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IM95 Thawing人胃癌细胞系

IM95 Thawing
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上海 更新日期:2024-11-26

上海宾穗生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
IM95 Thawing人胃癌细胞系
英文名称:
IM95 Thawing
保存条件:
低温避光
纯度规格:
1x10(6)viable cells/ml
产品类别:
有机化学品
"IM95 Thawing人胃癌细胞系
细胞背景资料:详见相关文献介绍
细胞形态:上皮细胞样
IM95 Thawing人胃癌细胞系
细胞生长:贴壁
细胞传代培养的胰酶消化法:传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤:①入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;②倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热;③超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;④打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;⑤点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内;⑥将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上;⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖好瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱;⑩对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
有一些细胞是数量多一点比较好生长,生长状态也比较好。这种一般是属于生长速度慢的细胞。譬如内皮细胞。而有一些是细胞是数量少一点细胞状态会生长的比较好,譬如巨噬细胞和某些肿瘤细胞。尤其是巨噬细胞,生长速度非常得快,贴壁速度很快,所以传代时就应该留很少量的细胞,这样细胞状态会比较好。并且巨噬细胞比较喜欢扎堆生长,而堆与堆之间是有空间的。如果长成相连在一起的一满片的时候,细胞形态基本上就会差了,老化的会比较多,对后期实验结果是不好的。所以在养细胞的时候应该摸索该细胞喜欢的生长空间密度问题。这个其实是有一个方法可以改善的。对于贴壁细胞,如果细胞形态不好,(或者细胞形态不清晰,表面似有异物等)可以在传代的时候进行如下操作:首先,倒掉旧的培养基,加入3ml新的培养基(有无血清的都可)洗涤一次,用滴管吸走,然后再加入3ml的培养基,进行预吹打,控制吹打力度,轻轻地大概沿着瓶底过一遍,然后吸走。这时侯再开始正式的消化、吹打。(巨噬细胞建议只吹打,不消化)其次,把吹打下来的细胞悬液加入到新的培养瓶内,培养瓶事先加入培养基,放入培养箱内培养,按时间点观察细胞贴壁情况。10分钟观察一次,20分钟,30分钟观察一次。选择一个时间点,已经有部分细胞贴壁的情况下,重新置于洁净台,底面朝上迅速倒出其中的培养基,加入3ml新培养基再轻轻洗一次。然后加入完全培养基培养。后续观察细胞生长情况以及形态。通常称之为“二传”。如果一次效果还不理想,可重复多次。直到找到细胞上乘形态。其中要注意,结合细胞喜欢的生长情况。喜欢多一点数量长得好的细胞你就等贴壁细胞比较多点的时候再传。反之亦然。
细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
IM95 Thawing人胃癌细胞系
细胞生长特性:贴壁或悬浮,详见细胞说明书部分
因为细胞生长的时候肯定是要相互联系,大部分的细胞都是要成片生长的,尤其是对于贴壁细胞,单个细胞贴壁之后长着长着就长到一片去了。但是如果是成片的细胞抱团的话,传代后细胞是不能贴壁的,这样抱团的细胞就会死亡。所以,消化传代的时候一定要将细胞消化成单个单个的独立状态,这个啊是非常考究你的功夫的!细胞一旦脱落入悬液里你很难再将他吹打成单个,因为他没有受力点了。很难找到受力点让你对他吹打的力分散开细胞。所以必须要在细胞未脱落之前将其吹打开,受力点就是细胞贴壁的地方。这样你就必须要严格控制好消化的程度啊,这和大师做饭掌握好火候是一样的道理啊。既要消化到容易吹打下来,又不能太过,一吹就整片脱落,要单个单个地往下掉。所以我才要分批分次地加胰酶消化就是为了保证不同生长状态贴壁程度的细胞能够都维持在好的受力点分散开。这个是很重要的一点。尤其是对于某些细胞这一点就是他活去死的致命点。像Caco-2细胞就是如此。另外关于传代很重要一点就是一定不能等到细胞长满的时候才去消化传代。要在细胞长到70%左右的时候就要传代了,一旦发现细胞生长中已经有叠层生长的时候就要立即进行消化传代。不能再拖了。关于换液传代时候洗瓶的问题。对于用DMEM培养基培养的细胞,你在洗的时候如果是用无血清1640去洗细胞在随即后的几次中会比用DMEM洗的长的要好。同样,用1640培养的也有这个现象。如果不嫌麻烦的话,可以用PBS来洗,洗的效果和用无血清培养基洗的效果基本上是一样的,对于有些细胞会更胜一筹。洗的目的主要是洗去培养瓶里残留的血清,防止它对胰酶的影响。这样能够保证胰酶的消化能力优先,是很关键的一点。先补充这么多,还会后续更新。再补充一点:传代时PBS洗是很重要的一步,最近发现,用PBS就可以把细胞消化开来。加入PBS放置10-15分钟,有些需要更长的时间,等到细胞一个个分离开来的时候,就可以直接吹打下来,但是和胰酶消化一样,要控制好时间,不能时间太过了,要不然损伤细胞,细胞不容易成活,状态容易不好。这个方法对于某些细胞是很管用的。有些细胞用胰酶消化不容易消化成单个的时候,或者临时没有胰酶了,可以选用此方法。不过一定要试试,看是否适合你的细胞。
细胞形态特性:详见细胞说明书
H9c2细胞系相关产品:DU_145细胞、HOS(TE85)细胞、FOX-NY细胞
MDA2B细胞系相关产品:WC00079细胞、LC1/Sq细胞、NCTC clone 1469细胞
PC 61.5.3细胞系相关产品:alpha TC1 clone 6细胞、SK-MEL-MeWo细胞、U-251-MG细胞
MES-SA-Dx5细胞系相关产品:CAL-39细胞、3T3细胞、38C13细胞
Reuber H-35细胞系相关产品:STO细胞、Hs940-T细胞、PL 5细胞
HIEC细胞系相关产品:Hs 600.T细胞、DoHH-2细胞、CCRF.CEM细胞
SuDHL 5细胞系相关产品:Hs 578.Bst细胞、LS-411细胞、ChaGo K-1细胞
COLO320-DM细胞系相关产品:HuO9细胞、RBMEC细胞、Cloudman S91 melanoma clone M-3细胞
OCLY8细胞系相关产品:PF-382细胞、Hs940T细胞、U251MG细胞
CATHa细胞系相关产品:KMB17细胞、GM 637细胞、GM 637细胞
CII细胞系相关产品:MLFC细胞、bEnd3细胞、HEL92.1.7细胞
IOSE80细胞系相关产品:NCI-H69C细胞、Jurkat E6-1细胞、MGECs细胞
SK-N-FI细胞系相关产品:Tb 1 Lu细胞、P3/X63/Ag8细胞、MCF 10A细胞
RPMI-8226细胞系相关产品:Human Epithelioma-2细胞、CCRF-CEM细胞、Turbot Embryonic Cell line细胞
4T1-LUC细胞系相关产品:HEL-92.1.7细胞、BL1339细胞、A2780CP70细胞
COLO 678细胞系相关产品:OVCA-432细胞、hADSCs细胞、PG-4 S+L-细胞
Reh细胞系相关产品:CA922细胞、BT-474细胞、FHs74 Int细胞
KAT-5细胞系相关产品:NCIH2030细胞、NCIH1993细胞、CMT93细胞
SW1990细胞系相关产品:SNU1040细胞、CACO2细胞、C-4I细胞
ECC-1细胞系相关产品:3T3 Swiss Albino细胞、Neuro2a细胞、H2126细胞
MDA-MB-134VI细胞系相关产品:OCI-AML3细胞、LM-TK-细胞、NCI-H2087细胞
CFSC-8B细胞系相关产品:L-6 myoblast细胞、HCAEC细胞、M20 [Human melanoma]细胞
HCC-9204细胞系相关产品:MNNGHOS细胞、Sp2/0-Ag-14细胞、FTC-133细胞
Human Microvascular Endothelial Cell line-1细胞系相关产品:Transformed C3H Mouse Kidney-1细胞、201T细胞、Hs695T细胞
HEL 299细胞系相关产品:H2085细胞、MM.1S细胞、L-5178-Y细胞
CCF-STTG1细胞系相关产品:MT-2J细胞、ME 180细胞、NCI-H1184细胞
IM95 Thawing人胃癌细胞系
U-2-OS细胞系相关产品:AM-38细胞、NCI-H2087细胞、SUM149-PT细胞
SBC-3细胞系相关产品:HCC4006细胞、NCIH716细胞、RM-1细胞
TCCSUP细胞系相关产品:DiFi细胞、FOX-NY细胞、KYSE-70细胞
Capan-2细胞系相关产品:H-1341细胞、NOR 10细胞、NG10815细胞
AU565细胞系相关产品:BV2细胞、COLO-741细胞、RL-952细胞
RLE-6TN细胞系相关产品:C3H10T1/2CL8细胞、U-251MG细胞、RWPE-1细胞
SKNBE(2)细胞系相关产品:786-0WT细胞、HEL细胞、MDCK-2细胞
G 292 Clone A 141B1细胞系相关产品:T-HEECs细胞、COV504细胞、X63-AG 8.653细胞
SW 1417细胞系相关产品:OB2细胞、SKMEL1细胞、U-2 OS细胞
Human Embryonic Kidney 293细胞系相关产品:My-La 2059细胞、NKL细胞、NKL细胞
CAL33细胞系相关产品:RPMI-1846细胞、Menschliche Und Tierische Zellkulture-1细胞、F-81细胞
NCIH1092细胞系相关产品:RCC-JF细胞、D283细胞、SK-OV-433细胞
LL2细胞系相关产品:UMNSAH-DF 1细胞、HL-60细胞、SW 1116细胞
HSMC细胞系相关产品:NCI-HUT-596细胞、Kasumi-1细胞、NCI-SNU-C2A细胞
KTA7细胞系相关产品:NuTu-19细胞、M07e细胞、QGY7701细胞
EBC-1/original细胞系相关产品:Caki-2细胞、ACC-3细胞、AN-3细胞
LN 229细胞系相关产品:RBMVEC细胞、SUM 52PE细胞、COLO-679细胞
F-36P细胞系相关产品:Hepa 1-6细胞、NB9细胞、PLMVEC细胞
OCI-LY-8细胞系相关产品:SKO007细胞、NCI-H2591细胞、HOP-62细胞
LTEP a2细胞系相关产品:P3X63 AG 8.653细胞、870细胞、Malme-3 M细胞
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SEM细胞系相关产品:LTEP-a2细胞、OC-3-VGH细胞、WM115细胞
U-hth74细胞系相关产品:MEL-526细胞、HuT-78细胞、P3HR1细胞
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P3J HR1-K细胞系相关产品:A-101D细胞、HCC1008细胞、NCIH1563细胞
OVCAR-8/ADR细胞系相关产品:Psi2 DAP细胞、MDAMB134VI细胞、X63-Ag8-653细胞
PNT1/A细胞系相关产品:HCC-1599细胞、Hs729T细胞、NRK-49F细胞
QSG7701细胞系相关产品:SKUT-1细胞、CCRF-SB细胞、PGBE1细胞
H9c2 (2-1)细胞系相关产品:HT clone H9细胞、SKRC-52细胞、LIPF155C细胞
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JS1细胞系相关产品:786-O RCC细胞、GM07404A细胞、CHP-126细胞
NRK clone 52E细胞系相关产品:PBL细胞、ARO81细胞、NIH:OVCAR-5细胞
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SK-RC-39细胞系相关产品:PE/CA-PJ34细胞、BT.549细胞、COR-L51细胞
FU-97细胞系相关产品:NCl-H157细胞、MAD109细胞、Hs819T细胞
Centre Antoine Lacassagne-62细胞系相关产品:MESSA细胞、IHC-ST1细胞、CEM-CCRF (CAMR)细胞
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上海宾穗生物科技有限公司 是一家集研发、生产、销售与服务于一体的专业生物制品和化学品供应商。公司总部位于上海市莘庄工业区,拥有现代化办公大楼、标准实验室与生产厂房。上海宾穗生物科技有限公司拥有一支由教授和博士为核心的技术团队,提供超过100000的生物、化学产品,产品涵盖化学、医药、材料、能源、生物等科研领域。公司秉承“客户至上、服务一流”的发展理念,致力于将优质的产品和服务提供给客户。上海宾穗生物科技有限公司整合众多的优势市场资源,以匠心服务广大客户,我们可以为客户提供Binsui、TCI等国内外各种品牌的高品质试剂产品,充分满足客户的试剂需求。

成立日期 (7年)
注册资本 635万元人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 通用试剂,高纯试剂,催化试剂,基础无机试剂

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