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西地那非杂质36

N-(5-(3-(2-ethoxyphenyl)-3-oxopropanoyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-hydroxybenzamide
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湖南 更新日期:2022-06-15

衡阳稼轩生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
西地那非杂质36
英文名称:
N-(5-(3-(2-ethoxyphenyl)-3-oxopropanoyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-hydroxybenzamide
保存条件:
低温密封
纯度规格:
95+%
产品类别:
杂质世界 西地那非
别名:
Sildenafil Impurity 36
分子式:
C24H26N4O5
分子量:
450
HNMR:
支持
HPLC:
支持
MS:
支持
COA:
支持

西地那非杂质36仅供科研工作

 

英文名称:Sildenafil Impurity 36(N-(5-(3-(2-ethoxyphenyl)-3-oxopropanoyl)-1-methyl-3-propyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-hydroxybenzamide)
中文名称:西地那非杂质36
分子式:C24H26N4O5
分子量:450
 
纯       度:95%+
货       期:现货产品
发       货:可当天发货
快       递:顺丰速运
产品资料:COA质量证书,HNMR ,MS ,HPLC ,UV等结构确证图谱,液相方法,图谱解析
用       途:用于鉴别检测和含量测定,以及项目报批等
规       格:50mg/100mg/200mg/500mg/1g
项       目:专业定制新药申报所需的各种药物杂质对照品 
 
药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或者影响药物的稳定性、疗效,甚至对人体的健康有害的物质。在药物的研究、生产、贮存和临床应用等方面,必须保持药物的纯度,降低药物的杂质,这样才能保证药物的有效性和安全性。通常可以将药物的结构、外观性状、理化常数、杂质检查和含量测定等方面作为一个相互关联的整体来评价药物的纯度。药物中含有的杂质是影响药物纯度的主要因素,如药物中含有超过限量的杂质,就有可能使理化常数变动,外观性状产生变异,并影响药物的稳定性;杂质增多也必然使药物的含量偏低或活性降低,毒副作用显著增加。因此,药物的杂质检查是控制药物纯度,提高药品质量的一个非常重要的环节;
Sildenafil Impurity ;西地那非杂质36;西地那非杂质;N-(5-(3-(2-ethoxyphe;

公司简介

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成立日期 (5年)
注册资本 100万
员工人数 1-10人
年营业额 ¥ 100万以内
经营模式 工厂
主营行业 标准品和对照品,原料药

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