"SNK-1细胞：人NK/T细胞淋巴瘤细胞系
细胞背景资料：NK/T细胞淋巴瘤；女性
细胞形态：淋巴母细胞样
细胞生长：悬浮
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
细胞生长特性：悬浮
购买细胞注意事项：１)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系；２)仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等；３)用７５%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次；４)建议客户收到细胞后前３天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。【细胞传代操作步骤】一、贴壁细胞传代：１)提前将培养基、PBS放入３７℃水浴锅内预热，用７５%酒精擦拭后再放入超净台内；２)吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞；３)加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，３７℃孵育，每隔２~３min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用；４)用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡；５)将细胞悬液分别接种到另外的２~３个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置３７℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。二、悬浮细胞传代：１)将细胞悬液转移到无菌离心管内，１０００rpm离心５min；２)弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液；３)将细胞悬液分别接种到另外的２~３个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置３７℃温箱培养。
冻存和复苏的原则：慢冻快融》当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升高，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序：采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时，1~2℃/min；当温度达-25℃以下时，5~10℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中。2.简易程序：将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1~2℃的速度，在40min内降至液氮表面过夜，次晨投人液氮中。3.传统程序：冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时（或隔夜）→液氮槽长期储存。细胞冻存方法：1.预先配制冻存液》（1）8%DMSO+细胞生长液（92%血清）2.取对数生长期细胞，经胰酶消化后，加入适量冻存液，用吸管吹打制成细胞悬液（1×10(6)~5×10(6)细胞/ml）。3.加入1ml细胞于冻存管中，密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。保存细胞的复苏方法：1.快速解冻》冻存细胞从液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，轻轻摇动冷冻管，使其在1分钟内全部融化（不要超过3分钟）。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养，24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液，以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂特别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂，然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。
细胞传代时消化的问题：可以这样说，对于需要消化传代的细胞，每一次的消化都是对这个细胞存活与否，状态好与不好最至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题，自己养的细胞开始的几代长的还挺好的，可是穿过几代之后就发现自己的细胞，状态越来越差劲了。对于这个问题，可以非常肯定地说，你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以，越长越差。在消化的过程中，你加入胰酶后，所有细胞都在被胰酶消化着，但是我们忽视了一个问题就是，细胞的生长状态是不一样的，每一个细胞的贴壁情况也是不一样的，有的贴壁牢固，有的贴壁没有那么牢固的，所以，让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的，他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。（以难消化细胞为例）；具体操作：１)首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗１-２遍，（这是前奏，即为步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。２)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。）３)吸干净瓶内剩余液体，加入０.３ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入１ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打２-３遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用２ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。４)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到最低，保证细胞的状态能够。当然了，如果细胞是属于那种很容易消化的细胞，像RAW２６４.７，仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较，去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步，除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外，还有一个更重要的作用就是，可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态，不成片不连体。
HL-60细胞系相关产品：Panc-813细胞、CX-1细胞、KNS62细胞
IMR-32细胞系相关产品：BpRcl细胞、SKNF1细胞、Hs729T细胞
JHH-7细胞系相关产品：GM03671细胞、Hs_578t细胞、HBE 135-E6E7细胞
Pa16C细胞系相关产品：F9细胞、Panc02-H0细胞、HO-8910 PM细胞
SCLC-21H细胞系相关产品：SPCA-1细胞、NCIH2107细胞、231-luc细胞
KYSE-150细胞系相关产品：BJA-B细胞、74Int细胞、Ly1细胞
PVEC细胞系相关产品：L-5178-Y细胞、MDAMB453细胞、HeLaS3细胞
A-375SM细胞系相关产品：HCa/16A3-F细胞、NCIH1355细胞、NR8383细胞
RPMI-7951细胞系相关产品：HDQP1细胞、SBC-3细胞、TC-1 [Mouse lung]细胞
H128细胞系相关产品：Caco2BBe细胞、MBVP细胞、MGH-U3 (RN)细胞
MESSADX5细胞系相关产品：MALME 3M细胞、CHL/IU细胞、P3-X63.Ag8.653细胞
D-283MED细胞系相关产品：293 Ad5细胞、KMS-18细胞、P3-NS1/1-Ag4-1细胞
GEO细胞系相关产品：NCI-H1373细胞、BSC-40细胞、OCI-LY-7细胞
HO8910/PM细胞系相关产品：Bac12F5细胞、U-118-MG细胞、MUS-M1细胞
FRhK4细胞系相关产品：NCIH508细胞、CCLP-1细胞、Tn 5B1-4细胞
SNU475细胞系相关产品：NCIH661细胞、BEL7402细胞、SJRH30细胞
SNU475细胞系相关产品：NCIH661细胞、BEL7402细胞、SJRH30细胞
WM 239细胞系相关产品：PAEC细胞、DLD-1细胞、HCT8细胞
BC3 H1细胞系相关产品：Hs-27细胞、Los Angeles Prostate Cancer-4细胞、LAC细胞
G 401细胞系相关产品：PC-9细胞、HO8910细胞、HEB细胞
T/G HA-VSMC细胞系相关产品：OVCAR-433细胞、PLC/PRF5细胞、NCI-H1563细胞
N-9细胞系相关产品：PK15细胞、MSF细胞、CG4细胞
Jiyoye (P-2003)细胞系相关产品：H-1299细胞、COS1细胞、HMCB细胞
HTori 3细胞系相关产品：P3.653细胞、MEC1细胞、PGLH7细胞
NALM-6细胞系相关产品：RCCJF细胞、NIH:OVCAR3细胞、MCF.7细胞
PECAPJ34细胞系相关产品：BT细胞、C518细胞、Hs611T细胞
H446细胞系相关产品：SUIT 2细胞、OV-CA 432细胞、SF 767细胞
SCC154细胞系相关产品：Plaepi 34细胞、VM-CUB1细胞、BHT101细胞
MARC 145细胞系相关产品：CoCL2细胞、CP70细胞、T-T细胞
TMK1细胞系相关产品：HMEC细胞、NCIH1819细胞、RSC-96细胞
HTSMC细胞系相关产品：LIM-1215细胞、Ej138细胞、HTori-3细胞
SKNBE细胞系相关产品：PZ-HPV-7细胞、L-132细胞、H-446细胞
H-146细胞系相关产品：HCC-1359细胞、H64细胞、KALS1细胞
Walker-256细胞系相关产品：AR4-IP细胞、HCC0366细胞、HEL-92_1_7细胞
3T3 Swiss Albino细胞系相关产品：OVTOKO细胞、BNL CL2细胞、CCK81细胞
IGROV-1细胞系相关产品：G361细胞、PC-9/GR细胞、RPE-1细胞
RT-BM-1细胞系相关产品：HUC-1细胞、HCC1806细胞、GM 2132细胞
OEC33细胞系相关产品：ZR-75-1细胞、HPF细胞、Wien133细胞
H-520细胞系相关产品：QGP-1细胞、UPCI-SCC090细胞、CPAE细胞
LYR细胞系相关产品：SU-DHL6细胞、XuanWei Lung Cancer-05细胞、HSC6细胞
Hs852细胞系相关产品：FDCP1细胞、OCI-AML4细胞、PC-3M细胞
BEL 7402细胞系相关产品：HTR-8/SVneo细胞、SW403细胞、NT-2细胞
OVCAR5细胞系相关产品：SK-NSH细胞、C3H10T1/2 clone8细胞、H524细胞
Nb2细胞系相关产品：C-4I细胞、C32-mel细胞、U-251MG细胞
VMRCRCZ细胞系相关产品：BE(2)-C细胞、SL1细胞、NU-GC-3细胞
AM细胞系相关产品：HFLS-RA细胞、GLC-15细胞、HO1N1细胞
CZ-1细胞系相关产品：ST细胞、EFO-27细胞、HMC细胞
SKM-1细胞系相关产品：HGMC细胞、GM00637H细胞、L cells细胞
NCI-128细胞系相关产品：SL1细胞、SW 48细胞、NCIH1651细胞
Panc5.04细胞系相关产品：Hs281T细胞、H2342细胞、TOV21细胞
P3-X63-Ag 8.653细胞系相关产品：NCIH1618细胞、NBLS细胞、TGW细胞
GP2-293细胞系相关产品：AM38细胞、COLO320-DM细胞、NCI-H1944细胞
Rat 1细胞系相关产品：HMrSV5细胞、NCI-H1792细胞、ACT-1细胞
Transformed Human Liver Epithelial-2细胞系相关产品：OKT3细胞、MOLM-13细胞、RAW264细胞
RPMI8226/S细胞系相关产品：HFL-1细胞、SMA-560细胞、BEL7404细胞
LAN6细胞系相关产品：TE-8细胞、AD-293细胞、U373细胞
NCI-SNU-119细胞系相关产品：NRK clone 49F细胞、MDAMB134细胞、H-2172细胞
RCC 7860细胞系相关产品：COLO-205细胞、WEHI231细胞、CAKI 2细胞
ABE8.1/2细胞系相关产品：Bovine ENDometrial cells细胞、RC-K8细胞、FL 62891细胞
MDA-MB453细胞系相关产品：CCD966SK细胞、NCI-H1734细胞、NCIH2135细胞
AtT-20细胞系相关产品：H-1436细胞、HConEpic细胞、A-253细胞
NKL细胞系相关产品：Kobe university Oral Squamous Cell culture-2细胞、C4-2 B细胞、SW 1222细胞
VK-2/E6E7细胞系相关产品：HS-445细胞、HT(H9)细胞、GLC82细胞
M-07e细胞系相关产品：KP-2细胞、TGW-nu-1细胞、NCI-H2108细胞
COLO_320DM细胞系相关产品：HANK-1细胞、SUDHL-8细胞、H22细胞
BV173细胞系相关产品：RGC-5细胞、RBL.2H3细胞、HS-445细胞
OVCAR 433细胞系相关产品：COLO394细胞、SMMC7721细胞、RPMI 8226细胞
H740细胞系相关产品：Neuro2a细胞、SUM-190细胞、IOSE80细胞
TE-8细胞系相关产品：Wien-133细胞、Daudi细胞、Wien 133细胞
DI TNC1细胞系相关产品：H-2172细胞、HREC细胞、ATDC5细胞
Asian Medical Center-Head and Neck cancer-8细胞系相关产品：L 540细胞、RGC6细胞、NIE-115细胞
HEC-251细胞系相关产品：GM17346细胞、C38细胞、H-64细胞
JHH-2细胞系相关产品：MRC-9细胞、D562细胞、RBE细胞
KM-12细胞系相关产品：MFD-1细胞、NCI-H820细胞、P388D1细胞
"
