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HEI193 Thawing人神经鞘瘤细胞系

HEI193 Thawing
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上海 更新日期:2024-07-16

上海宾穗生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
HEI193 Thawing人神经鞘瘤细胞系
英文名称:
HEI193 Thawing
保存条件:
低温避光
纯度规格:
1x10(6)viable cells/ml
产品类别:
有机化学品
"HEI193 Thawing人神经鞘瘤细胞系
细胞背景资料:神经鞘瘤;男性
细胞形态:上皮细胞样
HEI193 Thawing人神经鞘瘤细胞系
细胞生长:贴壁
细胞传代培养的胰酶消化法:传代培养:是指细胞从一个培养瓶以1:2或1:2以上的比例转移,接种到另一培养瓶的培养。传代细胞,可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代,部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代,或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤:①入无菌室之前用肥皂洗手,再用75% 的酒精擦拭消毒双手;②倒置显微镜下观察细胞形态,确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用液37℃下预热;③超净台台面应整洁,用75%酒精棉球擦拭清洁;④打开超净工作台的紫外灯照射台面20min左右,关闭紫外灯,打开风机清洁空气除去臭氧;⑤点燃酒精灯;取出无菌试管,巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内;⑥将培养用液瓶口用75%酒精消毒,过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上;⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用2-3ml Hanks液洗去残留的就培养基,或用少量胰酶涮洗一下;⑧每个大培养瓶加入1ml胰酶,小培养瓶用量酌减,盖好瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶,使细胞脱离胰酶,然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化液中;⑨加入少量的含血清的新鲜培养基,反复吹打消化好的细胞使其脱壁并分散,再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(7-10ml/大瓶;3-5ml/小瓶)制成细胞悬液,然后分装到新培养瓶中。盖好瓶盖,适度拧紧后稍回转,以利于CO2的进入,将培养瓶放回CO2培养箱;⑩对悬浮培养细胞,步骤7-9不做。直接将细胞悬液进行离心去除旧培养基上清,加入新鲜培养基,然后分装到各瓶中。
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
细胞组成了组织,组织组成了器官,器官的组织就形成了一个个体,所有的组织和器官都是由细胞分化增殖形成的,通过汲取营养物质,最后形成个体。把人体的单个小细胞比喻成一个地球,人体组织呢就是一个太阳系,器官就是银河系,这样生动形象的比喻,可以让我们很容易了解到细胞与组织、组织与器官之间的关系。人的身体就像一个庞大的机器工厂,每时每秒都在进行着能量的传输与转化,它也像个巨大的产业链,一旦某个环节出了问题,同样伴随着的是人的身体也会出现不同程度的功能障碍,这也就是为什么人到某一定阶段以后身体的某些功能会逐渐衰退的原因。人的基本生命活动是通过细胞实现的,细胞的活动或功能异常,人体就容易生病。人之所以会得病就是人体内的细胞除了问题,一旦细胞有问题——组织就有问题——器官就有问题——系统就有问题——人就会得病。人体细胞每天都在分裂增殖,但是增长到一定阶段后就开始停止、病变或凋亡,如果不及时修复或增加,人体就会出现不同程度的疾病症状,小到病毒感冒,大到疑难杂症无一不都是因为人体内的细胞出了问题。
细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
HEI193 Thawing人神经鞘瘤细胞系
细胞生长特性:贴壁
细胞传代时消化的问题:可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态好与不好最至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺好的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。(以难消化细胞为例);具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到最低,保证细胞的状态能够。当然了,如果细胞是属于那种很容易消化的细胞,像RAW264.7,仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较,去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步,除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外,还有一个更重要的作用就是,可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态,不成片不连体。
细胞形态特性:详见细胞说明书
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H1341细胞系相关产品:T47D:A细胞、TE354.T细胞、H-1666细胞
B958细胞系相关产品:J774A.1细胞、C4-2 Bone metastatic细胞、NCI-H2195细胞
ChaGo K-1细胞系相关产品:UCH1细胞、HIT clone T15细胞、KYSE 510细胞
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FHs74 Int细胞系相关产品:HRC-99细胞、Med 283细胞、LO2细胞
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SHEE细胞系相关产品:COLO320/DM细胞、SBC5细胞、Jurkat (clone E6-1)细胞
RGM1细胞系相关产品:C1R细胞、HT-29细胞、SKMel-28细胞
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HEM细胞系相关产品:SW 1116细胞、FRO 81-2细胞、NEC8细胞
HEK-293-EBNA细胞系相关产品:32Dcl3细胞、SCL2细胞、PE/CA-PJ34 (clone C12)细胞
mouse Inner Medullary Collecting Duct-3细胞系相关产品:MC/CAR细胞、HEM-L细胞、HuH6细胞
COV434细胞系相关产品:SRS-82细胞、NWA细胞、FL83B细胞
JiyoyeP-2003细胞系相关产品:UCLA SO M14细胞、B5537SKIN细胞、Panc813细胞
MDA-468细胞系相关产品:HOC-1细胞、SO-Rb 50细胞、TCCPAN2细胞
HEK293A细胞系相关产品:NK62a细胞、Panc 4.03细胞、L-540细胞
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SRS-82细胞系相关产品:BIC-1细胞、MDA-MB415细胞、UMNSAH-DF-1细胞
N-87细胞系相关产品:108CC15细胞、Hs 895 T细胞、KYSE 520细胞
H-2172细胞系相关产品:B16-F10--RED细胞、H341细胞、GM04671细胞
OCI-Ly 10细胞系相关产品:IEC 18细胞、HLE B-3细胞、WILL-2细胞
HEI193 Thawing人神经鞘瘤细胞系
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MM96L细胞系相关产品:SF-767细胞、DoHH2细胞、IEC18细胞
2PK-3细胞系相关产品:OC-3-VGH细胞、MLA 144细胞、A 2780 CP细胞
HOP-92细胞系相关产品:L-WRN细胞、SCC25细胞、LA-N-6细胞
JEKO细胞系相关产品:H-520细胞、NCIH1975细胞、33604细胞
HuPT3细胞系相关产品:LU165细胞、624-mel细胞、COLO-738细胞
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LoMeT-ccRcc细胞系相关产品:RASMCs细胞、EoL-1细胞、OVCAR.5细胞
EO771细胞系相关产品:NCIH841细胞、BALB/3T3 cl. A31细胞、Hs 852.T细胞
Hs675细胞系相关产品:H-1755细胞、Calf Pulmonary Artery 47细胞、Panc 1细胞
COS7细胞系相关产品:BALB/3T3 cl. A31细胞、HR1K细胞、Vx2细胞
HCC-1428细胞系相关产品:BNL-CL.2细胞、HFL1细胞、130-T细胞
hs 68细胞系相关产品:MSB1细胞、MOLP-2细胞、RBL2H3细胞
C3H10T1/2细胞系相关产品:NCIH1573细胞、PCI-04B细胞、HCEpiC细胞
MRCV细胞系相关产品:NCI-H524细胞、BEP2D细胞、D-283细胞
HSC(Human Schwann)细胞系相关产品:CCC-HHM-2细胞、SupB15W细胞、GM17219细胞
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Kit 225-K6细胞系相关产品:3T3-F442A细胞、PIEC细胞、SK-MEL-3细胞
CoCL2细胞系相关产品:HBL-1 [Human diffuse large B-cell lymphoma]细胞、143BTK-细胞、J774A.1细胞
P-19细胞系相关产品:HPAF/CD18细胞、184A1细胞、Spodoptera frugiperda clone 9细胞
C2BBe1细胞系相关产品:PC3-M细胞、GT39细胞、HPAF2细胞
REC1细胞系相关产品:MKN-7细胞、HEMCSS细胞、CEM clone 7细胞
NCIH1838细胞系相关产品:High Five细胞、A-20细胞、RMS 1598细胞
SNU-251细胞系相关产品:NSC-34细胞、751-NA-15细胞、CPA 47细胞
NCI-SNU-5细胞系相关产品:HRMC细胞、RIN-14B细胞、THC-8307细胞
Madin Darby Canine Kidney细胞系相关产品:M20 [Human melanoma]细胞、SK-MEL5细胞、TM-4细胞
TE-6细胞系相关产品:SK MEL 28细胞、MFC细胞、REC-1细胞
FK81细胞系相关产品:TK-10细胞、DMS53细胞、A375SM细胞
HCC-366细胞系相关产品:NCIH2591细胞、A 549细胞、LC-1细胞
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上海宾穗生物科技有限公司 是一家集研发、生产、销售与服务于一体的专业生物制品和化学品供应商。公司总部位于上海市莘庄工业区,拥有现代化办公大楼、标准实验室与生产厂房。上海宾穗生物科技有限公司拥有一支由教授和博士为核心的技术团队,提供超过100000的生物、化学产品,产品涵盖化学、医药、材料、能源、生物等科研领域。公司秉承“客户至上、服务一流”的发展理念,致力于将优质的产品和服务提供给客户。上海宾穗生物科技有限公司整合众多的优势市场资源,以匠心服务广大客户,我们可以为客户提供Binsui、TCI等国内外各种品牌的高品质试剂产品,充分满足客户的试剂需求。

成立日期 (7年)
注册资本 635万元人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 通用试剂,高纯试剂,催化试剂,基础无机试剂

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