Pteryxin

订购须知：

产品仅用于科研客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

Pteryxin

CAS No.: 13161-75-6

中文名: 北美芹素

别名: (+)-Pteryxin

分子式: C21H22O7

性状: Powder

纯度:

特色服务: 随货提供1H-NMR等报告

关键词: 中药对照品；中药标准品；植物提取物；天然产物；天然产物库
标准品的管理：

（一）接收

收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括Pteryxin、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。

（二）贮存

对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。

（三）使用

采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。

（四）销毁

产品仅用于科研及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下列是公司正在热销：

Oct-3/Oct-4  胚胎干细胞关键蛋白抗体IHC, IPBHLHE34|TCFEC|TFECL65 kDa

OCT2  阳离子转运蛋白2抗体IHC, WBSML1|SP|Spasmolysin|Spasmolytic polypeptide|TFF2|trefoil factor 218kd

Oct-2  胚胎干细胞关键蛋白2抗体IF, FC, IHC135 kDa

OCT1  阳离子转运器1抗体WB34 kDa

Oct-1  胚胎干细胞关键蛋白1抗体WBSTIP97 kDa

OCLN/Occludin  紧密连接蛋白抗体IHCSTIP97 kDa

OCIAD2  卵巢癌免疫反应抗原抗体WBEPI|Extrinsic pathway inhibitor|LACI|TFI|TFPI|TFPI130 kDa

OCIAD1  卵巢癌免疫反应抗原抗体IHCINO80F29 kDa

OCEL1  紧密连接蛋白/小分子胶原蛋白OCEL1抗体IHC45-48 kDa

OCC1  结肠癌过度表达蛋白1抗体IHCTGFA|TFGA|transforming growth factor alpha

OAT4L/URAT1  尿酸盐重吸收转运子1抗体WBCED|DPD1|LAP|TGF beta 1|TGFB|TGFB1|TGFbeta|TGF-beta1|TGF-β180 kDa, 130 kDa

OAT-3  阴离子转运蛋白-3抗体IHCCED|DPD1|LAP|TGF beta 1|TGFB|TGFB1|TGFbeta|TGF-beta1|TGF-β144 kDa

OAT-1/SLC22A6  阴离子转运蛋白-1抗体IHC, IFBSC 1 cell growth inhibitor|Cetermin|G TSF|Polyergin|TGF beta 2|TGF beta2|TGFB2|TGF-beta 244 kDa

OAT-1/SLC22A6  阴离子转运蛋白-1抗体IHCARVD|ARVD1|LDS5|RNHF|TGF-beta345KD

OAS1  寡腺苷酸合成酶-1IHC, WBBeta ig h3|BIGH3|CDB1|CDG2|CDGG1|CSD|CSD1|CSD2|CSD3|EBMD|Kerato epithelin|LCD1|RGD CAP|TGFBI75 kDa

NYS48  NYS48蛋白抗体IHC, WB, IPBeta ig h3|BIGH3|CDB1|CDG2|CDGG1|CSD|CSD1|CSD2|CSD3|EBMD|Kerato epithelin|LCD1|RGD CAP|TGFBI70 kDa
PteryxinRecombinantHumanTRANCE/RANKL/TNFSF11/CD254生长特性：贴壁细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantMouseGM-CSF/Granulocyte-macrophagecolony-stimulatingfactor细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。传代方法：Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml.

RecombinantHumanOncostatinM/OSM生长特性：贴壁细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanGM-CSF/CSF2生长特性：贴壁细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanS100A6/ProteinS100-A6生长特性：贴壁细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanLegumain/AsparaginylEndopeptidase细胞种属：大鼠生长特性：贴壁

RecombinantHumanApolipoproteinE/ApoE细胞种属：人生长特性：贴壁

RecombinantHumanIL-33细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM+20%FBS+1%人血清

RecombinantHumanPD-L1/B7-H1/CD274(C-mFc)细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。传代方法：1:2-1:4

RecombinantMouseS100CalciumBindingProteinB/S100B细胞种属：大鼠生长特性：贴壁

RecombinantMouseSonicHedgehog/Shh生长特性：贴壁细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanThrombopoietin/TPO生长特性：悬浮细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanIL-13生长特性：贴壁细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanIL-12RB1/IL12RB/CD212生长特性：贴壁细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantHumanPTH1-84/Parathyroidhormone/Parathormone生长特性：贴壁传代方法：1:2-1:4

RecombinantHumanEpCAM/TROP1生长特性：贴壁细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

RecombinantMouseCD40/TNFRSF5/CD40LReceptor细胞种属：人生长特性：贴壁

RecombinantMouseApolipoproteinE/Apo-E/APOE细胞种属：人生长特性：贴壁

RecombinantMouseFlt3L/Fms-relatedtyrosinekinase3ligand细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。传代方法：Maintain cultures at a cell concentraion between between 1 X 10(5) and 1 X 10(6) viable cells/ml.

RecombinantHumanEphrin-B2细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。传代方法：1:2-1:4
标准品和对照品的区别：

☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。