注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
大鼠骨髓瘤细胞;Y3-Ag 1.2.3神经氨酸酶(≥10 units/ mg )质量规格:≥10 units/ mg Neuraminidase from Clostridium perfringens
CD33 Others Human 人 CD33 / Siglec-3 人细胞裂解液 (阳性对照) 乙酸镍四水(>98%,BC)质量规格:>98%,BCNickel (II) acetate, tetrahydrate
CL-0013A2780(人卵巢癌细胞)5×106cells/瓶×2氧化苦参碱(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Oxymatrine
KB细胞,人口腔表皮样癌细胞 人血管内皮细胞,VE细胞 大鼠肝癌细胞;RH-35穿心莲内酯质量规格:>98%,BRAndrographolide
BT-549(人管癌细胞) 5×106cells/瓶×2穿心莲内酯(标准品)质量规格:HPLC≥98%,标准品Andrographolide
Hela, 人细胞系 小鼠成纤维细胞,3T3TK细胞 SPA-A1(肺腺癌细胞)泡蛙肽质量规格:>95%,BRPhysalaemin
小鼠单核巨噬细胞白血病细胞;RAW 264.7 [RAW264.7PKI-tide质量规格:>95%,BRPKI-tide
FGFR2 Others Human 人 FGFR2 / CD332 人细胞裂解液 (阳性对照) 血小板因子4质量规格:>95%,BRPlatelet Factor 4 (58-70)(human)
小鼠子细胞;U14Pneumadin,人质量规格:>95%,BRPneumadin (human)
IL18R1 Others Canine 狗 IL18R1 人细胞裂解液 (阳性对照) 1酸锌四水(>98%,BR)质量规格:>98%,BRZinc phosphate tetrahydrate
小鼠血红素氧合酶2(HO2)ELISA试剂盒 ,英文名: HO2 ELISA Kit 氧化锆(>98%,BC) Zirconium (IV) oxide 质量规格:>98%,BC
FOR Probable protein-cysteine N-palmitoyltransferase porcupine ELISA Kit小鼠血红素氧合酶2(HO-2)ELISA试剂盒 ,英文名: HO-2 ELISA Kit 氯氧化锆八水(>98%,BC) Zirconium (IV) oxide chloride octahydrate 质量规格:>98%,BC
小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA检测试剂盒Mousealpha-granularmembraneprotein,GMP-140 96T/48T 氢氧化锆 Zirconium hydroxide hydrate 质量规格:BR
小鼠血浆α颗粒膜蛋白(GMP-140)ELISA试剂盒 ,英文名: GMP-140 ELISA Kit 结晶玫瑰(>98%,BR) α-(Trichloromethyl)benzyl acetate 质量规格:>98%,BR
小鼠血浆激肽释放酶(KLKB1)ELISA试剂盒 ,英文名: KLKB1 ELISA Kit 三甲基乙酸(>99%,BR) Trimethylacetic acid 质量规格:>99%,BR
小鼠血清(NO)ELISA检测试剂盒Mouseniicoxide,NO 96T/48T 转染试剂(溶液) Transfection Reagents-Biofection 质量规格:>95%,分子生物学级
小鼠血清淀粉样P物质(SAP)ELISA试剂盒 ,英文名: SAP ELISA Kit 反式肉桂醛(>95%,BR) trans-Cinnamaldehyde 质量规格:>95%,BR
小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 富勒烯 C60(),巴克球 C60 Fullerene C60 (pure) 质量规格:>99.5%(HPLC)
小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA检测试剂盒MouseSerumamyloidA,SAA 96T/48T 富勒烯提取物,C60(含约20%的C70),巴克球提取物 ullerene Extract, C60 (contains ca. 20% C70) 质量规格:>70.0%(HPLC)
小鼠血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒 ,英文名: SAA ELISA Kit 富勒烯 C60,巴克球 C60 Fullerene C60 质量规格:>99.0%(HPLC)
NFKAPPABP50蛋白共沉淀分析试剂盒5 镨标准溶液(1000μg/ml) Praseodymium standard 质量规格:1000μg/ml
PorcineHeatShockProtein90,HSP-90ELISA试剂盒猪热休克蛋白90(HSP-90)ELISA试剂盒规格:96T/48T 钌标准溶液(1000μg/ml,介质:2.0mol/L HCl) Ruthenium solution 质量规格:1000μg/ml,介质:2.0mol/L HCl
小鼠酶(CAT)ELISA 试剂盒 48T/96T 试剂盒 组装/原装 铑标准溶液(1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl) Rhodium solution 质量规格:1000μg/ml,溶剂:2.0Mol/L HCl
Rat immunoglobulin E (IgE) ELISA Kit 大鼠球蛋白E(IgE)ELISA试剂盒 铼标准溶液(1000μg/ml;溶剂:1.5mol/L硝酸) Rhenium standard 质量规格:1000μg/ml;溶剂:1.5mol/L硝酸
humanNoradrenaline,NAELISAKit 人去甲(NA)ELISA试剂盒 96T/48T 进口分装 二氧化硅标准溶液(1000μg/ml,介质:0.05mol/L NaOH) Silicon dioxide solution 质量规格:1000μg/ml,介质:0.05mol/L NaOH
HumanAi-phosphatidylserineaibody,APSAELISA试剂盒人抗0脂酰丝氨酸抗体(APSA)ELISA试剂盒规格:96T/48T 银标准溶液(1000μg/ml) Silver standard 质量规格:1000μg/ml
植物细胞可溶性总核蛋白粗提制备试剂盒20 银标准溶液(100µg/mL,基体:1%HNO3) Silver standard 质量规格:100µg/mL,基体:1%HNO3
HumaypeⅡcollagenhelicalpeptide,HELIX-ⅡELISAKit人Ⅱ型胶原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA试剂盒规格:96T/48T 钪标准溶液(1000µg/mL,基体:10%HCL) Scandium standard 质量规格:1000µg/mL,基体:10%HCL
小鼠锚定蛋白重复域蛋白1(ANKRD1)ELISA试剂盒 ,英文名: ANKRD1 ELISA Kit 钐标准溶液(1000μg/ml) Samarium standard 质量规格:1000μg/ml
人硫酸褪黑色素(MS)ELISA检测试剂盒Humanmelatoninsulfate,MSELISAKit 96T/48T 锡标准溶液(1000μg/ml) Tin standard 质量规格:1000μg/ml
操作流程:
FOR Probable protein-cysteine N-palmitoyltransferase porcupine ELISA Kit(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。