以下是产品参数规格:
产品名称
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大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒
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英文名称
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Rat Epidermal growth factor,EGF ELISA Kit
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货号
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A108260
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试剂盒规格:96T/48T
试剂盒说明书:48孔配置一份/96孔配置一份
种属:人、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等,多年专业酶免服务,质量保证,产品仅用于科研免费提供代测服务。
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
用途 :
大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒仅供科研使用,定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中大肠杆菌宿主残留蛋白EGF的含量。
原理:
采用竞争法测定大肠杆菌宿主残留蛋白EGF水平。用大肠杆菌宿主残留蛋白EGF抗原包被微孔板,制成固相载体,实验 时依次在微孔板中加入标本及标准品,并加入 HRP 标记的EGF抗体,标本及标准品中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与 固相抗原结合。反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色,再用硫酸终止反应,转变成黄色。
标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,颜色越浅。颜色的深浅和样品中的EGF含量呈负相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度(OD 值),根据标准曲线,计算测试样品中EGF浓度。
标本要求 :
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
以下是大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒的相关热销产品:
TMB (hydrochloride hydrate) (250 mg)3,3’,5,5’-tetramethyl-[1,1’-biphenyl]-4,4’-diamine, dihydrochloride, dihydrate; TMB (hydrochloride hydrate)
(R)-6-(Amino(4-chlorophenyl)(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)methyl)-4-(3-chlorophenyl)-1-methylquinolin-2(1H)-one; R-115777Tipifarnib, Free base
CX-6258 (10 mg)(3E)-5-chloro-3-[[5-[3-[(hexahydro-4-methyl-1H-1,4-diazepin-1-yl)carbonyl]phenyl]-2-furanyl]methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
α-Truxillic Acid (500 mg)(1α,2α,3β,4β)-2,4-diphenyl-1,3-cyclobutanedicarboxylic acid; Gratissimic acid; α-Truxillic Acid
(3aR,Cantharidin
Calphostin C (500 ug)Cladochrome E|PKF 115-584|UCN 1028C; (1R)-2-[12-[(2R)-2-(benzoyloxy)propyl]-3,10-dihydro-4,9-dihydroxy-2,6,7,11-tetramethoxy-3,10-dioxo-1-peylenyl]-1-methylethyl 4-carbonic acid
GW 9662 (10 mg)2-chloro-5-nitrobenzanilide; GW 9662
TAPI-0 (500 ug)N-[2-[2-(hydroxyamino)-2-oxoethyl]-4-methyl-1-oxopentyl]-3-(2-naphthalenyl)-L-alanyl-L-alaninamide; TNF Protease Inhibitor TAPI-0
β-Tocotrienol (10 mg)(2R)-3,4-dihydro-2,5,8-trimethyl-2-[4,8,12-trimethyl-3E,7E,11-tridecatrien-1-yl]-2H-1-benzopyran-6-ol
Cell-Based Assay p53 Total Monoclonal Primary Antibody (1 ea)Cell-Based Assay p53 Total Monoclonal Primary Antibody
3-bromo-7-Nitroindazole (250 mg)3-bromo-7-nitro-1H-indazole; 3-bromo-7-Nitroindazole
25B-NBOMe (hydrochloride) RM (1 mg)2;C-B-NBOMe; 4-bromo-2,5-dimethoxy-N-[(2-methoxyphenyl)methyl]-benzeneethanamine, monohydrochloride
2-O-methyl PAF C-18 (5 mg)3,5,9-trioxa-4-phosphaheptacosan-1-aminium, 4-hydroxy-7R-methoxy-N,N,N-trimethyl-4-oxide; ET-18-OCH3|Edelfosine|1-O-octadecyl-2-O-methyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; 2-O-methyl PAF C-18
2-Hydroxymyristic Acid (100 mg)2-hydroxytetradecanoic acid; 2-Hydroxymyristic Acid
大鼠表皮生长因子(EGF)ELISA试剂盒人角膜上皮细胞完全培养基Tissue Polypeptide Antigen特价促销96T
伊文思蓝染色液(0.5%)HPLC≥95%ELISA Kit for Glucagon Like Peptide 1 (GLP1)
TTC染色液(1%)HPLC≥95%ELISA Kit for Glucagon Like Peptide 1 (GLP1)
人视网膜色素上皮细胞完全培养基MHC Class-I chain related gene A上海直销96T
人视网膜微血管内皮细胞完全培养基Tissue-type Plasiminogen Actilyse特价供应96T
TTC染色液(2%)HPLC≥95%ELISA Kit for Glucagon Like Peptide 1 (GLP1)
TTC染色液(2%)HPLC≥98%ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein 7 (BMP7)
人角膜成纤维细胞完全培养基Tissue factor现货供应96T
人小梁网细胞完全培养基Tissue factor pathway inhibitor特价促销96T
Luxol Fast Blue染色液HPLC≥98%ELISA Kit for Bone Morphogenetic Protein 7 (BMP7)
人视网膜muller细胞完全培养基Tissue factor pathway inhibitor 2上海直销96T
TGF Beta R2 激酶系统
人角膜内皮细胞完全培养基LAsparaginase特价供应96T
Oxycodone Monoclon al Antibody
操作步骤:
1)标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2)加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3)温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4)配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5)洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6)加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7)温育:操作同3。
8)洗涤:产品仅用于科研操作同5。
9)显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10)终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11)测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。