hTERT-HME1 人黑色素瘤细胞系

"hTERT-HME1 人黑色素瘤细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍 
细胞形态：上皮细胞样 
培养细胞的冻存及复苏：细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-１９６℃液氮中，储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。【冻存细胞】１)选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前１d换液；２)按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达５×１０／ml左右密度，离心，去上清；３)加入配制好的冻存液(培养液６.８ml，小牛血清２ml，DMSO １ml，５.６%NaHCO３ ０.１ml)，按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂１０％二甲基亚砜(DMSO)或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外；４)分装于无菌冻存管中，每管加１.５m悬液；５)旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记；６)冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-１℃／min的速度，在３０～４０min时间内，下降到液氮表面，再停３０min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。【复苏细胞】１)从罐中取出冻存管；２)迅速放入３６℃～３７℃水浴，不时摇动，使其急速融化，３０～６０s内完成；３)冻存管用７０％酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中，再滴加１０ml培养液；４)低速离心(５００～１０００r／min) ５min，去上清后再用培养液洗一次；５)用培养液适当稀释后，装入培养瓶３７℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分，密度应达到１０／ml，在融后稀释２０倍时，仍能保持５×１０／ml数量。 
细胞生长：贴壁 
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源 
hTERT-HME1 人黑色素瘤细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支) 
细胞组成了组织，组织组成了器官，器官的组织就形成了一个个体，所有的组织和器官都是由细胞分化增殖形成的，通过汲取营养物质，最后形成个体。把人体的单个小细胞比喻成一个地球，人体组织呢就是一个太阳系，器官就是银河系，这样生动形象的比喻，可以让我们很容易了解到细胞与组织、组织与器官之间的关系。人的身体就像一个庞大的机器工厂，每时每秒都在进行着能量的传输与转化，它也像个巨大的产业链，一旦某个环节出了问题，同样伴随着的是人的身体也会出现不同程度的功能障碍，这也就是为什么人到某一定阶段以后身体的某些功能会逐渐衰退的原因。人的基本生命活动是通过细胞实现的，细胞的活动或功能异常，人体就容易生病。人之所以会得病就是人体内的细胞除了问题，一旦细胞有问题——组织就有问题——器官就有问题——系统就有问题——人就会得病。人体细胞每天都在分裂增殖，但是增长到一定阶段后就开始停止、病变或凋亡，如果不及时修复或增加，人体就会出现不同程度的疾病症状，小到病毒感冒，大到疑难杂症无一不都是因为人体内的细胞出了问题。 
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。 
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系 
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分 
hTERT-HME1 人黑色素瘤细胞系
细胞培养相关问题总结：冷冻管应如何解冻？取出冷冻管后，须立即放入３７°C水槽中快速解冻，轻摇冷冻管使其在１分钟内全部融化，并注意水面不可超过冷冻管盖沿，否则易发生污染情形。另冷冻管由液氮桶中取出解冻时，必须注意安全，预防冷冻管之爆裂；细胞冷冻管解冻培养时，是否应马上去除DMSO？除少数特别注明对DMSO敏感之细胞外，绝大部分细胞株（包括悬浮性细胞），在解冻之后，应直接放入含有１０-１５ml新鲜培养基之培养角瓶中，待隔天再置换新鲜培养基以去除DMSO 即可，如此可避免大部分解冻后细胞无法生长或贴附之问题；可否使用与原先培养条件不同之培养基？不能。每一细胞株均有其特定使用且已适应之细胞培养基，若骤然使用和原先提供之培养条件不同之培养基，细胞大都无法立即适应，造成细胞无法存活；可否使用与原先培养条件不同之血清种类？不能。血清是细胞培养上一个极为重要的营养来源，所以血清的种类和品质对于细胞的生长会产生极大的影响。来自不同物种的血清，在一些物质或分子的量或内容物上都有所不同，血清使用错误常会造成细胞无法存活；培养细胞时应使用５%或１０%CO２？或根本没有影响？一般培养基中大都使用HCO３-/CO３２-/H+作为pH的缓冲系统，而培养基中NaHCO３的含量将决定细胞培养时应使用的CO２浓度。当培养基中NaHCO３含量为每公升３.７g时，细胞培养时应使用１０%CO２；当培养基中NaHCO３为每公升１.５g时，则应使用５%CO２培养细胞。何时须更换培养基？视细胞生长密度而定，或遵照细胞株基本数据上之更换时间，按时更换培养基即可。培养基中是否须添加抗生素？除于特殊筛选系统中外，一般正常培养状态下，培养基中不应添加任何抗生素。 
细胞形态特性：详见细胞说明书 
LAN-6细胞系相关产品：H82sclc细胞、207细胞、CFPAC细胞 
mRMEC细胞系相关产品：A375mel细胞、SCL-II细胞、SK-GT-2细胞 
YD15细胞系相关产品：Hs940T细胞、Emory University-2细胞、SKNO-1细胞 
NCI-H460细胞系相关产品：SK Mel28细胞、NCI-H1793细胞、SW 480细胞 
HL7702细胞系相关产品：HPAFII细胞、MCAEC细胞、H-1373细胞 
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32D:cl3细胞系相关产品：Farage OL细胞、LS174细胞、HepG2/C3A细胞 
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H-1048细胞系相关产品：3T3-442A细胞、C 6细胞、OC316细胞 
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HLE细胞系相关产品：PLC细胞、D10G41细胞、NB4细胞 
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HUT 226细胞系相关产品：HCC-2185细胞、HCoEpiC细胞、CMT 167细胞 
RBMVEC细胞系相关产品：DoTc2 4510细胞、G401细胞、IPLB-SF-21-AE细胞 
SCL I细胞系相关产品：UCW 100细胞、SF-295细胞、Centre Antoine Lacassagne-33细胞 
H1648细胞系相关产品：HFSF细胞、Wills Eye Research Institute-Retinoblastoma-1细胞、HBE细胞 
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MPC11细胞系相关产品：GalK 1细胞、H1238细胞、CF-PAC1细胞 
QGY 7701细胞系相关产品：NCI H23细胞、HOPC细胞、MS1细胞 
Pa14C细胞系相关产品：DLD 1细胞、HL7702细胞、RPMI no. 8226细胞 
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624细胞系相关产品：MCMEC细胞、D10.G4.1细胞、CMT 64细胞 
Ra #1细胞系相关产品：PC-10细胞、MDAMB157细胞、H-1781细胞 
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ML2细胞系相关产品：HARA-B细胞、H-526细胞、SGC996细胞 
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COLO829细胞系相关产品：HS-695T细胞、L-02细胞、H341细胞 
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CV 1细胞系相关产品：hADSCs细胞、BALL-1细胞、Z310细胞 
H-2073细胞系相关产品：Sf21细胞、KMB17细胞、Huh-7细胞 
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NCI-H2052细胞系相关产品：KYSE 180细胞、H22细胞、16HBE140细胞 
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SW1783细胞系相关产品：HCT-GEO细胞、HuH-1细胞、LNCaP-C4-2细胞 
SUPB-15细胞系相关产品：CCD-841-CoN细胞、HCT-8细胞、NCI-H446细胞 
Suzhou Human Glioma-44细胞系相关产品：52PE细胞、H-157细胞、B16 melanoma F10细胞 
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SNUC2B细胞系相关产品：PaTu 8988 S细胞、Capan-1细胞、H-2009细胞 
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YD15细胞系相关产品：Hs940T细胞、Panc-08.13细胞、H-322细胞 
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