注意事项:
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4． 如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先将样本稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以稀释倍数（×5×n）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准
VEGFA Protein Human 重组人 / 食蟹猴 VEGF / VEGFA / VEGF165 蛋白刚果红(AR)质量规格：ARCongo red
大鼠肾脏管状上皮细胞(RRTEpiC)(5×105) RL95-2, 人子宫内膜腺癌细胞系 Human钙羧酸指示剂(AR)质量规格：ARCalconcarboxylic acid
成纤维细胞生长添加物-2FGS-2溴化乙锭(EB)质量规格：>95%Ethidium bromide(EB)
PRDX2 Others Human 人 Peroxiredoxin 2 / PRDX2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) 贝西沙星盐酸盐质量规格：>99%,BRBesifloxacin HCl
EB病毒转化的人B细胞;HH-16甜菜碱（标准品）质量规格：HPLC≥98%，标准品Betaine
FOLH1 Others Mouse 小鼠 FOLH1 / GCPII / PSMA / NAALAD1 人细胞裂解液 (阳性对照) 己定（标准品）质量规格：HPLC法含量测定Chlorhexidine hydrochloride
小肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装：5 × 105方(1ml)盐酸甲氧那明（标准品）质量规格：含量测定Methoxyphenamine HCl
SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人细胞裂解液 (阳性对照) 愈创木酚磺酸钾（标准品）质量规格：供HPLC法含量测定用Potassium guaiacolsulfonate hemihydrate
大鼠胸大动脉平滑肌细胞;A7r5棓丙酯（标准品）质量规格：含量测定Propyl gallate
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-HCV-p7 表皮癌细胞，A-431细胞 H22-H8D8细胞，鼠肝癌细胞丹参酮I质量规格：HPLC≥95%,BRTanshinone I
人L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA检测试剂盒HumanL-Phenylalanineammonla-lyase,PAL 96T/48T 抑霉唑标准溶液(100μg/ml,u=2%) Imazalil solution 质量规格：100μg/ml,u=2%
人Na+/H+交换体3(NHE3)ELISA检测试剂盒HumanNa+/H+exchanger3,NHE3 96T/48T 环草隆(标准品) Siduron 质量规格：分析标准品
人NOD样受体(NLR)ELISA检测试剂盒HumanNOD-likereceptor9,NLR 96T/48T 西玛津(标准品) Simazine 质量规格：分析标准品
人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA检测试剂盒HumanN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG 96T/48T 西玛津标准溶液(10μg/ml,u=5%) Simazine solution 质量规格：10μg/ml,u=5%
人N-乙酰基-丝氨酰-天门冬酰-赖氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA检测试剂盒HumanN-Acetyl-Ser-Asp-Lys-Pro,AcSDKP 96T/48T 辛硫磷标准溶液(100μg/ml,u=4%) Phoxim solution 质量规格：100μg/ml,u=4%
人OJ抗体/抗异亮氨酰NA合成酶抗体(OJ/IleRS)ELISA检测试剂盒Humanai-OJ-aibody，OJ/IleRS 96T/48T 辛硫磷标准溶液(10μg/ml,u=6%) Phoxim solution 质量规格：10μg/ml,u=6%
人P钙黏蛋白/胎盘钙黏蛋白(P-cad)ELISA检测试剂盒HumanPlaceaCadherin,P-cad 96T/48T 标准溶液(10μg/ml,u=4%) Pirimicarb solution 质量规格：10μg/ml,u=4%
人p物质(SP)ELISA检测试剂盒HumanSubstanceP,SP 96T/48T 吡嘧磺隆(分析标准品,99%) Pyrazosulfuron 质量规格：分析标准品,99%
人TH糖蛋白(THP)ELISA检测试剂盒Huma-Hglycoprotein,THP 96T/48T 丙草胺(分析标准品,97.5%) Pretilachlor 质量规格：分析标准品,97.5%
人T细胞急性母细胞白血病相关抗原(TALLA-1/CD231)ELISA检测试剂盒Huma-cellacelymphoblasticleukemiaaigen,TALLA-1 96T/48T 丙草胺标准溶液(10μg/ml,u=2%) Pretilachlor solution 质量规格：10μg/ml,u=2%
小鼠可溶性血管内皮生长因子受体1(sVEGF R1/sFlt1)ELISA试剂盒 ，英文名： sVEGF R1/sFlt1 ELISA Kit 3,3’-二没食子酸酯茶黄素(分析标准品,≥98.0%(HPLC)) Theaflavin 3,3′-digallate 质量规格：分析标准品,≥98.0%(HPLC)
大鼠L苯氨酸解氨酶(PAL)ELISA检测试剂盒RatL-Phenylalanineammonla-lyase,PALELISAKit 96T/48T 巴马汀氯化物一水合物(分析标准品) Palmatine chloride hydrate 质量规格：分析标准品
人的牛血清白蛋白(BSA)试剂盒 Human bovine serum albumin,BSA ELISA kit BSA[=N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺](>75.0%(GC)) N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 质量规格：>75.0%(GC)
Ratosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISAKit大鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒规格：96T/48T FOR Multidrug resistance protein 1 ELISA Kit"BSTFA[=N,O-双(三甲基硅基)三氟代乙酰胺](>95.0%(GC),用于气相色谱)
N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide 质量规格：>95.0%(GC)"
FRUORESCAMINE蛋白质浓度荧光定量试剂盒100 TMS-咪唑(=N-三甲基硅基咪唑)(>98.0%(T)) TMS-Imidazole (=N-Trimethylsilylimidazole) 质量规格：>98.0%(T)
Mousesmallnuclearribonucleoprotein,sNP/SmELISA试剂盒小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗体(sNP/Sm)ELISA试剂盒规格：96T/48T N,O-双(三甲硅基)乙酰胺(>75.0%(GC)) N,O-Bis(trimethylsilyl)acetamide 质量规格：>75.0%(GC)
小鼠可溶性细胞间粘附分子1(sICAM-1)ELISA试剂盒 ，英文名： sICAM-1 ELISA Kit N-甲基-N-三甲硅基乙酰胺(>92.0%(GC)) N-Methyl-N-TMS-acetamide 质量规格：>92.0%(GC)
大鼠5核苷酸酶(5-)ELISA检测试剂盒Rat5-Nucleotidase,5-ELISAKit 96T/48T N-三甲基硅基咪唑(>98.0%(T)) N-Trimethylsilylimidazole 质量规格：>98.0%(T)
人蛋白质二硫键异构酶(PDI)试剂盒 Human protein disulfide isomerase,PDI ELISA Kit N-三甲基硅基乙酰胺(>98.0%(GC)) N-Trimethylsilylacetamide 质量规格：>98.0%(GC)
操作流程：
（1）待测样品孔中每孔加入待测样品100μl，每种样品设3个平行孔；设两个阴性对照孔，每孔加未处理组的细胞裂解液100μl；另设一个空白对照孔，加入纯细胞裂解液100μl。
（2）酶标板置4℃，包被过夜。
（3）洗板：吸干孔内反应液，用洗涤液过洗一遍（将洗涤液注满板孔后，即甩去），之后将洗涤液注满板孔，浸泡1-2分钟，间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
（4）阴性对照孔每孔加入PBS 50μl，样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
（5）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（6）洗板，同（4）。
（7）每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
（8）酶标板置37℃培养箱的湿盒内，孵育60min。
（9）洗板，同（4）。
（10）每孔加TMB显色液 100μl，轻轻混匀10s，置37℃暗处反应15-20min。
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
（12）分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最终测得的OD值为两者之差（W1-W2），以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
（13）数据处理：在得出标本（S）和阴性对照（N）的 OD值后，计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。
