实验流程:
1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；
2. 加样（标准品及样本）100µL，37°C孵育1小时；
3. 吸弃，加检测溶液A100µL，37°C孵育1小时；
4. 洗板3次；
5. 加检测溶液B100µL，37°C孵育30分钟；
6. 洗板5次；
7. 加TMB底物90µL，37°C孵育10-20分钟；
8. 加终止液50µL，立即450nm读数。
检测原理:
小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗Hp-IgG抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的Hp-IgG会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗GF-β1抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗Hp-IgG抗体与结合在包被抗体上的Hp-IgG结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，Hp-IgG浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中Hp-IgG的浓度。
产品名称：小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒
英文名称：Mouse Helicobacter pylori IgG,Hp-IgG ELISA Kit
规格：48T/96T
货号：A104775
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..
注意事项:
1）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
4）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
8）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9）按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
以下是公司正在热销的产品：
盐酸四氢唑啉标准品Fluprostenol （25 mg）9α，11α，15R-trihydroxy-16-（3-（trifluoromethyl）phenoxy）-17，18，19，20-tetranor-prosta-5Z，13E-dien-1-oic acid； 16-m-trifluoromethylphenoxy tetranor Prostaglandin F2α； Fluprostenol大鼠纤溶抑制因子/凝血酶激活的纤溶抑制物(TAFI)ELISA试剂盒
沙利度胺标准品Sulforhodamine 101 （100 mg）SR 101|Sulforhodamine 640； 9-（2,4-disulfophenyl）-2,3,6,7,12,13,16,17-octahydro-1H,5H,11H,15H-xantheno[2,3,4-ij:5,6,7-i’j’]diquinolizin-18-ium, inner salt大鼠硫氧化还原蛋白(Trx)ELISA试剂盒
茶碱标准品Bromoenol Lactone Solution （1 ea）Bromoenol Lactone Solution大鼠硫氧还蛋白还原酶(TrxR)ELISA试剂盒
茶碱熔点标准物标准品ADB-PINACA （exempt preparation） （1 mg）N-（1-amino-3,3-dimethyl-1-oxobutan-2-yl）-1-pentyl-1H-indazole-3-carboxamide大鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒
噻苯咪唑标准品Lck Inhibitor （1 mg）7-cyclopentyl-5-（4-phenoxyphenyl）-7H-pyrrolo[2，3-d]pyrimidin-4-amine； RK 24466|Lymphocyte-specific protein tyrosine kinase； Lck Inhibitor大鼠睾酮(T)ELISA试剂盒
小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA试剂盒盐酸硫胺标准品N-Oleoyl-L-Serine （1 mg）（S）-3-hydroxy-2-oleamidopropanoic acid； N-Oleoyl-L-Serine大鼠末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA试剂盒
硫戊比妥标准品 0.78-50 ng/mL 蟹特定基因序列(Cytb)核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) 特价促销大鼠端粒酶(TE)ELISA试剂盒
苹果酸硫乙拉嗪标准品 0.78-50 ng/mL ELISA Kit for Human Signal transducer and activator of transcription 5A 特价促销大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)ELISA试剂盒异牡荆苷Clozapine N-oxide8-chloro-11-（4-methyl-4-oxido-1-pipeazinyl）-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine人β乳糖蛋白抗体IgG ELISA试剂盒
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淫羊藿次苷IIFuzeon； T20； PentafusideEnfuvirtide Acetate人α突触核蛋白(α-SYN)ELISA试剂盒
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银杏酸(C15:1)PF-04981517 （25 mg）1-methyl-3-[1-methyl-5-（4-methylphenyl）-1H-pyrazol-4-yl]-4-[（3S）-3-（1-pipeidinyl）-1-pyrrolidinyl]-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidine； CYP3cide； PF-04981517人α横纹肌肌动蛋白(α-SCA)ELISA试剂盒
6-羟基吲哚cis-2-Decenoic Acid （25 mg）2Z-decenoic acid； cis-2-Decenoic Acid人αN已酰氨基葡糖苷酶(αNAG)ELISA试剂盒
隐绿原酸 0.312-20 ng/mL 人血清淀粉样蛋白A4(SAA4)ELISA试剂盒 特价促销人αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA试剂盒
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ENA CombiYZ9 （10 mg）7-hydroxycoumarin-3-Carboxylic Acid ethyl ester； 7-hydroxy-2-ozo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid, ethyl ester人B因子(BF)ELISA试剂盒
ElizaMat ELM 8884 fully automated 4 Microplate Elisa ReaderGR NADPH （1 ea）GR NADPH人第八因子相关抗原(FⅧAg)ELISA试剂盒
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ElizaMat BCR (Bar Code Reader for ElizaMat ELM 8884)C2-dihydroceramideC2-dihydroceramide人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)ELISA试剂盒
ElizaMat BCR (Bar Code Reader for ElizaMat ELM 8882)超滤酵母提取物（5KG）Yeast Extract， Ultra Filtered， CAS# 8013-01-5人真核翻译起始因子3a(eIF3a)ELISA试剂盒
Elizamat 3932 Microplate Reader w. on board printer (supports Chinese)Tris碱（500GM）TRIS Base， CAS# 77-86-1； MW 121.13； Molecular Biology Grade人优球蛋白(EL)ELISA试剂盒
EGF (human) (Epidermal Growth Factor) 0.312-20 ng/mL 人腺苷受体A2a(Adenosine receptor A2a)ELISA试剂盒 特价促销人雌激素诱导蛋白PS2 ELISA试剂盒
EDDP, human (Ethylidine, Dimethyl, Diphenylpyrrolidine) min. 1000 tests 78-5000 pg/mL 人转录因子Maf（Transcription factor Maf）ELISA试剂盒 特价促销人雌激素(E)ELISA试剂盒
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
