SW756 人子宫鳞状癌细胞系

"SW756 人子宫鳞状癌细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍 
细胞形态：上皮细胞样 
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以１：２或１：２以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液３７℃下预热；③超净台台面应整洁，用７５%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面２０min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用液瓶口用７５%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用２-３ml Hanks液洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入１ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成细胞悬液，然后分装到新培养瓶中。盖好瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO２的进入，将培养瓶放回CO２培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤７-９不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。 
细胞生长：贴壁 
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源 
SW756 人子宫鳞状癌细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支) 
公司细胞库冻存并保种有2300多种各类细胞系。针对每种不同的细胞系，公司摸索并积累了大量细胞培养条件和优化参数，为您的细胞实验保驾护航。细胞培养是生命科学研究中最基础、也是最常用的实验手段。从冻存→复苏→传代→实验，在每一次细胞培养的过程中我们都是精心呵护，小心培养，心里都是默默承诺：我要护你一世周全！可是可是……无数次细胞都因污染而离我而去，投入的不只是我们貌美如花的青春，还有那一去不复返的经费！在细胞生物学，生物化学，免疫学，神经生物学，病理学……只要涉及细胞的研究领域，都面临着支原体污染的威胁。在众多污染物中，也就属支原体最狡猾了，他最善于隐藏自己，因为被支原体污染的细胞不会马上死亡，但会改变细胞的新陈代谢，甚至会改变细胞的基因表达谱，我们就这样被欺骗了无数次，谁让我们就是个看“颜值”的花痴了。可是我们通过被虐了几百次的经验中总结出来，当你的细胞出现了这些症状时：生长速率改变；活性减弱；形态改变；染色体畸变；转染效率显著降低；细胞复苏后存活率降低……。那你就得千万小心了，也许你的细胞已经被支原体欺凌了！ 
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。 
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系 
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分 
SW756 人子宫鳞状癌细胞系
细胞消化过程总结：其实绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可，吸去胰酶后，残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在３７度一般不到２min足够消化细胞（绝大部分１min不到）。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞，连续这样传代，对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去，胰酶润洗吸去，然后３７度消化。２，什么算是消化好了呢？不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化好了，一般你肉眼观察贴壁细胞层，只要能移动了，多半呈沙壮移动，其实已经可以了，很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞，这是没有必要的。一般能移动了，说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了，细胞之间的附着也已经消失了，细胞已经独立分布了（虽然没有呈现很广的离散分布）。这个时候应该停止消化，不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常好，间隙很大，才停止。细胞就是完全成单个细胞悬液，之后在贴壁的过程中仍然会聚集，这个是贴壁培养的细胞，尤其是肿瘤细胞的一个特性，无论死活的细胞都是如此，你可以尝试，准备１００%的单个细胞悬液，贴壁后观察细胞，仍然是几个几个细胞聚集在一起。一些悬浮培养细胞也是如此，容易聚集，不要去尝试过几个小时就拿出来吹打成单细胞悬液（不要笑，这个是初养悬浮细胞的人常犯的错误，以为悬浮培养就是一个一个分开）。细胞只要能从基质上脱离下来，这个时候即使是成片的（比如Calu-３细胞），吹打不超过２０次后（一般１０次即可），成小规模聚集（１０个细胞左右），是正常的，不要试图再去延长消化时间，或者像有的同学那样吹打１h，等待单细胞悬液出现。比较难消化的细胞（润洗方法５min还不能消化），比如HCT１５, LS４１１和KM１２，这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育，但也不需要很多，一般１００mm dish，一次最多加入５００ul，就足够了，一般我加３００ul。即使这样难消化的细胞，一般不超过５min，即可见细胞成片移动，就应该停止消化。一些正常细胞也会有难消化的时候，比如tsDC细胞，但也只要用少量胰酶孵育，３min左右即可看到成片沙状移动。 
细胞形态特性：详见细胞说明书 
RPE-hTERT细胞系相关产品：alpha TC1.6细胞、NTERA2细胞、D-283MED细胞 
Evsa-T细胞系相关产品：PC-9S1细胞、C42细胞、NCI-H1703细胞 
aTC1 Clone 6细胞系相关产品：D407 RPE细胞、NCTC 1469细胞、4T1细胞 
MDA-MB-453细胞系相关产品：H-2444细胞、C57 Mouse Tumor 64细胞、HS-729细胞 
JIMT1细胞系相关产品：SKMel-28细胞、CL40细胞、Calu-6细胞 
bEnd3细胞系相关产品：OCI-LY-7细胞、T 98 G细胞、HEL9217细胞 
GM12878细胞系相关产品：KM-12细胞、COR-L26细胞、HDLM2细胞 
SBC3细胞系相关产品：L-M[TK-]细胞、RPE1细胞、WERI Rb-1细胞 
CD18/HPAF细胞系相关产品：NB-9细胞、RL95-2细胞、Chinese Hamster Lung细胞 
LM-TK-细胞系相关产品：RPTC细胞、ID8细胞、GC-2spd(ts)细胞 
NBL-12细胞系相关产品：PT-K75细胞、GM-637细胞、WI 38细胞 
YES2细胞系相关产品：MDAMB175细胞、WM2664细胞、H-295R细胞 
A-375SM细胞系相关产品：HCa/16A3-F细胞、NCIH1355细胞、NR8383细胞 
OCLY8细胞系相关产品：PF-382细胞、Hs940T细胞、U251MG细胞 
Bac1 2F5细胞系相关产品：X63Ag8.653细胞、PanC1细胞、Hu-P-T4细胞 
B-95-8细胞系相关产品：L-cell细胞、CAMA细胞、KTC-1细胞 
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NCIH1568细胞系相关产品：THEECs细胞、118 MG细胞、RPMC细胞 
KMM-1细胞系相关产品：MCF12F细胞、RPMI 2650细胞、CCRFCEM细胞 
A375SM细胞系相关产品：PBMC细胞、MKN-7细胞、SLMT1细胞 
SW756 人子宫鳞状癌细胞系
SW-1116细胞系相关产品：CL1细胞、Transformed Human Liver Epithelial-3细胞、MODE-K细胞 
NMCG1细胞系相关产品：HBVSMC细胞、SaOS-2细胞、HEK-EBNA细胞 
HEK.EBNA细胞系相关产品：NCIH2196细胞、WM115F细胞、NCIH226细胞 
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Vero C1008细胞系相关产品：COLO 206F细胞、SU 86.86细胞、TW01细胞 
CEM C7细胞系相关产品：NPC-TW 039细胞、A2008细胞、BeWo细胞 
KP2细胞系相关产品：Hs832.Tc细胞、PAa细胞、NRCC细胞 
HT-22细胞系相关产品：HCC 70细胞、Lewis lung carcinoma line 1细胞、Walker 256细胞 
H1395细胞系相关产品：MIO-M1细胞、Hs840_T细胞、Caco2BBe细胞 
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F-81细胞系相关产品：BIC细胞、WM266细胞、X63细胞 
HBZY 1细胞系相关产品：HOS-MNNG细胞、HEK-293F细胞、REC1细胞 
SKMES细胞系相关产品：THLE2细胞、HcerEpic细胞、hFOB1.19细胞 
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MN-60细胞系相关产品：Wien133细胞、H-838细胞、HCC1599细胞 
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