小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员10A(TNFRSF10A)ELISA试剂盒

以下是产品参数规格：

试剂盒规格：96T/48T 
试剂盒说明书：48孔配置一份/96孔配置一份
种属:人、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等,多年专业酶免服务，质量保证，产品仅用于科研免费提供代测服务。
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员10A(TNFRSF10A)ELISA试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中大肠杆菌宿主残留蛋白TNFRSF10A的含量。 
原理: 
采用竞争法测定大肠杆菌宿主残留蛋白TNFRSF10A水平。用大肠杆菌宿主残留蛋白TNFRSF10A抗原包被微孔板，制成固相载体，实验 时依次在微孔板中加入标本及标准品，并加入 HRP 标记的TNFRSF10A抗体，标本及标准品中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与 固相抗原结合。反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，再用硫酸终止反应，转变成黄色。 
标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，颜色越浅。颜色的深浅和样品中的TNFRSF10A含量呈负相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度（OD 值），根据标准曲线，计算测试样品中TNFRSF10A浓度。

标本要求 ：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员10A(TNFRSF10A)ELISA试剂盒的相关热销产品：
隐绿原酸 Cryptochlorogenic acid905-99-7 20mg

异绿原酸A Isochlorogenic acid A89919-62-0 20mg

异绿原酸B Isochlorogenic acid B14534-61-3 20mg

异绿原酸C Isochlorogenic acid C32451-88-0 20mg

冬绿苷 Gaultherin490-67-5 10mg

甜叶悬钩子苷 Rubusoside64849-39-4  10mg

乙氧基白屈菜红碱 Ethoxychelerythrine152743-19-6 20mg

紫萁酮 Osmundacetone37079-84-8 20mg

二氢姜黄素 Dihydrocurcumin76474-56-1 10mg

姜黄素 Curcumin 458-37-7 20mg
小鼠肿瘤坏死因子受体超家族成员10A(TNFRSF10A)ELISA试剂盒FS(Mouse Follistatin)ELISA Kit  小鼠卵泡抑素异去氢钩藤

APAF1(NT)  凋亡蛋白活性因子-1抗体（N端）晶体蛋白α抗体检测试剂盒含量：

Parainfluenza Virus 4b (PIV-4b)副流感病毒4b型RT-LAMP试剂盒

ANNA-2/Ri(Human neuronal nuclear autoantibody) ELISA Kit  人抗神经元核抗体2型/抗Ri抗体异去氢羊藿素

hnRNP/RA33(Human heterogeneous nuclear ribonucleoprotein compies/anti-RA33-antibody) ELISA Kit  人异质型核糖核蛋白复合物/抗RA33抗体异三尖杉宁

Parainfluenza Virus 5(PIV-5)副流感病毒5型RT-LAMP试剂盒

Parainfluenza Virus(PIV)副流感病毒通用RT-LAMP试剂盒

HD(Mouse Histone Deacetylase)ELISA Kit  小鼠组织蛋白去酰化酶异桑叶生物

sVCAM-1 ELISA Kit  大鼠可溶性血管细胞粘附分子1异鼠李素

Factor X  凝血因子10抗体精加压素检测试剂盒含量：

E3(Mouse Estriol)ELISA Kit  小鼠雌三异鼠李素 3-O-半乳糖苷

Factor XI  凝血因子11抗体巨噬细胞炎性蛋白-1α检测试剂盒含量：

anti-Q-Ab(Human anti-Q fever antibody) ELISA Kit  人抗Q热抗体异鼠李素-3-O-葡萄糖苷

Factor XII  凝血因子12抗体抗酒石性酶检测试剂盒含量：

操作步骤：
1）标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2）加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3）温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4）配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7）温育：操作同3。
8）洗涤：产品仅用于科研操作同5。
9）显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10）终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11）测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。