以下是产品参数规格:
试剂盒规格:96T/48T
试剂盒说明书:48孔配置一份/96孔配置一份
种属:人、大鼠、小鼠、兔、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等,多年专业酶免服务,质量保证,产品仅用于科研免费提供代测服务。
试剂盒组成及试剂配制 :
1. 酶联板(Assay plate ):一块(96孔)。
2. 标准品(Standard):2瓶(冻干品)。
3. 样品稀释液(Sample Diluent):1×20ml/瓶
4. 生物素标记抗体稀释液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 生物素标记抗体(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根过氧化物酶标记亲和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 浓洗涤液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
10. 终止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
用途 :
小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA试剂盒仅供科研使用,定量检测细胞液、体液、组织、血清、血浆等标本中大肠杆菌宿主残留蛋白Hsp-20的含量。
原理:
采用竞争法测定大肠杆菌宿主残留蛋白Hsp-20水平。用大肠杆菌宿主残留蛋白Hsp-20抗原包被微孔板,制成固相载体,实验 时依次在微孔板中加入标本及标准品,并加入 HRP 标记的Hsp-20抗体,标本及标准品中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与 固相抗原结合。反复洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在过氧化物酶的催化下转化为蓝色,再用硫酸终止反应,转变成黄色。
标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,颜色越浅。颜色的深浅和样品中的Hsp-20含量呈负相关。采用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度(OD 值),根据标准曲线,计算测试样品中Hsp-20浓度。
标本要求 :
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
以下是小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA试剂盒的相关热销产品:
芝麻林素(标准品)Amphotericin B (500 mg)AbelcetEBSS,含钙镁,不含酚红
芝麻素(标准品)PUR-1染料PUR-1EBSS,不含钙镁,含酚红
知母(标准品)2-hexyl-4-Pentynoic Acid (250 mg)2-(2-propyn-1-yl)-octanoic acid; 2-hexyl-4-Pentynoic AcidEBSS,不含钙镁,不含酚红
知母皂苷A1ARM1 (50 mg)4-[4-(phenylmethyl)phenyl]-2-thiazolamine1M Hepes溶液(Free Acid,无菌)
知母皂苷A3(标准品)4-(3-Ethenyl-3,7-dimethyl-1,6-octadienyl)phenolBakuchiol1M Hepes溶液(Free Acid,无菌)
知母皂苷BII(标准品)PFT-α, 2-(2-Imino-4,5,6,7-tetrahydrobenzothiazol-3-yl)-1-p-tolylethanone hydrobromidePifithrin-ɑ1M Hepes溶液(PH7.2-7.4,无菌)
知母皂苷E(标准品) 0.312-20 ng/mL 人丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PP1-α催化亚基(PP-1A)ELISA试剂盒 特价促销1M Hepes溶液(PH7.2-7.4,无菌)
栀子(标准品) 0.312-20 ng/mL ELISA Kit for Human Bcl2 antagonist of cell death 特价促销1M Hepes溶液(PH8.0,无菌)杠柳苷元;杠柳毒苷元;无杠柳毒苷苷元MAM2201 RM (5 mg)AM2201 4-methylnaphthyl analog|JWH 122 N-(5-fluoropentyl) analog; [1-(5-fluoropentyl)-1H-indol-3-yl](4-methyl-1-naphthalenyl)-methanoneAmygdalin 扁桃苷
杠柳寡糖B5-methyl-2’-deoxy Cytidine AChE Tracer (500 dtn)5-methyl-2’-deoxy Cytidine AChE TracerNBT 氯化硝基四氮唑蓝
杠柳寡糖C两性霉素B(1GM)Amphotericin B , CAS 1397-89-3; MW 924.08; ≥800ug/mg; USPNBT 氯化硝基四氮唑蓝
高车前苷(-)-1,1’,6,6’,7,7’-Hexahydroxy-3,3’-dimAT-101MTT 噻唑蓝 Amresco
高车前素2-O-methyl PAF C-16 (50 mg)1-O-hexadecyl-2-O-methyl-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; 2-O-methyl PAF C-16MTT 噻唑蓝 Amresco
高丽红参(标准品)Screen Quest 10X钙离子分析缓冲液 含酚红Screen Quest 10X calcium assay buffer with Phenol Red PlusMTT 噻唑蓝 Amresco
高丽槐素(标准品)Monoacylglycerol Lipase Blocking Peptide (1 ea)MAGL; Monoacylglycerol Lipase Blocking PeptideTTC 2,3,5氯化三苯基四氮唑 Amresco
高良姜(标准品)2-Fluoropentylindole (100 ug)1-(2-fluoropentyl)-1H-indoleTTC 2,3,5氯化三苯基四氮唑 Amresco
小鼠热休克蛋白20(Hsp-20)ELISA试剂盒盐酸左西替利嗪(标准品)11-dehydro Thromboxane B2 Monoclonal AChE Tracer (100 dtn)11-dehydro TXB2 Monoclonal AChE Tracer; 11-dehydro Thromboxane B2 Monoclonal AChE Tracer补体成分1r(C1r)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
盐酸左旋咪唑(标准品)3-[2-(3,5-Dimethyl-2-oxocyclohexyl)-2-hydroxyethyl]glutarimide, Actidione, Naramycin ACycloheximide生长调节致癌基因β(GROβ)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
盐酸左氧氟沙星(标准品)KN-92 (hydrochloride) (5 mg)2-[N-(4-methoxybenzenesulfonyl)]amino-N-(4-chlorocinnamyl)-N-methylbenzylamine, monohydrochloride; KN-92 (hydrochloride)补体成分1s(C1s)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
氧氟沙星(标准品)Z-Val-Phe-CHO; Carbobenzoxy-valinyl-phenylalaninal; Calpain Inhibitor IIIMDL 28170补体成分8γ(C8γ)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
氧嗪酸钾(标准品)Busulfan (50 g)1,4-dimethanesulfonate 1,4-butanediol; Busulphan|Mielosan|Milecitan|Myeloleukon|Mylecytan|Myleran|NCI C01592|NSC 75Busulfan博来霉素水解酶(BLMH)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
叶酸(标准品)2-Ethylmethcathinone (hydrochloride) (10 mg)1-(2-ethylphenyl)-2-(methylamino)propan-1-one, monohydrochloride; 2-EMC; 2-Ethylmethcathinone (hydrochloride)前梯度蛋白2(AGR2)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
伊潘立酮(标准品)Sulfosuccinimidyl 6-(biotinamido) Hexanoate; Biotinamidohexanoic acid 3-sulfo-N-hydroxysuccinimide ester sodium saltSulfo-NHS-LC-Biotin络丝蛋白(RL)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
伊曲康唑(标准品)GST Glutathione (1 ea)GST Glutathione甲状腺激素反应基因(THRSP)检测试剂盒(化学发光免疫分析法)
操作步骤:
1)标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2)加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3)温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4)配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5)洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6)加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7)温育:操作同3。
8)洗涤:产品仅用于科研操作同5。
9)显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
10)终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11)测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。