小鼠免疫球蛋白G3(IgG3)ELISA试剂盒

样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：小鼠免疫球蛋白G3(IgG3)ELISA试剂盒应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 产品仅用于科研标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗IgG3抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的IgG3会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗IgG3抗体与结合在包被抗体上的IgG3结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，IgG3浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IgG3的浓度。
产品名称：小鼠免疫球蛋白G3(IgG3)ELISA试剂盒
英文名称：Mouse Immunoglobulin G3(IgG3)ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：A106454
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
以下是公司正在热销的产品：
 人神经丝重链(NFH)ELISA试剂盒　进品/国产 3.12-200 pg/mL

 ELISA Kit for Human C-C motif chemokine 22　进品/国产 1.56-100 ng/ml

 人半乳糖6硫酸酯酶(GALNS)ELISA试剂盒　进品/国产 31.2-2000 pg/mL

 人糖基转移酶25家族成员1(GLT25D1)ELISA试剂盒　进品/国产 0.156-10 ng/mL

 大鼠肥大细胞蛋白酶Ⅱ(Mcpt2)ELISA试剂盒　进品/国产 0.625-40 ng/mL

 人重组醛糖还原酶(AKR1B1)ELISA试剂盒　进品/国产 0.312-20ng/mL

 人UL-16结合蛋白-2（ULBP-2）ELISA试剂盒　进品/国产 12.5-800 U/mL

 ELISA Kit for Human Basal cell adhesion molecule　进品/国产 0.156-10 ng/mL

 ELISA Kit for Human Nucleoside diphosphate kinase A　进品/国产 0.156-10 ng/mL

 ELISA Kit for Human Lipocalin-1　进品/国产 0.625-40 ng/mL

 猪圆环病毒通用型(PCV-U)核酸检测试剂盒　进品/国产 0.156-10 ng/mL
小鼠免疫球蛋白G3(IgG3)ELISA试剂盒Anti-TRAF6 /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子受体相关因子6抗体IgG苏木素伊红(HE)染色液

E2F2  转录因子E2F-2抗体血管内皮生长因子A检测试剂盒含量：

ADAMTS15  整合素样金属蛋白酶与凝血酶15型抗体血管内皮生长因子C检测试剂盒含量：

Anti-TP-1/TEP1/FITC  荧光素标记端粒酶相关蛋白1抗体IgGCore苏木素染色液

Anti-TP II A/TOP2a/FITC  荧光素标记DNA拓普西异构酶ⅡA抗体IgGCore苏木素染色液

E2F3  转录因子E2F-3抗体血管内皮细胞生长因子受体1检测试剂盒含量：

E2F4  转录因子E2F-4抗体血管内皮细胞生长因子受体3检测试剂盒含量：

Anti-TRAIL/Apo2L /FITC  荧光素标记肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体/凋亡素2配体抗体IgGCarazzi苏木素染色液

Anti-Transthyretin /FITC  荧光素标记转状腺素蛋白抗体IgGCarazzi苏木素染色液

E2F5  转录因子E2F-5抗体核因子κB检测试剂盒含量：

Anti-TREM1/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠髓系细胞触发受体1抗体IgGDelafield苏木素染色液

E2F6  转录因子E2F6抗体化组蛋白检测试剂盒含量：

Anti-TREM2/FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠髓系细胞触发受体2抗体IgGDelafield苏木素染色液

E2EPF  泛素交联酶抗体铁蛋白检测试剂盒含量：
注意事项:
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。产品仅用于科研实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。