抗体的制备过程：
1. 免疫原的制备
普通的大分子蛋白，通过分子克隆构建载体并在大肠杆菌中进行诱导表达获得重组蛋白，纯化鉴定后可直接作为免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶联载体对该分子进行改造才能使其成为具有免疫原性的抗原，常见偶联载体如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫动物
常用于制备抗血清的动物有豚鼠、家兔、鸡、大小鼠等，大量生产时需要用到狗、绵羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、绵羊、山羊可采用静动脉采血，家兔、豚鼠、大鼠、鸡可采用心脏采血，家兔、山羊、绵羊可采用静脉采血。
4. 免疫血清的纯化与鉴定
得到的抗血清需要进一步的纯化，利用偶联了抗原的亲和柱进行层析，具有高效，特异性强，纯度高的特定。接着要鉴定纯化蛋白的含量、相对分子的质量、纯度以及特异性。
5. 免疫血清的保存
建议将抗体分装后进行保存。抗体一般比较稳定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存约5年而不会影响效价，而真空干燥保存时间可以更久。保存前需经除菌并添加防腐剂。
参数规格：
产品应用 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
（石蜡切片需做抗原修复）
英文名称 Anti-ATM
中文名称 毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体
别 名 ataxia telangiectasia mutated; AT complementation group A; AT complementation group C; AT complementation group D; AT complementation group E; AT mutated; AT protein; AT1; ATA; Ataxia telangiectasia gene mutated in human beings; ATC; ATDC; ATE; ATM; DKFZp781A0353; Human phosphatidylinositol 3 kinase homolog; MGC74674; Serine protein kinase ATM; T cell prolymphocytic leukemia; TEL1; TPLL.
浓 度 1mg/1ml
规 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗体来源 Rabbit
克隆类型 polyclonal
交叉反应 Human, Mouse, Rat
产品类型 一抗
研究领域 心血管 细胞生物 免疫学 细胞表面分子
蛋白分子量 predicted molecular weight: 370kDa
性 状 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH conjugated synthetic peptide derived from human ATM (2681-2750aa)
亚 型 IgG
纯化方法 affinity purified by Protein A
储 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
抗体分子标记技术：
（一）原理
当应用化学氧化法时(NaI)遇强氧化剂,离子被氧化为分子,所生成的自由分子可与某些基团进行卤化反应。蛋白质分子可进行卤化反应的基团主要为酪氨酸残基,某些组氨酸残基也可能进行化。在应用胺T( Chloramine T)法的实验中,所用的氧化剂(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)强挥发性的有机溶剂中。该溶剂加入试管后,先让其挥发(即让氧化剂将试管包被),然后把Na125I和蛋白质液加入包被好的试管中,反应完成即将混合液移入他管终止反应。
（二）准备
1.试剂
经亲和层析纯化的多克隆抗体或单克隆抗体；0.5mol/L磷酸钠缓冲液,pH7.5；无载体的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鲜制备的含2mg/m1络胺T的0.5mol/L磷酸钠缓冲液(pH7.5）；胺T反应终止缓冲液；
2.仪器
凝胶过滤柱；￥-记数器；玻璃纤维滤。
（三）操作要点
1.用胺T法进行化,也可在大约pH7.0的缓冲液中进行；
2.如果氧化反应损伤蛋白质，可将抗体与异硫氰酸荧光素(FITC)偶联)胺T量减少到0.02mg/m，并将偏重亚硫酸液的浓度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的试管可在干燥器中,于室温下保存多年；
4.1251标记的抗体,在制备后六周内均可使用(1251的半衰期为59.6天）；
5.要注意保证所用的Na1251是新鲜的,陈旧制剂的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶尔会对抗原的抗体结合位点有干扰,因此降低其结合能力,但这种情况很少见。
抗体制备过程：
1.材料与试剂
a．提取的动物 Ig
b．弗氏完全佐剂和弗氏不完全佐剂
c．青霉素和链霉素
d．实验动物 兔
e．其它材料及试剂
2、选择实验活体。
3、进行动物免疫实验。
4、试取血样进行测试，查看免疫效果。
5、如果免疫成功，杀死实验活体，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。胎牛血清（无菌采制）
下列是毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 的相关热销产品：
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ATP5G2蛋白抗体Yunaconitoline中文名：别名：分子式：C34H43NO10
毛细血管扩张性共济失调症突变蛋白抗体 Campylobacter jejuni种属:Campylobacter jejuni
提供形式:冻干物
安全等级:2
模式菌株:no
应用领域:研究、质量控制。研究、质量控制，《GB/T 4789.9-2014空肠弯曲菌检验》阳性对照菌株，《GB 4789.28 培养基:和试剂的质量要求》标准菌株。
培养方法
培养基:布氏肉汤：胰蛋白胨 10.0g，蛋白胨 10.0g，葡萄糖 1.0g ，酵母浸膏 2.0g 氯化钠 5.0g，亚硫酸氢钠(NaHSO3) 0.1g，蒸馏水 1000mL。将各成分溶于蒸馏水中。121℃高压灭菌15min。最终pH7.0.。FBP浓原液：硫酸亚铁(FeSO4) 2.5g ，焦亚硫酸钠(Na2S2O5) 2.5g，丙酮酸钠(sodium pyruvate) 2.5g；将各成分溶于100mL蒸馏水中，经0.20μm滤膜过滤除菌，存于4℃。每100mL经灭菌的基础液中加1mL，混匀。（注：如实验需要可加入1号抗生素液和2号抗生素液）。1号抗生素溶液：万古霉素 0.75 g，三甲氧苄氨嘧啶乳酸盐(trimethoprimlactate) 0.38g ，多粘菌素B 250 000 IU 将各成分溶于500mL蒸馏水中，经0.20μm滤膜过滤除菌。每100mL经灭菌的基础液中加1Ml。2号抗生素溶液：利福平(rifampicin) 0.2g，三甲氧苄氨嘧啶乳酸盐 0.2g，多粘菌素B 200 000 IU，放线菌酮(actidione) 2.0g 。将各成分置200mL容量瓶中，加入95%乙醇50mL，振摇使溶解，加入蒸馏水至200mL。过滤除菌，每100mL经高压灭菌的基础液中加1mL。
传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无菌水或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无菌接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。
生长条件:37℃，微需氧。
生长特性G-轻度弯曲杆菌，氧化酶、接触酶阳性，尿素酶阴性，42℃生长，25℃不生长，马尿酸盐水解试验阳性，不发酵糖类。微需氧，最适温度为37~42℃。
存储条件:2-8℃。真空冷冻干燥法空肠弯曲菌
