大鼠P0蛋白抗体(IgG)ELISA试剂盒

注意事项:
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的IgG会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗IgG抗体与结合在包被抗体上的IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，IgG浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IgG的浓度。
产品名称：大鼠P0蛋白抗体(IgG)ELISA试剂盒
英文名称：Rat myelin protein zero antibody IgG ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：A108418
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将大鼠P0蛋白抗体(IgG)ELISA试剂盒标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
以下是公司正在热销的产品：
Arachidonoyl Ethanolamide （50 mg）N-（2-hydroxyethyl）-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； AEA|Anandamide； Arachidonoyl Ethanolamide

1-（4-（（2-Methylpipeidin-1-yl）sulfonyl）phenyl）pyrrolidin-2-oneAKR1C3 Inhibitor II

11-deoxy Prostaglandin F1β （1 mg）9。beta。，15S-dihydroxy-prost-13E-en-1-oic acid； 9β，11-deoxy PGF1α|11-deoxy PGF1β； 11-deoxy Prostaglandin F1β

5-fluoro PB-22 5-hydroxyquinoline isomer （10 mg）quinolin-5-yl 1-（5-fluoropentyl）-1H-indole-3-carboxylate； 5-fluoro PB-22 5-hydroxyquinoline isomer

BM 567 (50 mg)BM 567, 2-(cyclohexylamino)-5-nitro-N-[(pentylamino)carbonyl]-benzenesulfonamide

CP-358774； OSI-774； Ro 50-8231Erlotinib， Free Base

CBP bromodomain Europium Chelate （2100 wells）CBP bromodomain Europium Chelate

台盼蓝钠盐 超级纯 不含荧光杂质Trypan Blue， sodium salt UltraPure grade Purified to eliminate fluorescent impurities

16α-hydroxy Estrone （1 mg）3，16α-dihydroxy-estra-1，3，5（10）-trien-17-one； 16α-OHE1； 16α-hydroxy Estrone

30C-NBOMe （hydrochloride） （1 mg）2-（4-chloro-2,5-dimethoxyphenyl）-N-（3,4,5-trimethoxybenzyl）ethanamine, monohydrochloride

11β-Prostaglandin E2 （5 mg）9-oxo-11。beta。，15S-dihydroxy-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 11β-PGE2|11-epi PGE2； 11β-Prostaglandin E2

NOC-5 （1 mg）3-

Protein Determination BSA Standard （1 ea）Protein Determination BSA Standard

Vigabatrin （5 mg）4-amino-5-hexenoic acid； Sabril
大鼠P0蛋白抗体(IgG)ELISA试剂盒3,4-苯硼

pGL4.44[luc2P/AP1 RE/Hygro]载体系统

Myoglobin(Human) (MYO)

3,4-苯硼

4-(4-氨基苯基)丁

pGL4.52[luc2P/STAT5RE/Hygro]载体系统

Myoglobin(Human)

4-(4-氨基苯基)丁

4-(4-氨基苯基)丁

pH标准缓冲溶液(pH=4.00)50mlELISA Kit for Cluster Of Differentiation 30 Ligand (CD30L)

3-氨基丙腈

pH标准缓冲溶液(pH=4.00)1ML*96孔ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 40 Ligand (CD40L)

3-氨基丙腈

pH标准缓冲溶液(pH=6.86)2ml*96孔ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 40 Ligand (CD40L)
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。