磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 别 名 ATM (Phospho-Ser794); ATM (phospho S794); p-ATM (Ser794); p-ATM (S794); AT complementation group A; AT complementation group C; AT complementation group D; AT complementation group E; AT mutated; AT protein;AT1;ATA;Ataxia telangiectasia gene mutated in human beings; Ataxia telangiectasia mutated; ATC; ATDC; ATE; ATM; Human phosphatidylinositol 3 kinase homolog; Serine protein kinase ATM; T cell prolymphocytic leukemia; TEL1; TPLL; ATM_HUMAN.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human
产品类型 一抗 磷酸化抗体
英文名称 Anti-phospho-ATM (Ser794)
中文名称 磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
研究领域 肿瘤 细胞生物 免疫学 信号转导 转录调节因子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 350kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human ATM around the phosphorylation site of Ser794
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
抗体反应特点：
1.高度特异性，产品仅用于科研特异性是抗原抗体反应的最主要特征，特定抗原决定簇只与特定抗体结合；
2.可逆性:抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡, 其反应式为：Ag+AbAg·Ab；
3.适当浓度和比例；
4.敏感性:在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法的敏感度约为5~10μg/ml，免疫测定中凝胶扩散法的敏感度与酶反应法相仿。
抗体反应的因素：
1.电解质 ：抗原抗体特异结合后，胶体粒便可发生脱水作用，此时易受电解质影响，如有适当浓度的电解质存在就会使它们失去部分负电荷而相互凝聚，于是出现明显的凝集或沉淀现象。
2.酸碱度:合适的pH为6-8。
3.温度:37℃通常是抗原体反应最适温度。
含试剂：
1、一抗（应用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、无色试剂：内源性过氧化物酶阻断剂
3、试剂A：封闭用正常山羊血清工作液
4、试剂B：生物素标记二抗工作液：生物素标记羊抗兔IgG
5、试剂C：辣根酶标记链酶卵白素工作液
6、显色液D液 (棕色) 1ml
7、显色液E液（白色）20ml
实验步骤：
1、石蜡切片，常规脱蜡至水
2、蒸馏水冲洗，pbs 浸泡5 分钟（如需采用抗原修复，在此步骤后进行）。
3、3%双氧水去离子水（无色液体）孵育15-20 分钟，以消除内源性过氧物酶活性。
4、滴加试剂A（蓝色液体）室温孵育15-20 分钟，倾去，勿洗。
5、滴加适当比例稀释的一抗，37℃孵育2-3 小时或4℃过夜。
6、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
7、滴加试剂B（黄色液体），室温或37℃孵育15-20 分钟。
8、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
9、滴加试剂C（橙色液体），室温或37℃孵育15-20 分钟。
10、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
11、显色剂显色（DAB 或AEC）
12、自来水充分冲洗。
13、如果需要，可进行复染，脱水，透明。
14、选择适当的封片剂封片。
FAM114A1 ELISA Kit效价测定,标准品基质金属蛋白酶抑制因子2试剂盒
FAM117B ELISA Kit>99%基质金属蛋白酶9/明胶酶B试剂盒
FAM168B ELISA Kit干品Cefquinome>80%,BR基质金属蛋白酶8/中性粒细胞胶原酶试剂盒
FAM118B ELISA Kit>98%,BR,可用于细胞培养基质金属蛋白酶7试剂盒
FAM119A ELISA Kit含量测定基质金属蛋白酶5试剂盒
FANCM ELISA Kit>97%,分子生物学级基质金属蛋白酶4试剂盒
FAM76A ELISA Kit>99%,BR基质金属蛋白酶3/基质裂解素1试剂盒
FARS2 ELISA KitHPLC>99%,标准品基质金属蛋白酶25试剂盒
FARSA ELISA Kit>97%基质金属蛋白酶2/明胶酶A试剂盒
FAM84B ELISA Kit>96%，原装进口基质金属蛋白酶1酶原试剂盒
FAM78A ELISA Kit>98%基质金属蛋白酶14试剂盒
FAM92A1 ELISA Kit>98.5%，标准品基质金属蛋白酶13试剂盒
FAM3D ELISA Kit>99%,BR基质金属蛋白酶12试剂盒
FAM8A1 ELISA KitHPLC>98%,标准品基质金属蛋白酶10试剂盒
FAM40B ELISA Kit>98.5%,BR,可用于细胞培养基质金属蛋白酶1试剂盒
FAM160B1 ELISA Kit>98%基质γ羧基谷氨酸蛋白试剂盒
FAM160B2 ELISA Kit>98.5%基膜聚糖/内腔蛋白试剂盒
FAM114A1 ELISA Kit>98%,BR肌质/内质网钙ATP酶试剂盒
磷酸化毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 Variovorax│paradoxus种属:Variovorax│paradoxus
分离基物:土壤
提供形式:斜面培养物
安全等级:1
模式菌株:no
应用领域:分类、研究，可以用来研发生产生物肥料。
培养方法
培养基:65
生长条件:28℃
存储条件:真空冷冻干燥法；矿物油法争论贪噬菌
抗体的鉴定：
1）产品仅用于科研抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
