大鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)ELISA试剂盒

以下是产品参数规格：

试剂盒规格：96T/48T 
试剂盒说明书：48孔配置一份/96孔配置一份
种属:人、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等,多年专业酶免服务，质量保证，产品仅用于科研免费提供代测服务。
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)ELISA试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中大肠杆菌宿主残留蛋白CXCR4的含量。 
原理: 
采用竞争法测定大肠杆菌宿主残留蛋白CXCR4水平。用大肠杆菌宿主残留蛋白CXCR4抗原包被微孔板，制成固相载体，实验 时依次在微孔板中加入标本及标准品，并加入 HRP 标记的CXCR4抗体，标本及标准品中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与 固相抗原结合。反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，再用硫酸终止反应，转变成黄色。 
标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，颜色越浅。颜色的深浅和样品中的CXCR4含量呈负相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度（OD 值），根据标准曲线，计算测试样品中CXCR4浓度。

标本要求 ：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)ELISA试剂盒的相关热销产品：
DAPI （hydrochloride） （5 mg）2-[4-（aminoiminomethyl）phenyl]-1H-indole-6-carboximidamide， dihydrochloride； 4’，6-Diamidino-2-phenylindole|FxCycle Violet； DAPI （hydrochloride）

甲磺伊马替尼Imatinib mesylate

Arachidic Acid （100 mg）Eicosanoic acid； n-Eicosanoic Acid|Arachic Acid|Icosanoic Acid|C20:0|NSC 93983； Arachidic Acid

Screen Quest趋化因子（C-C）受体2BScreen Quest Chemokine （C-C） Receptor 2B

D-荧光素钠盐 超级纯D-Luciferin， sodium salt UltraPure Grade

5-methoxy DMT （exempt preparation） （1 mg）5-MeO-DMT|5-methoxy-N,N-Dimethyltryptamine； 5-methoxy-N,N-dimethyl-1H-indole-3-ethanamine

8-iso Prostaglandin E2 isopropyl ester （5 mg）9-oxo-11。alpha。，15S-dihydroxy-（8。beta。）-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid， isopropyl ester； 8-iso PGE2 isopropyl ester； 8-iso Prostaglandin E2 isopropyl ester

（4-Benzylpipeazin-1-yl）（2-（isopentylamino）pyridine-3-yl）methanoneNSI-189

Z-LEHD-FMK， Caspase-9抑制剂（氟基）Caspase-9 Inhibitor Z-LEHD-FMK

Arachidonic Acid （50 mg）5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenoic acid； AA； Arachidonic Acid

Hi-Bind Cibacron Blue-Agarose BeadsHi-Bind Cibacron Blue-Agarose Beads

五水硫铜（25GM）Cupric Sulfate， 5H2O， CAS# 7758-99-8； ≥98%

DMSO Assay Reagent （1 ml）DMSO Assay Reagent

Cl-NERF[对甲氨基酚染料]Cl-NERF
大鼠CXC趋化因子受体4(CXCR4)ELISA试剂盒Licofelone

β类胰蛋白酶

Rabbit Plasma Non-Sterile K2 Edta

顺-双(三乙基膦)铂(II)

异烟乙酯

Western转移缓冲液(NC,PVDF)ELISA Kit for Collagen Type IV Alpha 1 (COL4a1)

Western转移缓冲液(5×)ELISA Kit for Collagen Type IV Alpha 1 (COL4a1)

异烟乙酯

2-乙基-3-甲基吡嗪

western转移缓冲液(尼龙膜)ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor B (VEGFB)

2-乙基-3-甲基吡嗪

western转移缓冲液(5×,尼龙膜)ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor C (VEGFC)

甲基乙氧基膦

Western blot一抗稀释液ELISA Kit for Vascular Endothelial Growth Factor D (VEGFD)

操作步骤：
1）标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2）加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3）温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4）配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7）温育：操作同3。
8）洗涤：产品仅用于科研操作同5。
9）显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10）终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11）测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。