PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix （2mM）
4 μl 引物1（10pM）
2 μl 引物2（10pM）
2 μl Taq酶 （2U/μl）
1 μl DNA模板（50ng-1μg/μl）
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
产品名称：同性恋螺杆菌PCR定量试剂盒
英文名称：Helicobacter cinaediPCR
编号： FSP1737
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 产品仅供科研从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
数据采集：
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时，吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm，发射光谱在 530nm。
数据处理:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴，以 Ct 值为纵轴，通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。
Phospho-Bad(Ser155)磷酸化相关死亡促进因子抗体特价促销anti- HMGB1 antibody酵母多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒RFESD蛋白抗体
Bad相关死亡促进因子Bad抗体特价促销anti- HMGB2 antibody细菌多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒胰岛细胞再生因子β抗体
Phospho-Bad(Ser112)磷酸化相关死亡促进因子抗体特价促销anti- HMGB2 antibody植物多酚氧化酶（polyphenol oxidase；PPO）活性比色法定量检测试剂盒RFTN2蛋白抗体
phospho-BAD(Ser75)磷酸化相关死亡促进因子抗体特价促销anti- HMGB4 antibody细胞NAD依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒核糖体蛋白S6修饰样蛋白A抗体
BAG3Bcl2抑凋亡蛋白Bag3抗体特价促销anti- HMGCL antibody组织NAD依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒环指蛋白213
BAG2Bcl-2结合抑凋亡蛋白2抗体特价促销anti- HMGCR antibody细菌NAD依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒Rap2A抗体
Bag1/RAP46抑凋亡基因bag1抗体特价促销anti- HMGCR antibody真菌/酵母NAD依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒受体表达蛋白5/息肉相关蛋白抗体
BakBcl-2同源拮抗剂抗体特价促销anti- HMGCS1 antibody植物NAD依赖性甘油醛-3-磷酸脱氢酶（NAD-Glyceraldehyde-3-Phosphate Dehydrogenase；NAD-GAPDH）活性光谱法定量检测试剂盒胰岛β细胞生长因子Reg IIIγ抗体
同性恋螺杆菌PCR定量试剂盒Myc luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因（报告基因质粒） PDZK1 PDZ结构域PDZK1蛋白抗体青蟹双顺反子病毒探针法荧光定量PCR试剂盒Linezolid；吗啉恶酮/利奈唑胺
GAL4 luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因（报告基因质粒） PDZK3 前列腺癌激活蛋白抗体番鸭细小病毒探针法荧光定量PCR试剂盒Linezolid；吗啉恶酮/利奈唑胺
FOXO luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因（报告基因质粒） PDZK4 PDZ结构域PDZK4蛋白抗体脓肿分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Linezolid；吗啉恶酮/利奈唑胺
ERSE luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因（报告基因质粒） PDZD5A/FRMPD2L2 PDZ结构域PDZK5A蛋白抗体非洲分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Levamisole Hydrochloride；盐酸左旋咪唑
EGR1 luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因（报告基因质粒） PDZD6 PDZ结构域PDZK6蛋白抗体亚洲分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒D-β-Tocopherol；D-β-生育酚
E2F luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因（报告基因质粒） PDZD7 PDZ结构域PDZK7蛋白抗体禽结核分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Asiaticoside；积雪草苷
CREB luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因（报告基因质粒）细胞核内调控因子 PDZD8 PDZ结构域PDZK8蛋白抗体鸟分枝杆菌类结核亚型探针法荧光定量PCR试剂盒Oxymatrine；氧化苦参碱
c-Jun luciferase reporter plasmid 荧光素酶报告基因（报告基因质粒） TRPM7 瞬时受体电位离子通道蛋白7抗体（M亚家族）鸟分枝杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒Friedelan-3beta-ol；表木栓醇
储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
