储存条件:
仅用于科研14℃或-20℃样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 产品仅供科研血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。
3. 细胞上清液:3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。
5. 保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
产品名称:指环虫属通用PCR检测试剂盒
英文名称:Dactylogyrus spp.PCR
编号: FSP1550
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
PCR实验方法步骤:
方法
1:在冰浴中,按以下次序将各成分加入一无菌0.5ml离心管中。
10×PCR buffer
5 μl dNTP mix (2mM)
4 μl 引物1(10pM)
2 μl 引物2(10pM)
2 μl Taq酶 (2U/μl)
1 μl DNA模板(50ng-1μg/μl)
1 μl 加ddH2O至 50 μl
视PCR仪有无热盖,不加或添加石蜡油。
2:调整好反应程序。将上述混合液稍加离心,立即置PCR仪上,执行扩增。一般:在93℃预变性3-5min,进入循环扩增阶段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循环30-35次,在72℃ 保7min。
3:伴放线放线杆菌探针法荧光定量PCR试剂盒结束反应,PCR产物放置于4℃待电泳检测或-20℃长期保存。
4:PCR的电泳检测:如在反应管中加有石蜡油,需用100μl氯仿进行抽提反应混合液,以除去石蜡油;否则,直接取5-10μl电泳检测。
SH2B1SH2B蛋白抗体特价促销anti- DNAL4 antibodyGST钓饵( PULL DOWN )检测试剂盒甲基化CpG结合蛋白抗体
Coronin 1a肌动蛋白结合蛋白CORO1A抗体特价促销anti- DNALI1 antibodyHIS钓饵( PULL DOWN )检测试剂盒GTP结合蛋白MAS1抗体
Nitrotyrosine硝基酪氨酸抗体特价促销anti- DNA-PKcs antibodyGST融合蛋白阳性菌落鉴定试剂盒吗啡单克隆抗体
XDH/Xanthine Oxidase氧化酶抗体特价促销anti- DNASE1L1 antibodyGST融合蛋白阳性表达树脂电泳筛选试剂盒小鼠抗大麻单克隆抗体
phospho-CstF64(Ser498)磷酸化细胞分裂相关蛋白CSTF64抗体特价促销anti- DNASE1L3 antibodyGST融合蛋白阳性表达点状印迹筛选试剂盒巨噬细胞集落刺激因子受体抗体
Hemoglobin Beta血红蛋白β抗体特价促销anti- DNASE2 antibody生物素钓饵( PULL DOWN )检测试剂盒三聚氰胺抗体
Desmuslin中间丝蛋白β-synemin抗体特价促销anti- DNASE2B antibodyGST融合蛋白PROTEASE酶切试剂盒水痘带状疱疹gE蛋白抗体
G Protein alpha Inhibitor 1G蛋白α抑制蛋白1抗体特价促销anti- DNM2 antibodyGST融合蛋白THROMBIN酶切试剂盒磷酸化微管相关蛋白4抗体
指环虫属通用PCR检测试剂盒Human PCSK7(Proprotein convertase subtilisin/kexin type 7)ELISA KitUBE1/E1 Ubiquitin Activating Enzyme 泛素激活酶E1抗体4-氨基-2-三氟甲基吡啶剑皂苷元进口/国产SLC25A20 线粒体二羧酸载体蛋白20抗体含量:HPLC≥98%
Human PCSK2 ELISA KitGAS2L1 生长停滞特异性蛋白2家族1抗体4-氨基-2-三氟甲基吡啶柠檬苦进口/国产P2Y2 呤ATP受体抗体含量:HPLC≥98%
Human PDAP1 ELISA KitGAS2L3 生长停滞特异性蛋白2家族3抗体4-氨基-2-三氟甲基吡啶诺米林进口/国产PIH1D1/NOP17 核仁同源蛋白17抗体含量:HPLC≥98%
Human PCM1 ELISA KitGilZ/TilZ 糖皮质激素诱导亮氨酸拉链蛋白抗体二异丙氧基双乙酰丙酮钛进口/国产Vesicle docking protein p115 泡对接蛋白p115抗体含量:HPLC≥99%
Human PDCD10 ELISA KitMIER2 中胚层诱导早期反应蛋白2抗体二异丙氧基双乙酰丙酮钛罗汉果皂甙V进口/国产ADAMTS7 整合样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体含量:HPLC≥98%
Human PCNP ELISA KitIEX1/Differentiation dependent gene 2 protein 分化相关基因2蛋白/立即早期反应蛋白抗体三(2-氯乙基)磷酸酯安石榴甙进口/国产BRLF1 EBV立即早期因BRLF1抗体含量:HPLC≥98%
Human PDCD2(Programmed cell death protein 2) ELISA KitIL-4I1 白细胞介素4诱导蛋白1抗体三(2-氯乙基)磷酸酯獐牙菜苦苷进口/国产Cancer/testis antigen 1B/1A 肿瘤/抗原1B/1A含量:HPLC≥98%
Human PCNXL2 ELISA KitJMJD6 凋亡细胞清除受体抗体2-噻吩甲酰三氟丙酮朝藿定A进口/国产ADAMTS7(NT) 整合样金属蛋白酶与凝血酶1型-7抗体 (N端抗体)含量:HPLC≥98%
使用方法:
一、样品 DNA 的制备
用自选方法提取 Cps DNA。注意:DNA 纯化方法是决定检测灵敏度的关键因素。如果不能很好纯化样品 DNA,后面的 PCR 再灵敏也不能提高整体检测灵敏度。
二、制备 Cps 标准曲线(以 10-10E6 这 6 个 10 倍稀释度为例。由于标准品浓度非常高,因此下列稀释操作一定要在独立的区域进行,千万不能污染样品或本试剂盒的其他成分)。为增加产品稳定性和避免扩散传染性病原,本产品不提供活体病毒做阳性对照,只提供没有传染性的、可以直接使用的 DN**段作为阳性对照。
1. 标记 6 个离心管,分别为 6,5,4,3,2 和 1 号。
2. 用带芯枪头分别加入 45 μL 超纯水(用带芯枪头,下同)。
3. 先将本试剂盒提供的阳性对照用 TE 缓冲液或超纯水 10 倍梯度稀释到10E7 拷贝/μL(注:请不要将本试剂盒提供的标准品一次性稀释至 10E7拷贝/μL,建议每次稀释 10 倍,梯度稀释至 10E7 拷贝/μL)。
4. 在 6 号管中加入 5 μL 10E7 拷贝/μL 的 Cps 阳性对照(上步稀释所得),充分震荡 1 分钟,得 10E6 拷贝/μL 的阳性对照。
5. 换枪头,从 6 号管中取 5 μL 溶液到 5 号管中,充分震荡 1 分钟,得 10E5拷贝/μL 的阳性对照。
6. 换枪头,从 5 号管中取 5 μL 溶液到 4 号管中,重复上面的操作直到得到 6个稀释度的阳性对照。
7. NC 管中不加任何阳性对照。
8. 从 1-6 号管中分别取 5 μL 和待测样品一起进行定量 PCR(见下步),每个样品做 3 次重复。PCR 后得到每个阳性对照稀释样品的荧光 PCR Ct 值,并以之为纵轴,以浓度的对数值为横轴,绘制标准曲线。
数据采集:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌具体操作按所用仪器推荐的流程进行。本产品中所含的荧光染料在不结合DNA 时,吸收光谱在 471nm,结合 DNA 时的吸收光谱在 500nm,发射光谱在 530nm。
数据处理:
鹦鹉热衣原体PCR试剂盒品牌以 Cps 阳性对照浓度的 log 值为横轴,以 Ct 值为纵轴,绘制标准曲线。再以待测样品浓度的 log 为横轴,以 Ct 值为纵轴,通过待测样品的 Ct 值计算出样品 DNA 的浓度。