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SNU-620 Thawing人胃癌细胞系

SNU-620 Thawing
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上海 更新日期:2024-12-29

上海宾穗生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
SNU-620 Thawing人胃癌细胞系
英文名称:
SNU-620 Thawing
保存条件:
低温避光
纯度规格:
1x10(6)viable cells/ml
产品类别:
有机化学品
"SNU-620 Thawing人胃癌细胞系
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
SNU-620 Thawing人胃癌细胞系
细胞生长:贴壁
细胞培养方面注意的几点:无菌意识要强:实验进行前,超净台以紫外灯照射30分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启超净工作台风扇运转数分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置,其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以70%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域,一般勿在边缘区域操作。小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。选择正确的培养基:不同的细胞可能培养基不同,甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞,有文献就选用neurobase培养基,而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而这种培养基中含有抗氧化剂成分,此时,我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。瓶装血清一定要逐步解冻:4℃冰箱全溶后再分装,在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到56℃后,将血清放入,待温度升高到56℃后计时,一般5分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须,一般不要作此热处理,因为会造成沉淀物之显著增多,且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞组成了组织,组织组成了器官,器官的组织就形成了一个个体,所有的组织和器官都是由细胞分化增殖形成的,通过汲取营养物质,最后形成个体。把人体的单个小细胞比喻成一个地球,人体组织呢就是一个太阳系,器官就是银河系,这样生动形象的比喻,可以让我们很容易了解到细胞与组织、组织与器官之间的关系。人的身体就像一个庞大的机器工厂,每时每秒都在进行着能量的传输与转化,它也像个巨大的产业链,一旦某个环节出了问题,同样伴随着的是人的身体也会出现不同程度的功能障碍,这也就是为什么人到某一定阶段以后身体的某些功能会逐渐衰退的原因。人的基本生命活动是通过细胞实现的,细胞的活动或功能异常,人体就容易生病。人之所以会得病就是人体内的细胞除了问题,一旦细胞有问题——组织就有问题——器官就有问题——系统就有问题——人就会得病。人体细胞每天都在分裂增殖,但是增长到一定阶段后就开始停止、病变或凋亡,如果不及时修复或增加,人体就会出现不同程度的疾病症状,小到病毒感冒,大到疑难杂症无一不都是因为人体内的细胞出了问题。
细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
SNU-620 Thawing人胃癌细胞系
细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分
细胞传代时消化的问题:可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态好与不好最至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺好的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。(以难消化细胞为例);具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到最低,保证细胞的状态能够。当然了,如果细胞是属于那种很容易消化的细胞,像RAW264.7,仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较,去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步,除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外,还有一个更重要的作用就是,可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态,不成片不连体。
细胞形态特性:详见细胞说明书
LC1sq细胞系相关产品:Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1细胞、RPMI-8226S细胞、RenCa细胞
H847细胞系相关产品:FRO细胞、Huh 7.5.1细胞、PE/CA-PJ34 (clone C12)细胞
PC-9细胞系相关产品:CWR-22rv1细胞、V79-GalK1细胞、JJN3细胞
VP303细胞系相关产品:Huh-7细胞、COLO 205细胞、MOLP-8细胞
CAL 12T细胞系相关产品:HOS-TE85细胞、SW-1990细胞、MES-SA/Dx-5细胞
TK10细胞系相关产品:KY70细胞、SK HEP-1细胞、NCI-H1651细胞
LC-1 sq细胞系相关产品:CEM/C1细胞、NCI-H1618细胞、Bac1 2F5细胞
C8166-CD4细胞系相关产品:KRCY细胞、CAL 27细胞、SMMC 7721细胞
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RS1细胞系相关产品:HT 144细胞、MSTO-211细胞、Namalwa细胞
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HEK-293-FT细胞系相关产品:NP-69细胞、32D:cl3细胞、C3H/10T1/2-clone8细胞
Simpson细胞系相关产品:RERFLCMS细胞、NCIH2342细胞、PL5细胞
L-M (TK-)细胞系相关产品:Sp2/0细胞、PA317细胞、A375mel细胞
MV-1-Lu细胞系相关产品:BIU-87/Adr细胞、NOZC-1细胞、T 98 G细胞
OCM1A细胞系相关产品:686LN-M4e细胞、C-Lu-65细胞、HUT 226细胞
HCC1428细胞系相关产品:P-388细胞、CTLL-2细胞、NR8383.1细胞
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RL95-2细胞系相关产品:Clone 166细胞、GM03570细胞、Molm 13细胞
MDA-MB-175-VII细胞系相关产品:SW-1463细胞、KOSC2细胞、NB.4细胞
OCI-Ly 18细胞系相关产品:8305C细胞、F81细胞、P-3J细胞
Caco-2细胞系相关产品:M-1 myeloid leukemia细胞、HLF细胞、J774细胞
SNU-620 Thawing人胃癌细胞系
A7r5细胞系相关产品:SKCol1细胞、HuH6细胞、NCI-H64细胞
PK(15)细胞系相关产品:SW403细胞、T/G HA-VSMC细胞、BGC823细胞
751细胞系相关产品:SK-NEP-1细胞、H-1792细胞、RIN-14B细胞
FBHE细胞系相关产品:NCI-H1781细胞、A2780/CP细胞、MHCC97L细胞
MES-13细胞系相关产品:OSK-1细胞、CTLL(2)细胞、Calu3细胞
HASMC细胞系相关产品:HOS TE 85细胞、LIPF178C细胞、OCI Ly1细胞
LI7细胞系相关产品:BxPC-3细胞、3T3 J2细胞、T173细胞
NCI-H498细胞系相关产品:RPE1-hTERT细胞、B16 subline B78细胞、22Rv-1细胞
R1610细胞系相关产品:H510细胞、Murine Thymic Epithelial Cell line 1细胞、HUT 28细胞
Walker-256细胞系相关产品:AR4-IP细胞、HCC0366细胞、HEL-92_1_7细胞
mRMEC细胞系相关产品:A375mel细胞、SCL-II细胞、SK-GT-2细胞
HO-1-N-1细胞系相关产品:PGLH7细胞、Kobe university Oral Squamous Cell culture-2细胞、HUSMC细胞
OCILY19细胞系相关产品:hFOB 1.19细胞、NCIH2029细胞、Walker-256细胞
CCD 1112SK细胞系相关产品:OVCAR-432细胞、OV1-P细胞、H-1650细胞
NCI-SNU-398细胞系相关产品:SCC-9细胞、MDA 231-LM2-4175细胞、SNU423细胞
Capan1细胞系相关产品:SK-RC-20细胞、UWB1-289细胞、HRMC细胞
GM03573细胞系相关产品:L5178Y TK+/-3.7.2c细胞、GM03320细胞、H-2141细胞
Co 205细胞系相关产品:Hs1.Tes细胞、KNS81细胞、KYSE 270细胞
NCI-H2330细胞系相关产品:SW 403细胞、NCI-H820细胞、MFC细胞
HL-1细胞系相关产品:HK-2 [Human kidney]细胞、H1792细胞、OCI-Ly7细胞
SMA-560细胞系相关产品:MD Anderson-Metastatic Breast-361细胞、801-D细胞、Tu-686细胞
KM H-2细胞系相关产品:NCI-H1838细胞、Kit 225细胞、AZ521细胞
ID8细胞系相关产品:IPI-2I细胞、RA 1细胞、FHs 74 Int细胞
CA-OV-3细胞系相关产品:HIT T15细胞、VK2 (E6/E7)细胞、L6565细胞
EFM192B细胞系相关产品:COLO-394细胞、NCI-H2227细胞、Helacyton gartleri细胞
Merwin Plasma Cell tumor-11细胞系相关产品:PAI细胞、SUM 190细胞、MCF12A细胞
IOSE80细胞系相关产品:NCI-H69C细胞、Jurkat E6-1细胞、MGECs细胞
AtT20细胞系相关产品:U138MG细胞、HS-766T细胞、PA12细胞
HSC5细胞系相关产品:SW 900细胞、AR42J细胞、H-510A细胞
HLFa细胞系相关产品:H1563细胞、SNU-398细胞、H2196细胞
TERT-RPE1细胞系相关产品:HT-55细胞、GM00637I细胞、H4-II-E细胞
A549细胞系相关产品:D-341Med细胞、38C13细胞、CATHa细胞
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CaEs17细胞系相关产品:X63Ag8-653细胞、SU-DHL-4细胞、B16/BL6细胞
D10G41细胞系相关产品:SUM-102细胞、AR4IP细胞、bEnd3细胞
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MHCCLM3细胞系相关产品:HCC0095细胞、H2110细胞、SNU-719细胞
NCM460细胞系相关产品:Metastatic Variant 522细胞、Panc-02细胞、NCI-H774细胞
A-1847细胞系相关产品:SL-29细胞、HuTu-80细胞、6-T CEM细胞
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上海宾穗生物科技有限公司 是一家集研发、生产、销售与服务于一体的专业生物制品和化学品供应商。公司总部位于上海市莘庄工业区,拥有现代化办公大楼、标准实验室与生产厂房。上海宾穗生物科技有限公司拥有一支由教授和博士为核心的技术团队,提供超过100000的生物、化学产品,产品涵盖化学、医药、材料、能源、生物等科研领域。公司秉承“客户至上、服务一流”的发展理念,致力于将优质的产品和服务提供给客户。上海宾穗生物科技有限公司整合众多的优势市场资源,以匠心服务广大客户,我们可以为客户提供Binsui、TCI等国内外各种品牌的高品质试剂产品,充分满足客户的试剂需求。

成立日期 (7年)
注册资本 635万元人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 工厂,服务
主营行业 通用试剂,高纯试剂,催化试剂,基础无机试剂

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