注意事项:
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先将样本稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以稀释倍数(×5×n)。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.本试剂不同批号组分不得混用。显色剂B请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准
L6565 小鼠白血病克隆细胞系二十八烷(standard for GC,≥98.5%(GC))质量规格:standard for GC,≥98.5%(GC)Octacosane
HEC-1-B人子宫内膜腺癌细胞 HEC-1-B human endomeial adenocarcinoma cells MEM培养基(GIBCO)+10%FBS草酸(Standard for GC,≥99.6%)质量规格:Standard for GC,≥99.6%Oxalic acid dihydrate
LGALS1 Protein Rat 重组大鼠 Galectin-1 / LGALS1 蛋白正(Standard for GC,>99.5%(GC))质量规格:Standard for GC,>99.5%(GC)1-Hexanol
小鼠心肌细胞(MCM)(1×106) QGY-7701, 人肝癌细胞 Human正(分析标准品,>99.8%(GC))质量规格:分析标准品,>99.8%(GC)1-Hexanol
大鼠胰岛β细胞瘤细胞;RIN-m5F十六醇(分析标准品,≥99.5%(GC))质量规格:分析标准品,≥99.5%(GC)1-Hexadecanol
IDS Others Human 人 Iduronate 2-Sulfatase / IDS 人细胞裂解液 (阳性对照) 5-羟基盐酸心得安质量规格:美国进口5-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
中国仓鼠卵巢细胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF(R)-4-羟基盐酸心得安质量规格:美国进口(R)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Babol/36/2005) 神经氨酸酶 (Neuraminidase/NA) 人细胞裂解液 (阳性对照) (S)-4-羟基盐酸心得安质量规格:美国进口(S)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
K562 人慢性骨髓性白血病细胞(+/-)-4-羟基盐酸心得安质量规格:美国进口(+/-)-4-Hydroxy Propranolol Hydrochloride
HeLa人细胞 Human cervix cancer HeLa cells DMEM+10% FBS外消旋西替利嗪N氧化物(非对映)质量规格:美国进口rac Cetirizine N-Oxide(Mixture of Diastereomers)
小鼠含IQ基元GTP酶激活蛋白2(IQGAP2)ELISA试剂盒 ,英文名: IQGAP2 ELISA Kit 辣椒碱,辣椒素(天然提取) Capsaicin 质量规格:辣椒总碱>98%,辣椒单碱>55%
小鼠含STIP1同源物U-框蛋白1(STUB1)ELISA试剂盒 ,英文名: STUB1 ELISA Kit 辣椒碱,辣椒素(合成) Capsaicin 质量规格:>99%
小鼠含TCP1伴侣蛋白亚基2(CCT2)ELISA试剂盒 ,英文名: CCT2 ELISA Kit 莱苞迪甙C(标准品) Rebaudioside C 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠含亮酸丰富重复蛋白3C(LRRC3C)ELISA试剂盒 ,英文名: LRRC3C ELISA Kit 莱苞迪甙D(标准品) Rebaudioside D 质量规格:HPLC≥95.50%,标准品
FOR Interferon regulatory factor 2-binding protein 2 ELISA Kit小鼠含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪酸激酶1(Tie-1)ELISA试剂盒 ,英文名: Tie-1 ELISA Kit 老鹳草素(标准品) Geraniin 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠含球蛋白样环和上皮生长因子样域酪酸激酶2(Tie-2)ELISA试剂盒 ,英文名: Tie-2 ELISA Kit 酪醇(标准品) Tyrosol 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠含铜胺氧化酶3(AOC3)ELISA试剂盒 ,英文名: AOC3 ELISA Kit 雷酚内酯(标准品) Triptophenolide 质量规格:HPLC≥99%,标准品
小鼠含血管性血友病因子A域蛋白1(vWA1)ELISA试剂盒 ,英文名: vWA1 ELISA Kit 雷公藤红素(标准品) Celastrol 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠含血管性血友病因子A域蛋白3A(vWA3A)ELISA试剂盒 ,英文名: vWA3A ELISA Kit 雷公藤甲素(标准品) Triptolide 质量规格:HPLC≥98%,标准品
小鼠合成酶(NOS)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装 雷公藤内酯酮(标准品) Triptonide 质量规格:HPLC≥98%,标准品
大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)试剂盒 Rat helicobacter pylori (Hp) aibody (IgG) ELISA Kit 1,2-乙二硫醇(>98.5%,BR) 1,2-Ethanedithiol 质量规格:>98.5%,BR
英文名称HumanCCL3ELISAKit人CCL3规格:96T/48T 1,3-二羟基萘(>98%,BR) 1,3-Dihydroxynaphthalene 质量规格:>98%,BR
二乙酸荧光素(Fluoresceindiacetate)植物细胞繁殖测定试剂盒100 1,4-3,6-双脱水甘露醇(>98%,BR) 1,4-3,6-Dianhydro-D-mannitol 质量规格:>98%,BR
ELISAKitt-PA人组织型纤溶酶原激活剂规格:48T/96T 1,4-环己二酮(>98%,BR) 1,4-Cyclohexanedione 质量规格:>98%,BR
小鼠尿激酶型纤溶酶原激活物受体(PLAUR/uPAR)ELISA试剂盒 ,英文名: PLAUR/uPAR ELISA Kit 1,4-二氨基蒽醌(>90%,BS) 1,4-Diaminoanthraquinone 质量规格:>90%,BS
小鼠抗利尿激素/血管加压素/精氨酸加压素(ADH/VP/AVP)ELISA检测试剂盒Mouseaidiuretichormone/vasopressin/argininevasopressin,ADH/VP/AVPELISAKit 96T/48T 1,4-二羟基蒽醌(>96%,BR) 1,4-Dihydroxyanthraquinone 质量规格:>96%,BR
人法尼基二0酸法尼基转移酶1(FDFT1)试剂盒 Human farnesyl-diphosphate farnesylansferase 1,FDFT1 ELISA Kit 1,5-二氨基萘(>98%,BR) 1,5-Diaminonaphthalene 质量规格:>98%,BR
Ratmacrophageinflammatoryprotein2,MIP-2ELISAKit大鼠巨噬细胞炎性蛋白2(MIP-2)ELISA试剂盒规格:96T/48T 1,5-二羟基萘(>97%,BR) 1,5-Dihydroxynaphthalene 质量规格:>97%,BR
DEAE噬菌体DNA化树脂制备试剂盒1 1,6-二羟基萘(>98%,BR) 1,6-Dihydroxynaphthalene 质量规格:>98%,BR
Mouseosteoclastdiffereiationfactor,ODFELISA试剂盒小鼠破骨细胞分化因子(ODF)ELISA试剂盒规格:96T/48T 1,8-辛二醇(>98%,BR) 1,8-Octanediol 质量规格:>98%,BR
操作流程:
产品仅用于科研(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。