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MAVER-1 Thawing人淋巴细胞瘤细胞系

MAVER-1 Thawing
询价 1000000cells 起订
2000000cells 起订
上海 更新日期：2024-12-29

上海宾穗生物科技有限公司

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联系人：李经理
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产品详情:

中文名称：
MAVER-1 Thawing人淋巴细胞瘤细胞系
英文名称：
MAVER-1 Thawing
保存条件：
低温避光
纯度规格：
1x10(6)viable cells/ml
产品类别：
有机化学品
"MAVER-1 Thawing人淋巴细胞瘤细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：淋巴母细胞样
MAVER-1 Thawing人淋巴细胞瘤细胞系
细胞生长：悬浮
细胞培养无菌操作的演示：凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用７５％酒精擦拭瓶子的外表面；靠近酒精灯火焰操作。器皿使用前必须过火灭菌，继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处，使用时仍要过火。各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：自来水刷洗，除去灰尘。烘干、泡：烤箱中烘干，然后再浸入５％稀中１２小时以除去脏物、铅、等物。刷洗、烘干：１２小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干；泡酸、清洗：用清洁液浸泡１２小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗１５次，最后蒸馏水冲洗３-５次和用双蒸水过３次。烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸(油光纸)包装。高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向１５磅时，维持２０-３０分钟。高压消毒后烘干。二、旧的玻璃器皿的洗消：刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液(洗涤剂)的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液(酸液)，１２小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗(避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗)，再用蒸馏水冲洗３次。烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸(油光纸)等包装。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞传代方法：１：３-１：５传代；２-３天换液１次。
贴壁细胞冻存注意事项：细胞冻存液需提前配制，不可直接将DMSO加入细胞悬液中；不同细胞消化时间有差异，以实际镜检结果为准，大部分细胞回缩变圆并有少量细胞脱落即可中止消化，消化时间不宜过长；应选择汇合度80%-90%左右，细胞处于对数生长期时进行冻存操作，确保细胞冻存时状态，冻存密度可根据细胞特性进行调整；冻存细胞保存温度应低于-130℃，不可在-80℃长期保存。贴壁细胞冻存操作步骤：从培养箱中取出准备冻存的细胞；显微镜下观察细胞状态并拍照记录；酒精消毒培养瓶后放入安全柜中；吸去多余的培养基，加人2~3ml(PBS缓冲液)润洗一次；加入1ml胰酶，放入37℃消化；消化1min左右，在显微镜下观察细胞消化情况；消化完全后，加3ml完全培养基终止；将细胞悬液移入15ml离心管中离心，1000rpm/min（约200g）离心3-5min；吸去多余的液体，向细胞沉淀中加入适量的冻存液，轻轻吸打混匀；按比例分装至冻存管中；贴好标签后放入梯度冻存盒中；将冻存盒放入-80℃，降温过夜后，移入液氮中保存。贴壁细胞冻存实验准备事项：将15mL离心管、冻存管、PBS缓冲液、移液管、电动移液器等物品提前放入生物安全柜中，紫外照射30min消毒灭菌；细胞完全培养基、0.25%胰酶-0.02%EDTA、细胞冻存液等从4℃冰箱中取出后，复温至室温，备用；程序降温盒复温至室温备用。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
MAVER-1 Thawing人淋巴细胞瘤细胞系
细胞生长特性：悬浮生长
细胞传代时消化的问题：可以这样说，对于需要消化传代的细胞，每一次的消化都是对这个细胞存活与否，状态好与不好最至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题，自己养的细胞开始的几代长的还挺好的，可是穿过几代之后就发现自己的细胞，状态越来越差劲了。对于这个问题，可以非常肯定地说，你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以，越长越差。在消化的过程中，你加入胰酶后，所有细胞都在被胰酶消化着，但是我们忽视了一个问题就是，细胞的生长状态是不一样的，每一个细胞的贴壁情况也是不一样的，有的贴壁牢固，有的贴壁没有那么牢固的，所以，让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的，他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。（以难消化细胞为例）；具体操作：１)首先不加胰酶，倒掉旧培养基加入少量新培养基洗１-２遍，（这是前奏，即为步，目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。２)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍，这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍，两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步（你可以将这些传入新瓶培养，以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。）３)吸干净瓶内剩余液体，加入０.３ml左右的胰酶润洗一遍，吸掉弃之，再加入１ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察，待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用，加入新培养基开始吹打，吹打２-３遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用２ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。（你也可以传入新瓶培养，以与后面及前面的做对比。）这是第三步。４)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶，如果你们那比较富裕的话，呵呵。继续镜下观察，待剩余细胞间隙明显，细胞独立开来的时候，吸掉胰酶，加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养（根据实际情况你自己把握）。这是第四步。其实还可以有第五步，对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话，你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态，更漂亮的样子，没办法，你必须分多批多次消化，这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到最低，保证细胞的状态能够。当然了，如果细胞是属于那种很容易消化的细胞，像RAW２６４.７，仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较，去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步，除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外，还有一个更重要的作用就是，可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态，不成片不连体。
细胞形态特性：淋巴母细胞
HCC-78细胞系相关产品：H358细胞、RPMC细胞、L-Wnt-3A细胞
COR-L23/P细胞系相关产品：RKO-E6细胞、AtT 20细胞、NALM-6细胞
HSC-4细胞系相关产品：RPMC细胞、COLO 679细胞、SK-N-BE细胞
WB-F344细胞系相关产品：NCI-H211细胞、Kit225/K6细胞、WM239A细胞
NCI-H441-4细胞系相关产品：H1975细胞、BNL.1ME A.7R.1细胞、Human Corneal Endothelial Cells-12细胞
FRTL5细胞系相关产品：HPASMC细胞、HARA-B细胞、FDCP-1细胞
NCI-SNU-C2B细胞系相关产品：X63-Ag8细胞、SUM 52细胞、GL261细胞
HFL1细胞系相关产品：MC3T3细胞、COLO-684细胞、SKO-007细胞
BIC-1细胞系相关产品：BALB/c 3T3 clone A31细胞、SW-756细胞、ONS76细胞
McCoy细胞系相关产品：NCIH1373细胞、HAVSMC细胞、CA-46细胞
SK-N-BE-2c细胞系相关产品：H-1915细胞、Human Foreskin Fibroblast细胞、ABC-1细胞
MMAc-Serum Free细胞系相关产品：OCI-Ly18细胞、TE-4细胞、KTCTL140细胞
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ChaGo K-1细胞系相关产品：UCH1细胞、HIT clone T15细胞、KYSE 510细胞
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MAVER-1 Thawing人淋巴细胞瘤细胞系
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NTC200细胞系相关产品：SUPB15细胞、SK-ES细胞、P815细胞
GES1细胞系相关产品：HEK293FT细胞、Hs832.Tc细胞、MG-HU-3细胞
H1793细胞系相关产品：TGW-nu-1细胞、SVEC 4-10细胞、SK Mel 1细胞
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NCI-H165细胞系相关产品：H69C细胞、MC-4细胞、HPF细胞
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ECC12细胞系相关产品：HEK-EBNA细胞、U-118 MG细胞、Tadarida brasiliensis 1 lung细胞
HTori-3.1细胞系相关产品：BEL-7405细胞、TEC细胞、P3HR-1细胞
End1/E6E7细胞系相关产品：Vero E6细胞、HECCL-1细胞、H1869细胞
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MAVER-1 Thawing人淋巴细胞瘤细胞系
HLEB-3细胞系相关产品：MM1细胞、Ramos-2G6-4C10细胞、U266B1细胞
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He La细胞系相关产品：C81-61细胞、EST50细胞、M210B4细胞
ECC1细胞系相关产品：MC3T3-E1 Subclone 24细胞、GM-3573细胞、DKMG细胞
Hi-five细胞系相关产品：HTh-74细胞、CAL851细胞、NCIH211细胞
KP-N-YN细胞系相关产品：SW-954细胞、Bovine ENDometrial cells细胞、COV504细胞
G519细胞系相关产品：NCI H747细胞、OVCAR-432细胞、GTL 16细胞
WEHI 3B细胞系相关产品：Tca-8113细胞、4T1.2细胞、Nb2-11细胞
NSI/1-Ag4-1细胞系相关产品：NCI-H2066细胞、Nthy-ori 3.1细胞、alpha TC1 clone 6细胞
TE1细胞系相关产品：H-2228细胞、COLO-320HSR细胞、Med 341细胞
CMT 93细胞系相关产品：FaDu细胞、Hs445细胞、P3/NS-1细胞
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公司简介

上海宾穗生物科技有限公司 是一家集研发、生产、销售与服务于一体的专业生物制品和化学品供应商。公司总部位于上海市莘庄工业区，拥有现代化办公大楼、标准实验室与生产厂房。上海宾穗生物科技有限公司拥有一支由教授和博士为核心的技术团队，提供超过100000的生物、化学产品，产品涵盖化学、医药、材料、能源、生物等科研领域。公司秉承“客户至上、服务一流”的发展理念，致力于将优质的产品和服务提供给客户。上海宾穗生物科技有限公司整合众多的优势市场资源，以匠心服务广大客户，我们可以为客户提供Binsui、TCI等国内外各种品牌的高品质试剂产品，充分满足客户的试剂需求。

成立日期 (7年)
注册资本 635万元人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ￥ 500万-1000万
经营模式 工厂,服务
主营行业 通用试剂,高纯试剂,催化试剂,基础无机试剂

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