Triumbelletin

订购须知：

产品仅用于科研客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

Triumbelletin

CAS No.: 131559-54-1

中文名:

别名:

分子式: C27H14O9

性状: Powder

纯度: 98.0%

特色服务: 随货提供1H-NMR等报告

关键词: 植物提取物；天然产物；天然产物库
标准品的管理：

（一）接收

收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括Triumbelletin、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。

（二）贮存

对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。

（三）使用

采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。

（四）销毁

产品仅用于科研及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

以下列是公司正在热销：

CD19(Ser227)  磷酸化CD19抗体IHC, IFACACT2|ACAT246 kDa

CD18 (Ser756/Thr758/759)  磷酸化整合素β2抗体WBCIS1|CISH1|JAB|SOCS-1|SSI-1|SSI1|TIP324 kDa

CD151/MER2(Ser30)  磷酸化CD151抗体IHC, WB, IF, IPATOD4|CIS 3|CIS3|Cish3|SOCS 3|SOCS3|SSI 3|SSI3|STAT induced STAT inhibitor 330 kDa

CBL2(Tyr774)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗体IHCCIS4|SOCS470 kDa

CBL2(Tyr731)  磷酸化原癌蛋白CBL2抗体IHC, IP, IFSuperoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase 1,

hSod116 kDa

Caveolin-2(Tyr19)  磷酸化细胞质膜微囊蛋白-2抗体IHCSuperoxide dismutase [Cu-Zn],Superoxide dismutase 1,

hSod116 kDa

Caveolin-1 (Tyr14)  磷酸化细胞质膜微囊蛋白-1抗体IF, IHC, IPSuperoxide dismutase [Mn]|mitochondrial(EC:1.15.1.1),SOD225 kDa

Caspase-9 (Tyr153)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体WB25 kDa

Caspase-9 (Thr125)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体WB60 kDa, 66-70 kDa

Caspase-9 (Ser196)  磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体IP, IHCNIS|SLC5A5|Sodium iodide symporter|Sodium/iodide cotransporter70 kDa

Caspase 6 (Ser257)  磷酸化半胱胺酸蛋白酶蛋白6抗体IF70 kDa

CASC3(Tyr181)  磷酸化肿瘤易感候选基因3抗体IHCSMST|somatostatin|SST17 kDa

Cas (Tyr165)  磷酸化细胞凋亡敏感性基因IP38 kDa

CARM1(Ser228)  磷酸化蛋白精氨酸N甲基4抗体WBKIAA0894|KIAA1296|SH3D570-75 kDa

cardiac Troponin I(Thr143)  磷酸化心肌肌钙蛋白抗体IPARGBP2|KIAA0777

CaMKII (Thr286)  磷酸化钙/钙调素依赖蛋白激酶2α抗体WBSORCS60-80 kDa
Triumbelletin优级胎牛血清(无噬菌体低内毒素)复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

特级马血清生长特性：贴壁生长细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

脱纤维绵羊血(无菌）生长特性：贴壁培养特征特性：结蛋白（Desmin）免疫荧光染色为阳性

超级新生牛血清(无噬菌体低内毒素)四季青复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

澳洲源胎牛血清（四季青）生长特性：贴壁培养特征特性：广谱角蛋白（PCK）或细胞角蛋白-19（CK-19）免疫荧光染色为阳性。经鉴定细胞纯度高于90%

无噬菌体低内毒素特级胎牛血清细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：DMEM(高糖）+10%FBS

绵羊红细胞4%（无菌）细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：1640+10%FBS

澳洲胎牛血清特级（单抗专用）特征特性：胶质细胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。 当细胞从低密度生长到满瓶时，S-100产量增加10倍。 胶质细胞株C6是由Benda等用N-nitrosomethylurea诱导的大鼠胶质瘤克隆，并经过一系列的体外培养和动物传代交替后建成的。 当细胞从低密度生长到满瓶时，S-100产量增加10倍。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

鸡红细胞4%（无菌）特征特性：HeLa是个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由GeyGO等在1951年从31岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV18序列，需在2级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p53表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。

活性炭处理胎牛血清细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：EMEM+10%FBS

脱纤维山羊血（无菌）细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：MEM with 0.015 mg/ml 5-bromo-2'-deoxyuridine, 90%+10%FBS

驴血清（无菌过滤）细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。培养条件：RPMI 1640 medium with 2 mM L-glutamine adjusted to contain 1.5 g/L sodium bicarbonate, 4.5 g/L glucose, 10 mM HEPES, and 1.0 mM sodium pyruvate supplemented with 2 ng/ml human recombinant granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) and 20% fetal bovine serum

兔血清（无菌过滤）生长特性：贴壁培养特征特性：广谱角蛋白（PCK）或细胞角蛋白-19（CK-19）免疫荧光染色为阳性。经鉴定细胞纯度高于90%。

脱纤维兔血（无菌）复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

猪血清（无菌过滤）复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

透析处理胎牛血清生长特性：贴壁培养特征特性：CD44免疫荧光染色为阳性

豚鼠血清（无菌过滤）生长特性：贴壁培养特征特性：3β-HSD免疫荧光染色为阳性，经鉴定细胞纯度高于90%。

抗凝马血（无菌）复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。细胞传代步骤：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

15%绵羊红细胞（无菌）生长特性：贴壁培养特征特性：纤维连接蛋白（Fibronectin）或波形蛋白（Vimentin）免疫荧光染色为阳性。

胚胎干细胞专用胎牛血清生长特性：贴壁培养特征特性：肌动蛋白（α-actin）免疫荧光染色为阳性
标准品和对照品的区别：

☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。