氯唑沙宗

氯唑沙宗骨骼肌松弛剂药代动力学适应症/功能主治氯唑沙宗合成方法药物相互作用不良反应MSDS用途与合成方法氯唑沙宗价格(试剂级)上下游产品信息专题中文名称:氯唑沙宗中文同义词:5-氯-2-苯并噁唑酮;5-氯-2-苯并唑酮,99%;5-氯-2-苯并唑啉酮;5-氯-2-苯并唑酮;5-氯-2-苯并噁唑啉酮;5-氯-1,3-苯并恶唑-2(3H)-酮;5-氯-2-苯并恶唑醇;5-氯-3(H)-2-苯并恶唑酮英文名称:Chlorzoxazone英文同义词:Biomioran;Chlorzoxazon;componentofParafonForte;Escoflex;Mioran;Miotran;Myoflexin;MyoflexineCAS号:95-25-0分子式:C7H4ClNO2分子量:169.57EINECS号:202-403-9相关类别:中间体/精细化工品;医药中间体;维生素与氨基酸;医药原料;其他科研原料药;小分子抑制剂;Oxazole&Isoxazole;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;PARAFON;PalladiumCatalysis钯催化剂;神经系统用药;缓解疼痛;化合物;对照品;原料药Mol文件:95-25-0.mol氯唑沙宗性质熔点191-192°C(lit.)密度1.3771(roughestimate)折射率1.5557(estimate)储存条件-20°CFreezer溶解度DMSO:soluble50mg/mL,clear形态Powder酸度系数(pKa)pKa8.3(Uncertain)颜色whitetooff-white水溶解性0.1g/100mLMerck14,2194CAS数据库95-25-0(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Chlorzoxazone(95-25-0)EPA化学物质信息Chlorzoxazone(95-25-0)氯唑沙宗用途与合成方法骨骼肌松弛剂氯唑沙宗是一种口服有效的中枢性骨骼肌松弛剂，化学结构与所有其他的肌肉松弛药完全不同，主要通过作用于脊髓和大脑皮层下中枢，抑制致肌肉痉挛有关的多突触反射而产生肌松作用，缓解痉挛所致疼痛并增加受累肌肉的灵活性。对乙酰氨基酚为非甾体类解热镇痛药，可能主要通过抑制前列腺素的合成而产生镇痛、解热作用。小鼠攀网法肌松作用研究表明，复方氯唑沙宗呈明显剂量依赖性肌松作用，对士的宁诱发的小鼠惊厥有良好的保护作用，复方氯唑沙宗片中对乙酰氨基酚的存在可使氯唑沙宗的作用增强。热板法镇痛试验表明复方氯唑沙宗有明显的镇痛作用，并呈剂量依赖性，对酒石酸锑钾所致小鼠疼痛性扭体反应也有明显的拮抗作用，且显示良好的剂量效应关系，试验结果显示对乙酰氨基酚和氯唑沙宗有镇痛协同作用。以上信息由Chemicalbook的晓楠编辑整理。药代动力学本品经消化道吸收完全，1.5-2小时血药浓度达到峰值，分布于肌肉、肾、肝、脑和脂肪，至6小时药物浓度明显降低，本品在体内几乎全部分解代谢。消除半衰期约1小时。适应症/功能主治氯唑沙宗适用于各种急性、慢性软组织（肌肉、韧带、筋膜）扭伤、挫伤、运动后肌肉酸痛，肌肉劳损所引起的疼痛，由中枢神经病变引起的肌肉痉挛，以及慢性筋膜炎等。氯唑沙宗合成方法以2,5-二氯硝基苯为原料，经水解、还原反应后得2-氨基-4-氯苯酚，继而在盐酸中环合反应，即得氯唑沙宗，总收率84%。药物相互作用本品与酚噻嗪类、巴比妥酸类衍生物等中枢抑制药及单胺氧化酶抑制药合用时，应减少本品用量。不良反应偶见轻度嗜睡、头晕、恶心、心悸、无力、上腹痛等反应，遇过敏反应应停药，上述不良反应一般较轻微，可自行消失或停药后缓解。用途医药中间体。用途中枢性肌肉松驰药，用于各种争慢性扭伤、挫伤、肌肉劳损等引起的软组织疼痛，以及由中枢神经引起的肌肉痉挛疼痛等。类别有毒物质毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50:763毫克/公斤;口服-小鼠LD50:440毫克/公斤可燃性危险特性热分解排出有毒氮氧化物,氯化物烟雾储运特性库房低温通风干燥;与食品原料分开存放灭火剂水,二氧化碳,泡沫,干粉