9-O-Feruloyllariciresinol

标准品的管理：

（一）接收

收到标准品后，应检查外包装是否完好密封，标签是否清晰完整，并及时填好相关贮存记录，记录信息要完整无缺，至少要包括9-O-Feruloyllariciresinol、储存条件、存入日期、保质期、规格、批号、含量、数量、瓶号以及备注信息等。

（二）贮存

对于标准品的存放期间，要经常性的核查标准品是否失效，对于怕光怕热易挥发的标准品，是否密封实了，是否按照存放要求进行存放。

（三）使用

采用登记制度，如需要取用，则需要填写取用的产品名、对应的批号、数量、使用目的、取用人等相关详细的信息，以明确责任主体，保证能够查到标准品使用的来龙去脉。

（四）销毁

产品仅用于科研及时检查基准标准品是否过期，如有过期，需要收集起来及时做销货处理。

9-O-Feruloyllariciresinol

CAS No.: 60337-67-9

中文名:

别名: Lariciresinol ferulate

分子式: C30H32O9

性状: Yellow powder

纯度: 96.5%

特色服务: 随货提供1H-NMR等报告

关键词: 植物提取物；天然产物；天然产物库
标准品和对照品的区别：

☆对照品：用于鉴别、检查、含量测定和校正检定仪器性能的标准物质。对照品系指用于生物制品理化等方面测定的特定物质，由生产单位采用与制品生产工艺相同的方法制备。对照品应尽可能与制品原液配方一致，稳定性较差的，可加不含对测定有干扰物质的适宜的稳定剂。对照品由国家药品检定机构审查认可，其标准应不低于制品的质量标准。

☆标准品：用于生物检定、抗生素或生物药品中含量或效价测定的标准物质，以效价单位(U)表示。国家标准品及生物参考品系指用于鉴别、检查含量或效价测定的标准物质，其制备与标定应符合“生物制品国家标准物质制备和标定规程”要求，并由药品监督管理部门指定的机构分发。企业工作标准品或参考品必须经国家标准品或参考品标化后方能使用。

对照品实验方法与判定：

1.对照品溶液的稳定性

2.对照品溶液的配制：精密量取脑对照品适量，加无水乙醇制成每1ml含脑1mg的溶液，作为对照品溶液。

3.色谱条件：以交联键合聚乙二醇为固定相的毛细管柱；柱温120℃；进样口温度250℃；检测器温度250℃；分流进样，分流比10:1。理论塔板数按脑计算应不低于10000。

4.实验方法：配制的对照品溶液，一份置冷处保存，一份置室温中保存，在第1、3、7、10、15天重新配制一份对照品溶液，三种储备液同时稀释制成每1ml中约含50ug的溶液。照气相色谱法，并依据新对照品的峰面积计算原对照品溶液的含量。记录下来，保证原对照品溶液含量在考察期相对平均偏差不超过2.0%，验证对照品溶液在使用期内稳定可靠。

订购须知：

产品仅用于科研客户订购时需留下详细的寄送信息；收到货以后，请先验货，看包装有无破损，如有破损请不要签收，并及时反馈给我们，我们会重新发货；实验的过程中，请严格按照说明书进行操作，如遇技术问题可与我司技术部咨询。

以下列是公司正在热销：

PKMYT1(Thr495)  磷酸化髓鞘转录因子1激酶抗体IHC26 kDa

PKM2 (Tyr105)  磷酸化丙酮酸激酶M2抗体IHC58-64 kDa

PKC gamma (Thr674)  磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体ELISA, WB46-50 kDa

PKC gamma (Thr514)  磷酸化蛋白激酶C亚型G抗体IF65-70 kDa

PKC delta (Tyr52)  磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体IHCTDRD4184 kDa

PKC delta (Tyr311)  磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体IHC27 kDa

PKC delta (Thr505)  磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体IHC, IF, IP18 kDa

PKC delta (Ser645)  磷酸化蛋白激酶C亚性D型抗体IHC, IPBAP1|DING|HIPI3|RING1B39 kDa

PKC beta 1/2(Thr500)  磷酸化蛋白激酶C β1/β2(Thr500)抗体IF, IPBRE1A114 kDa

PKC alpha/beta II (Thr638/641)  磷酸化蛋白激酶C α/β2抗体ELISA, WB22 kDa

PKA R2 (Ser96)  磷酸化蛋白激酶A受体2α亚基抗体ELISA, IHCALO17|

PKA beta(Ser338)  磷酸化蛋白激酶Aβ抗体IPC13orf780-85 kDa

Pin1 (Ser16)  磷酸化肽基脯氨酞顺反异构酶Pinl抗体IHC51 kDa

PIM1(Tyr218)  磷酸化前病毒整合位点蛋白1抗体IF48 kDa

PIK3R2(Tyr467)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶p85β抗体ELISA, IHC

PIK3R1(Tyr556)  磷酸化磷脂酰肌醇激酶抗体WBCARP 1|Caspase regulator CARP1|FYVE RING finger protein Momo|hRFI|RFI|RIF|RIFF|ring finger protein 34|RING finger protein RIFF|RNF34 41 kDa 
9-O-Feruloyllariciresinol斑马鱼细胞细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

小鼠胚胎成纤维细胞，经mitomycin-C处理，P3,300万细胞组织来源：小鼠，CF-1品系 取孕12.5天的CF-1小鼠的胚胎制备后经过mitomycin-C处理形态特征：成纤维细胞

小白鼠肺成纤维细胞细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

小鼠骨髓间充质干细胞细胞形态：上皮样，多角形状；生长特性：贴壁生长

小鼠14天胚胎成纤维细胞细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

小鼠缺胸腺激酶L细胞细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

小鼠皮肤成纤维细胞细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

小鼠恶性肉瘤细胞细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。复苏细胞步骤：将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10cm皿中，加入约8ml培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

小鼠精母细胞组织来源：小鼠，BALB/c品系形态特征：上皮样贴壁细胞

家猫皮肤成纤维细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

狗肺成纤维细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

袋鼠肾细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

MEF抗性的小鼠胚胎成纤维细胞，经射线处理，P3,300万细胞组织来源：小鼠，neo转基因小鼠，C57品系 取孕12.5天的neo转基因C57小鼠的胚胎制备后经过射线处理形态特征：成纤维细胞

昆明白小鼠胚胎成纤维细胞，经射线处理，P3,100万细胞组织来源：小鼠，昆明白品系 取孕12.5天的昆明白小鼠的胚胎制备后经过射线处理形态特征：成纤维细胞

小鼠胚胎成纤维细胞，经射线处理，P3,300万细胞组织来源：小鼠，ICR品系 取孕12.5天的ICR小鼠的胚胎制备后经过射线处理形态特征：成纤维细胞

家猫肺成纤维细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

小鼠杂交瘤细胞细胞污染：HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌检测阴性。细胞冻存步骤：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面T25瓶为例； 1．细胞冻存时，弃去培养基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，细胞变圆脱落后，加入2ml完全培养基终止消化，可使用血球计数板计数。 2．1000RPM离心5分钟去掉上清。用血清重悬浮，加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀，按每1ml的数量分配到冻存管中，注意冻存管做好标识。按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。3．将冻存管置于程序降温盒中，放入-80度冰箱，至少2个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

小鼠诱导型多能干细胞组织来源：小鼠，C57BL/6、Oct4-EGFP转基因品系 ，小鼠胚胎成纤维细胞形态特征：球形克隆

昆明白小鼠胚胎成纤维细胞，经mitomycin-C处理，P3,300万细胞组织来源：小鼠，昆明白品系 取孕12.5天的昆明白小鼠的胚胎制备后经过mitomycin-C处理形态特征：成纤维细胞

昆明白小鼠胚胎成纤维细胞，经射线处理，P3,300万细胞组织来源：小鼠，昆明白品系 取孕12.5天的昆明白小鼠的胚胎制备后经过射线处理形态特征：成纤维细胞