大鼠Tau蛋白ELISA试剂盒

以下是产品参数规格：

试剂盒规格：96T/48T 
试剂盒说明书：48孔配置一份/96孔配置一份
种属:人、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等,多年专业酶免服务，质量保证，产品仅用于科研免费提供代测服务。
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
大鼠Tau蛋白ELISA试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中大肠杆菌宿主残留蛋白的含量。 
原理: 
采用竞争法测定大肠杆菌宿主残留蛋白水平。用大肠杆菌宿主残留蛋白抗原包被微孔板，制成固相载体，实验 时依次在微孔板中加入标本及标准品，并加入 HRP 标记的抗体，标本及标准品中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与 固相抗原结合。反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，再用硫酸终止反应，转变成黄色。 
标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，颜色越浅。颜色的深浅和样品中的含量呈负相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度（OD 值），根据标准曲线，计算测试样品中浓度。

标本要求 ：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
以下是大鼠Tau蛋白ELISA试剂盒的相关热销产品：
His-AP Tracer （100 dtn）His-AP Tracer

4-methoxy PV9 （hydrochloride） （1 mg）4-MeO PV9|4-methoxy α-POP|para-methoxy PV9； 1-（4-methoxyphenyl）-2-（pyrrolidin-1-yl）octan-1-one, monohydrochloride

L-Valine 2-（2-Amino-1，6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-ylmethoxy）ethyl Ester Hydrochloride hydrate； valaciclovirValacyclovir Hydrochloride Hydrate

Arachidonoyl-2’-Fluoroethylamide （10 mg）N-（2-fluoroethyl）-5Z，8Z，11Z，14Z-eicosatetraenamide； 2’-fluoro AEA|2’-fluoro Anandamide； Arachidonoyl-2’-Fluoroethylamide

TPLTriptolide

25C-NBF （hydrochloride） （5 mg）2；C-C-NBF； 4-chloro-N-[（2-fluorophenyl）methyl]-2,5-dimethoxy-benzeneethanamine, monohydrochloride

5（S），6（R）-Lipoxin A4 （25 ug）5S，6R，15S-trihydroxy-7E，9E，11Z，13E-eicosatetraenoic acid； 5（S），6（R），15（S）-TriHETE|5（S），6（R）-LXA4； 5（S），6（R）-Lipoxin A4

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1，2-Didecanoyl-sn-glycerol （50 mg）1，2-bis（O-decanoyl）-sn-glycerol； 1，2-Didecanoyl-sn-glycerol

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iPF2α-VI EIA Standard (1 ea)iPF2α-VI EIA Standard

BW 245C (50 mg)BW 245C, (4S)-(3-[(3R,S)-3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl]-2,5-dioxo)-4-imidazolidineheptanoic acid

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大鼠Tau蛋白ELISA试剂盒4-乙酰苯硼

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2-羧基苯硼

2-羧基苯硼

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2-羧基苯硼

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磷镧(III) 水合物 (REO)

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反式氨基化铂(II), Pt min

荧光素酶

操作步骤：
1）标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2）加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3）温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4）配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7）温育：操作同3。
8）洗涤：产品仅用于科研操作同5。
9）显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10）终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11）测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。