小鼠促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA试剂盒

以下是产品参数规格：

试剂盒规格：96T/48T 
试剂盒说明书：48孔配置一份/96孔配置一份
种属:人、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等,多年专业酶免服务，质量保证，产品仅用于科研免费提供代测服务。
试剂盒组成及试剂配制 ：
1. 酶联板（Assay plate ）：一块（96孔）。 
2. 标准品（Standard）：2瓶（冻干品）。
3. 样品稀释液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶
4. 生物素标记抗体稀释液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。 
10. 终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
用途 ：
小鼠促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA试剂盒仅供科研使用，定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中大肠杆菌宿主残留蛋白MF/MPF的含量。 
原理: 
采用竞争法测定大肠杆菌宿主残留蛋白MF/MPF水平。用大肠杆菌宿主残留蛋白MF/MPF抗原包被微孔板，制成固相载体，实验 时依次在微孔板中加入标本及标准品，并加入 HRP 标记的MF/MPF抗体，标本及标准品中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与 固相抗原结合。反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，再用硫酸终止反应，转变成黄色。 
标本中抗体量越多，结合在固相上的酶标抗体愈少，颜色越浅。颜色的深浅和样品中的MF/MPF含量呈负相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度（OD 值），根据标准曲线，计算测试样品中MF/MPF浓度。

标本要求 ：
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
以下是小鼠促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA试剂盒的相关热销产品：
3-环丙基-3-氧代丙乙酯

ADP-Glo™激酶检测系统 + ROCK2 激酶系统

人巨噬细胞来源趋化因子(（MDC))定量检测试剂盒（ELISA）

4-溴苯异氰酯

4-溴苯异氰酯

激酶筛选系统 TKL-1 + ADP-Glo™

人癌胚抗原(CEA)定量检测试剂盒（ELISA）

1,2-溴-4,5-甲苯

乙烯-醋乙烯共聚物

D-半糖醛酸ELISA Kit for Ryanodine Receptor 1, Skeletal (RYR1)

甲基丙烯苄基酯

D-葡萄糖一水物ELISA Kit for Nuclear Factor I/B (NFIB)

甲基丙烯苄基酯

D(十)-无水葡萄糖ELISA Kit for R-Spondin 1 (RSPO1)
小鼠促有丝分裂因子(MF/MPF)ELISA试剂盒抗胶原蛋白抗体检测试剂盒DNA纯化琼脂糖凝胶FF

CRMP1  氢嘧啶酶相关蛋白1抗体 β淀粉样肽β-Amyloid 1-40/Aβ1-40 C端抗体含量：

IFI78/MX1  干扰素诱导蛋白P78抗体 β分泌酶抗体含量：

抗状腺微粒体抗体检测试剂盒DEAE琼脂糖凝胶FF

抗状腺球蛋白抗体检测试剂盒Q琼脂糖凝胶FF

ADA/Adenosine deaminase  腺苷脱酶抗体 β-肌动蛋白抗体（内参抗体）含量：

Ebola Virus(EBOV)埃博拉病毒RT-LAMP试剂盒

抗状腺过化物酶抗体检测试剂盒羧基琼脂糖凝胶CL-6B

抗型肝炎病毒抗体IgM检测试剂盒羟基琼脂糖凝胶FF

Echinococcus granulosus细粒棘球绦虫LAMP试剂盒

抗型肝炎病毒抗体IgG检测试剂盒SP琼脂糖凝胶FF

Echinococcus spp.棘球绦虫通用LAMP试剂盒

抗型肝炎病毒检测试剂盒镍NTA琼脂糖凝胶6FF

Cryopyrin/CIAS1/NALP3  细胞凋亡诱导蛋白NALP3抗体 β-酪蛋白(抗体)兔抗山羊、绵羊含量：

操作步骤：
1）标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2）加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3）温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
4）配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5）洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6）加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7）温育：操作同3。
8）洗涤：产品仅用于科研操作同5。
9）显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
10）终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11）测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。