伊蒙微小菌PCR检测试剂盒

储存条件：
仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 产品仅供科研血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称：伊蒙微小菌PCR检测试剂盒
英文名称：Emmonsia parvaPCR
编号： FSP1592
分类：PCR检测试剂盒
储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融。
运输：低温、避光，快递免费送货上门。
PCR实验方法步骤：
方法
1：在冰浴中，按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。     
10×PCR buffer                   
5 μl     dNTP mix （2mM）             
4 μl     引物1（10pM）                 
2 μl     引物2（10pM）                 
2 μl     Taq酶 （2U/μl）               
1 μl     DNA模板（50ng-1μg/μl）  
1 μl      加ddH2O至 50 μl  
视PCR仪有无热盖，不加或添加石蜡油。
2：调整好反应程序。将上述混合液稍加离心，立即置PCR仪上，执行扩增。一般：在93℃预变性3-5min，进入循环扩增阶段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循环30-35次，在72℃ 保7min。
3：伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应，PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4：PCR的电泳检测：如在反应管中加有石蜡油，需用100μl氯仿进行抽提反应混合液，以除去石蜡油；否则，直接取5-10μl电泳检测。
RNF20环指蛋白20抗体特价促销anti- EPHA1-specific antibody活体细胞半胱氨酸蛋白酶13（CASPASE-13）活性原位荧光染色检测试剂盒谷氨酸受体3A抗体

RNF21环指蛋白21抗体特价促销anti- EPHA2 antibody冰冻切片半胱氨酸蛋白酶13（CASPASE-13）活性原位荧光染色检测试剂盒谷氨酸受体3B抗体

RNF190环指蛋白190抗体特价促销anti- EPHA4 antibody活体细胞半胱氨酸蛋白酶（CASPASE）总活性原位荧光染色检测试剂盒谷氨酸受体3A+3B抗体

RNF19B环指蛋白19B抗体特价促销anti- EPHA6 antibody冰冻切片半胱氨酸蛋白酶（CASPASE）总活性原位荧光染色检测试剂盒神经元引导蛋白3抗体

RNF111环指蛋白111抗体特价促销anti- EPHA6-Specific antibody活体细胞组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性原位荧光染色检测试剂盒硝基酪氨酸抗体

RNF113A环指蛋白113A抗体特价促销anti- EPHA7 antibody冰冻切片组织蛋白酶L（CATHEPSIN L）活性原位荧光染色检测试剂盒P53诱导细胞凋亡抑制蛋白α抗体

RNF123环指蛋白123抗体特价促销anti- EPHA8 antibody活体细胞组织蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性原位荧光染色检测试剂盒胞质5'核苷酸酶1A抗体

TRAC1/RNF125环指蛋白125抗体特价促销anti- EPHB4 antibody冰冻切片组织蛋白酶K（CATHEPSIN K）活性原位荧光染色检测试剂盒NOC2家族样蛋白抗体
伊蒙微小菌PCR检测试剂盒Human NAT10 ELISA KitGAS 6  生长停滞特异性蛋白6抗体5-三氟甲基吡啶-2-甲醇10％A晶型咪唑进口/国产Wnt8A  信号通路WNT8A抗体含量：检查

Human NDC80 ELISA KitAUP1/Ancient ubiquitous protein 1  原始广泛存在蛋白1抗体5-三氟甲基吡啶-2-甲醇咪唑　进口/国产WNT2  信号通路Wnt2抗体含量：鉴别

Human NBL1 ELISA KitBiglycan  骨/软骨蛋白多糖1抗体三氯乙腈6--2-萘进口/国产CtIP/RBBP8  视网膜母细胞瘤结合蛋白8抗体含量：TLC法检查用

Human LIPC(Hepatic triacylglycerol lipase) ELISA KitALT1  谷丙氨酸氨基转移酶1抗体三氯乙腈N-进口/国产EID1  酰转移酶EID1抗体含量：检查

Human PODXL(Podocalyxin) ELISA KitEph receptor A2+A3+A4  内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)卡马平进口/国产KDM5B/PLU1/Jarid1B  组蛋白去化酶JARID1B抗体含量：含量测定

Human NCOA3 ELISA Kitphospho-Eph receptor A2+A3+A4 (Tyr588 + Tyr596)  磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A2+A3+A4抗体甲磺酸-2-(二叔丁基膦基)-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三异丙基-1,1'-联苯(2-氨基-1,1'-联苯-2-基)钯(II)酸咯萘啶进口/国产KMT8/Riz1/Riz2  转录因子GATA3结合蛋白G3B抗体含量：含量测定

Human NCOA5 ELISA Kitphospho-EPH A3+A4+A5 ( Tyr779)  磷酸化内皮细胞受体蛋白酪氨酸激酶A3+A4+A5抗体硫代羟基乙酸酐氨酯进口/国产GLIPR1  脑胶质瘤发病机制相关蛋白1抗体含量：含量测定

Human NCOA6 ELISA KitFLAP/5-lipoxygenase activating protein  5脂氧合酶激活蛋白抗体硫代羟基乙酸酐哈德进口/国产RING1  环指蛋白1抗体含量：含量测定
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意：DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA，后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线（以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高，因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行，千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分）。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原，本产品不提供活体病毒做阳性对照，只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管，分别为 6，5，4，3，2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水（用带芯枪头，下同）。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL（注：请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL，建议每次稀释 10 倍，梯度稀释至 10E7 拷贝/μL）。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得)，充分震荡 1 分钟，得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头，从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中，充分震荡 1 分钟，得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头，从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中，重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR（见下步），每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值，并以之为纵轴，以浓度的对数值为横轴，绘制标准曲线。
数据采集：
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时，吸收光谱在 471nm，结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm，发射光谱在 530nm。
数据处理:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴，以 Ct 值为纵轴，绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴，以 Ct 值为纵轴，通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。