COMM结构域蛋白4抗体 别 名 COMD4_HUMAN; COMM domain-containing protein 4; COMMD4.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应
产品类型 一抗
英文名称 Anti-COMMD4
中文名称 COMM结构域蛋白4抗体
研究领域 细胞生物 免疫学
蛋白分子量 predicted molecular weight: 22kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from Hu COMMD4
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
产品应用 WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
抗体反应特点：
1.高度特异性，产品仅用于科研特异性是抗原抗体反应的最主要特征，特定抗原决定簇只与特定抗体结合；
2.可逆性:抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡, 其反应式为：Ag+AbAg·Ab；
3.适当浓度和比例；
4.敏感性:在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法的敏感度约为5~10μg/ml，免疫测定中凝胶扩散法的敏感度与酶反应法相仿。
抗体反应的因素：
1.电解质 ：抗原抗体特异结合后，胶体粒便可发生脱水作用，此时易受电解质影响，如有适当浓度的电解质存在就会使它们失去部分负电荷而相互凝聚，于是出现明显的凝集或沉淀现象。
2.酸碱度:合适的pH为6-8。
3.温度:37℃通常是抗原体反应最适温度。
含试剂：
1、一抗（应用：IHC-P=1:400-800 IHC-F=1:400-800 ）
2、无色试剂：内源性过氧化物酶阻断剂
3、试剂A：封闭用正常山羊血清工作液
4、试剂B：生物素标记二抗工作液：生物素标记羊抗兔IgG
5、试剂C：辣根酶标记链酶卵白素工作液
6、显色液D液 (棕色) 1ml
7、显色液E液（白色）20ml
实验步骤：
1、石蜡切片，常规脱蜡至水
2、蒸馏水冲洗，pbs 浸泡5 分钟（如需采用抗原修复，在此步骤后进行）。
3、3%双氧水去离子水（无色液体）孵育15-20 分钟，以消除内源性过氧物酶活性。
4、滴加试剂A（蓝色液体）室温孵育15-20 分钟，倾去，勿洗。
5、滴加适当比例稀释的一抗，37℃孵育2-3 小时或4℃过夜。
6、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
7、滴加试剂B（黄色液体），室温或37℃孵育15-20 分钟。
8、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
9、滴加试剂C（橙色液体），室温或37℃孵育15-20 分钟。
10、PBS 冲洗，3 分钟3 次。
11、显色剂显色（DAB 或AEC）
12、自来水充分冲洗。
13、如果需要，可进行复染，脱水，透明。
14、选择适当的封片剂封片。
1,1,2-三氯乙烷溶液 1.2ml Actinomyces bovis牛型放线菌PCR试剂盒
1,2,3-三氯苯溶液 1.2ml Actinomyces bovis牛型放线菌染料法荧光定量PCR试剂盒
1,2,4-三甲基苯溶液 1.2ml Actinomyces bovis牛型放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒
1,3,5-三甲基苯溶液 1.2ml Actinomyces europaeus欧洲放线菌PCR试剂盒
灭蚁灵溶液 1.2ml Actinomyces europaeus欧洲放线菌染料法荧光定量PCR试剂盒
多氯联苯溶液(Aroclor 1260) 1.2ml Actinomyces europaeus欧洲放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒
多氯联苯溶液(Aroclor 1254) 1.2ml Actinomyces gerencseriae戈氏放线菌PCR试剂盒
多氯联苯溶液(Aroclor 1248) 1.2ml Actinomyces gerencseriae戈氏放线菌染料法荧光定量PCR试剂盒
十氯联苯溶液（PCB 209） 1.2ml Actinomyces gerencseriae戈氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒
2,2’,3,4,4’,5’-六氯联苯溶液（PCB 138） 1.2ml Actinomyces israelii衣氏放线菌PCR试剂盒
2,2',4,5,5'-五氯联苯溶液（PCB 101） 1.2ml Actinomyces israelii衣氏放线菌染料法荧光定量PCR试剂盒
2,4,4’-三氯联苯溶液（PCB 28） 1.2ml Actinomyces israelii衣氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒
2,2’,5,5’-四氯联苯溶液（PCB 52） 1.2ml Actinomyces naeslundii内氏放线菌PCR试剂盒
2,3',4,4',5-五氯联苯溶液（PCB 118） 1.2ml Actinomyces naeslundii内氏放线菌染料法荧光定量PCR试剂盒
2,2',4,4',5,5'-六氯联苯溶液（PCB 153） 1.2ml Actinomyces naeslundii内氏放线菌探针法荧光定量PCR试剂盒
人输血传播病毒/辛型肝炎病毒((TTV)ELISA试剂盒英文名称：transfusion transmitted virus,TTV ELISA Kit进口/分装
人鼠嗜酸粒细胞趋化因子(ECF)ELISA试剂盒英文名称：eosinophil chemotactic factor，ECF ELISA Kit 进口/分装
人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒英文名称：Dihydrotestosterone，DHT ELISA Kit特价供应
人水痘带状疱疹病毒IgG(VZV-IgG)ELISA试剂盒英文名称：Varicella zoster virus IgG，VZV-IgG ELISA Kit进口/原装
人水痘带状疱疹病毒IgM(VZV-IgM)ELISA试剂盒英文名称：Varicella zoster virus IgM，VZV IgM ELISA Kit进口/分装
人水通道蛋白0(AQP-0)ELISA试剂盒英文名称：Aquaporin 0,AQP-0 ELISA Kit 特价供应
COMM结构域蛋白4抗体 Phoma exigua var. exigua Sacc.种属:Phoma exigua var. exigua Sacc.
分离基物:菜豆。叶片寄主名称：芸豆。致病对象：植物。采集地：山东省莱阳市。
提供形式:斜面培养物
安全等级:1
模式菌株:no
培养方法
培养基:综合PDA：马铃薯煮汁1000mL，磷酸二氢钾 3g，硫酸镁 1.5g，葡萄糖 20g，维生素B1 10mg，琼脂 20g，pH自然。马铃薯煮液：200g马铃薯，去皮，切块，放入蒸馏水中煮沸30min，取滤液定容至1000mL,备用。121℃，15min。
生长条件:26--30，好氧
生长特性病斑生于叶上，近圆形，褐色，边缘红褐色，容易破裂，直径5~35mm，具明显轮纹，发生严重时叶片早期脱落，上轮生褐色小点（分生孢子器）；分生孢子器叶面生，散生或聚生，初埋生，后突破表皮，孔口外露，球形，扁球形，直径80~140um，高70~125um；器壁膜质，浅褐色，由数层细胞组成，壁厚9~11um，内壁无色，形成产孢细胞，上生分生孢子；孔口圆形，薄壁加厚，深褐色，居中；产孢细胞瓶形，单胞，无色，5~7x1.5~2um；分生孢子圆柱形，两端钝圆，无色，初为单胞，后中央生一隔膜，无缢缩或稍缢缩，正直或微弯，
存储条件:定期移植法小豆壳二胞
抗体的鉴定：
1）产品仅用于科研抗体的效价鉴定：不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应,琼脂扩散试验,酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。
2）抗体的特异性鉴定：抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在IC50时的浓度,并按公式计算交叉反应率。
如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为0,即该血清的特异性较好。
3）抗体亲和力：是指抗体和抗原结合的牢固程度。亲和力的高低是由抗原分子的大小,抗体分子的结合位点与抗原决定簇之间立体构型的合适度决定的。有助于维持抗原抗体复合物稳定的分子间力有氢键,疏水键,侧链相反电荷基因的库仑力,范德华力和空间斥力。亲和力常以亲和常数K表示,K的单位是L/mol。抗体亲和力的测定对抗体的筛选,确定抗体的用途,验证抗体的均一性等均有重要意义。
