）活性荧光定量检测试剂盒磷酸钠协同转运蛋白抗体
Cathepsin Z组织蛋白酶z抗体特价促销anti- IGFBP4 antibody细胞尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量检测试剂盒碳酸氢钠协同转运蛋白4-A7抗体
CBFA1/RUNX2核心结合因子α1抗体(成骨特异性转录因子)Cbfα1特价促销anti- IGFBP5 antibody组织尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量检测试剂盒睾丸凋亡基因抗体
phospho-RUNX2(Ser451)磷酸化成骨特异性转录因子抗体特价促销anti- IGFBP7 antibody血液尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量检测试剂盒突触结合蛋白4抗体
HP1 alpha异染色质蛋白1-α(HP1α)抗体特价促销anti- IgG control antibody体液尿激酶（UROKINASE）活性比色法定量检测试剂盒睾丸特异表达新基因5抗体
CBP/p300CREB结合蛋白抗体特价促销anti- IgG control antibody细胞肌酸激酶（CK）总活性比色法定量检测试剂盒溶质携带物家族-1抗体
人疱疹病毒型PCR试剂盒GloMaxTM 96 Tubing Replacement Kit for InjectorsMAP7D1/RPRC1 精氨酸/脯氨酸富含卷曲蛋白1抗体绵羊痘病毒探针法荧光定量PCR试剂盒Specnuezhenide；特女贞苷
GloMaxTM 96 Microplate Luminometer Light PlateMKLP1 有丝分裂驱动蛋白样1抗体腐败希瓦菌探针法荧光定量PCR试剂盒Compound K；人参皂苷CK
GloMaxTM 96 Microplate Luminometer w/Dual InjectorsNDE1 核分布基因E同源蛋白1抗体志贺氏菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒Eleutheroside E；刺五加苷E
GloMaxTM 96 Microplate Luminometer w/Single InjectorNEK9 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体白鲟虹彩病毒探针法荧光定量PCR试剂盒Asperosaponin Ⅵ；川续断皂苷Ⅵ
GloMaxTM 96 Microplate Luminometerphospho-NEK9(Thr210) 磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK9抗体猴病毒40探针法荧光定量PCR试剂盒Amikacin disulfate salt；硫酸阿米卡星
GloNaxTM 20/20 Replacement Power SupplyNNF1R/PMF1 多胺调控因子1抗体新加坡石斑鱼虹彩病毒探针法荧光定量PCR试剂盒Picroside II；胡黄连苷II
GloNaxTM 20/20 Replacement Power SupplyNYS48 NYS48蛋白抗体中华根瘤菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒Sinigrin；黑介子苷
GloMaxTM 96 Replacement Injector Tips (2×30)beta Adaptin/AP2 衔接蛋白β抗体鹅螺旋体病探针法荧光定量PCR试剂盒Glycitin；黄豆黄苷
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
数据采集：
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时，吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm，发射光谱在 530nm。
数据处理:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴，以 Ct 值为纵轴，通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。
