达格列净杂质8

(2-chloro-5-iodophenyl)(2-ethoxyphenyl)methanone

询价 25mg 起订

湖南更新日期：2022-06-15

衡阳稼轩生物科技有限公司

非会员

联系人：冯***

手机：186***

邮箱：675***

产品详情:

中文名称：: 达格列净杂质8

英文名称：: (2-chloro-5-iodophenyl)(2-ethoxyphenyl)methanone

CAS号：: 2305949-33-9

保存条件：: 低温密封

纯度规格：: 95+%

产品类别：: 杂质世界达格列净

分子式：: C15H12ClIO2

分子量：: 386.61

HNMR：: 支持

HPLC：: 支持

MS：: 支持

COA：: 支持

达格列净杂质8常规图谱优势价格直营

英文名称：(2-chloro-5-iodophenyl)(2-ethoxyphenyl)methanone
中文名称：达格列净杂质8
CAS号：2305949-33-9
Chemical Formula: C15H12ClIO2
Exact Mass: 385.96
Molecular Weight: 386.61

纯度：95%+
货期：现货产品
发货：可当天发货
快递：顺丰速运
产品资料：COA质量证书，HNMR ,MS ,HPLC ,UV等结构确证图谱，液相方法，图谱解析
用途：用于鉴别检测和含量测定，以及项目报批等
规格：50mg/100mg/200mg/500mg/1g
项目：专业定制新药申报所需的各种药物杂质对照品

药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面,必须保持药物的纯度,降低药物的杂质,这样才能保证药物的有效性和安全性。通常可以将药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面作为一个相互关联的整体来评价药物的纯度。药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素,如药物中含有超过限量的杂质,就有可能使理化常数变动,外观性状产生变异,并影响药物的稳定性;杂质增多也必然使药物的含量偏低或活性降低,毒副作用显著增加。因此,药物的杂质检查是控制药物纯度,提高药品质量的一个非常重要的环节；

2305949-33-9;达格列净杂质8;达格列净杂质;(2-chloro-5-iodophen;