大鼠c-junELISA试剂盒

以下是产品参数规格：

试剂盒规格：96T/48T 
试剂盒说明书：48孔配置一份/96孔配置一份
种属:人、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等,多年专业酶免服务，质量保证，产品仅用于科研免费提供代测服务。
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠c-junELISA试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中大肠杆菌宿主残留蛋白的含量。 
原理: 
采用竞争法测定大肠杆菌宿主残留蛋白水平。用大肠杆菌宿主残留蛋白抗原包被微孔板，制成固相载体，实验 时依次在微孔板中加入标本及标准品，并加入 HRP 标记的抗体，标本及标准品中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与 固相抗原结合。反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，再用硫酸终止反应，转变成黄色。 
标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，颜色越浅。颜色的深浅和样品中的含量呈负相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度（OD 值），根据标准曲线，计算测试样品中浓度。

标本要求 ：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠c-junELISA试剂盒的相关热销产品：
TPEN （25 mg）N，N，N’，N’-tetrakis（2-pyridinylmethyl）-1，2-ethanediamine； TPEDA； TPEN

AB-PINACA （5 mg）（S）-N-（1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl）-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide； AB-PINACA

13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4 (1 mg)13,14-dh-15-k PGE1-d4, 13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin E1-d4, 9,15-dioxo-11.alpha.-hydroxy-prostan-1-oic-3,3,4,4-d4 acid

Tide Quencher 2 炔烃化 [TQ2 炔烃化]Tide Quencher 2 alkyne [TQ2 alkyne]

4-methoxy PV9 （hydrochloride） （10 mg）4-MeO PV9|4-methoxy α-POP|para-methoxy PV9； 1-（4-methoxyphenyl）-2-（pyrrolidin-1-yl）octan-1-one, monohydrochloride

Roseoflavin （10 mg）8-Dimethylaminoriboflavin； 8-demethyl-8-（dimethylamino）-riboflavin

8（R）-HETE （100 ug）8R-hydroxy-5Z，9E，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； 8（R）-HETE

Ro 61-8048 （10 mg）3，4-dimethoxy-N-[4-（3-nitrophenyl）-2-thiazolyl]-benzenesulfonamide； Ro 61-8048

11-trans Leukotriene E4 （25 ug）5S-hydroxy-6R-（S-cysteinyl）-7E，9E，11E，14Z-eicosatetraenoic acid； 11-trans LTE4； 11-trans Leukotriene E4

PBS磷缓冲液（10X）（6X500ML）PBS （10X）， Ph 7.2 （10x） without calcium and magnesium. Sterile filtered.

BlonanserinAD5423|Lonasen； 2-（4-ethyl-1-pipeazinyl）-4-（4-fluorophenyl）-5,6,7,8,9,10-hexahydro-cycloocta[b]pyridine

8（S）-HETrE （250 ug）8S-hydroxy-9E，11Z，14Z-eicosatrienoic acid； 8（S）-HETrE

CAY10680 （25 mg）N-

trans-Epoxysuccinyl-L-leucylamido（4-guanidino）butane， L-trans-3-Carboxyoxiran-2-carbonyl-L-leucylagmatine， N-（trans-Epoxysuccinyl）-L-leucine 4-guanidinobutylamideE-64
大鼠c-junELISA试剂盒4-溴-1,3,5-三甲基吡唑

丽春红S染色储存液(10×Ponceau S)ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)

丽春红S染色储存液(10×Ponceau S)ELISA Kit for Fibroblast Growth Factor 23 (FGF23)

4-溴-1,3,5-三甲基吡唑

4-溴-1-甲基-1H-吡唑

氨基黑10B染色液ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 6 (IGFBP6)

黑染色液(0.55%)ELISA Kit for Insulin Like Growth Factor Binding Protein 5 (IGFBP5)

4-溴-1-甲基-1H-吡唑

2,3-羟基喹喔啉

Mg-ATP溶液(10mmol/L,pH7.4)ELISA Kit for Transforming Growth Factor Beta 2 (TGFb2)

2,3-羟基喹喔啉

细胞因子检测系统

乙(1S,2S)-N,N'-双[(Ｒ)-2-羟基-2'-苯基-1,1'-联萘基-3-基亚甲基]-1,2-苯基乙合锰(III)

Bovine Plasma Non-Sterile Sodium Heparin

操作步骤：
1）标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2）加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3）温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4）配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7）温育：操作同3。
8）洗涤：产品仅用于科研操作同5。
9）显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10）终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11）测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。