6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide

订购须知：

产品仅用于科研客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide

CAS No.: 684217-08-1

中文名:

别名:

分子式: C24H28O6

性状: Powder

纯度: 98.0%

特色服务: 随货提供1H-NMR等报告

关键词: 柚；呋喃香豆素；异戊烯基香豆素；植物提取物；天然产物；天然产物库
标准品的管理：

（一）接收

收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。

（二）贮存

对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。

（三）使用

采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。

（四）销毁

产品仅用于科研及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下列是公司正在热销：

PEPT2/SLC15A2  肠道肽转运蛋白2抗体IHCKIAA0965|NDR2|NDR2 protein kinase|Nuclear Dbf2 related kinase 2|STK38L54 kDa

PEPT1  肠道肽转运蛋白1/小肽转运蛋白1抗体IHC, IPDKFZp686A2068|KRS2|MST 1|MST1|serine/threonine kinase 4|STE20 like kinase MST1|STK4|YSK356 kDa

Penicillin G  青霉素G抗体IHC, IP, WB, IFSCG10|SCGN1056 kDa

PEN2   早老素γ分泌酶2抗体IHC, IP, WBSCLIP21-25 kDa

PELO  PELO蛋白抗体WBSCLIP21 kDa

PEG3  PEG3蛋白抗体IP, IHC22-30 kDa

PEG10  肝癌高表达基因抗体IHC, IP, IFBND7|EPB7|EPB72|Protein 7.2b|STOM|stomatin32 kDa

PEF1  调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体IHCSLP1|UNC2445 kDa

PEDF/SERPINF1  色素上皮源性因子抗体IHC, IF, IP, WBSLP239 kDa

Pectinesterase  果胶酶抗体IHC, IPEPB72 like protein 2|HSPC108|SLP 2|SLP2|stomatin (EPB72) like 2|Stomatin like protein 2|STOML239 kDa

Pectinesterase  果胶酶抗体WB30 kDa

PEA3  瘤促活化因子3抗体ELISA

PEA15  星形胶质细胞PEA15抗体WBALS2CR2|ILPIP28-31 kDa; 38-42 kDa

PDZK4  PDZ结构域PDZK4蛋白抗体IHC, IPMAWD|UNRIP39 kDa

PDZK3  前列腺癌激活蛋白抗体WBSPNR74 kDa

PDZK1  PDZ结构域PDZK1蛋白抗体IHC, IF120 kDa, 80 kDa
6',7'-Dihydroxybergamottin acetonide牛外周血中性粒细胞分离液试剂盒培养条件：RPMI-1640+10% FBS+1% P/S+10ng/ml IL-3细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

猪骨髓单个核细胞分离液试剂盒培养条件：F-12K+10% FBS+1% P/S+0.5-1μg/mL Tax细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

猪骨髓淋巴细胞分离液试剂盒培养条件：L15 +10%FBS+1% P/S细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

狗脾脏单个核细胞分离液试剂盒培养条件：RPMI-1640+10% FBS+1% P/S细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

牛骨髓淋巴细胞分离液试剂盒培养条件：DMEM+10% FBS+1% P/S细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

豚鼠脾脏单个核细胞分离液试剂盒培养条件：RPMI-1640+10% FBS+1% P/S细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

马骨髓淋巴细胞分离液试剂盒培养条件：RPMI-1640+10% FBS+1% P/S细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

鸡外周血白细胞分离液试剂盒培养条件：MEM+10% FBS+1% P/S细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

人骨髓单个核细胞分离液试剂盒特征特性：SK-OV-3由G.Trempe和L.J.Old在1973年从卵巢肿瘤病人的腹水分离得到。 此细胞对肿瘤坏死因子和几种细胞毒性药物包括白喉毒素、顺铂和阿霉素均耐受。 在裸鼠中致瘤，且形成与卵巢原位癌一致的中度分化的腺癌。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

人肺癌组织淋巴细胞分离液试剂盒特征特性：人干扰素可抑制其生长[Hogan, T. F., 个人通讯]。 ACHN或能用于人干扰素、干扰素诱导因子的抗肿瘤活性研究。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

鸡脾脏单个核细胞分离液试剂盒细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

猪脏器组织淋巴细胞分离液试剂盒特征特性：连续细胞株K-562由Lozzio从一位临终的53岁女性慢性骨髓性白血病患者的胸水中建立。 细胞被归入高度未分化的粒性白细胞类。 Anderson等对其表面膜性质的研究表明，K-562是一株人类红白血病细胞。 K-562细胞株在自然杀伤分析中广泛作为高敏感的体外受体。 See Pross等将它用于NK细胞的体外详细检测，包括NK细胞活性的数学量化。 K-562母细胞是多能性，造血恶性细胞，它能自发分化成可识别的红血球祖细胞、粒性白细胞、单核细胞等。它是EBNA阴性的。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

兔肿瘤浸润组织单个核细胞分离液试剂盒培养条件：90%DMEM高糖+10%FBS+1%双抗细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

熊猫脏器组织淋巴细胞分离液试剂盒培养条件：90%RPMI-1640+10%胎牛血清+1%双抗细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

骆驼脾脏组织淋巴细胞分离液试剂盒特征特性：这株人胰腺癌细胞株源自于胰腺癌导管细胞。 其倍增时间为52小时，G6PD活性处于低泳动性的B型。染色体研究表明模式数目为63，包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。 以下二点证明它的恶性： (1)在软琼脂上和单层成纤维细胞上的快速生长，(2)注入无胸腺裸鼠后形成日益增长的成长型未分化癌。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

豚鼠肿瘤浸润组织淋巴细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：90%RPMI-1640+10%FBS+1%双抗

熊猫外周血单个核细胞分离液试剂盒特征特性：SW620是从一个51岁男性白人组织中分离得到。 由A.Leibovitz等从一个淋巴结建株。 细胞系主要由无绒毛的小园球细胞和双极细胞组成。 它仅合成少量癌胚抗原（CEA）且在裸鼠中有高度的致瘤性。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

狗骨髓单个核细胞分离液试剂盒培养条件：90%DMEM高糖+10%胎牛血清+1%双抗细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

马肿瘤浸润组织淋巴细胞分离液试剂盒特征特性：NCI-H460细胞株从一位大细胞肺癌患者的胸水中建立。 细胞表达的p53 mRNA易于检测，其水平与正常肺细胞相当，未表现出DNA总体结构异常。 角蛋白和波形蛋白纤维染色阳性，神经丝三联体蛋白阴性。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

鸭骨髓单个核细胞分离液试剂盒细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：90%RPMI-1640+10%FBS+1%PS
标准品和对照品的区别：

☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。