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HONE-1 Thawing人鼻咽癌细胞系

HONE-1 Thawing
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2000000cells 起订
上海 更新日期:2024-11-29

上海宾穗生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
HONE-1 Thawing人鼻咽癌细胞系
英文名称:
HONE-1 Thawing
保存条件:
低温避光
纯度规格:
1x10(6)viable cells/ml
产品类别:
有机化学品
"HONE-1 Thawing人鼻咽癌细胞系
细胞背景资料:鼻咽癌;男性
细胞形态:上皮细胞样
HONE-1 Thawing人鼻咽癌细胞系
细胞生长:贴壁
细胞培养方面注意的几点:无菌意识要强:实验进行前,超净台以紫外灯照射30分钟灭菌,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面,并开启超净工作台风扇运转数分钟后,才开始实验操作。每次操作只处理一株细胞株,以避免失误混淆或细胞间污染。实验完毕后,将实验物品带出工作台,以70%ethanol擦拭无菌操作抬面。无菌操作工作区域应保持清洁及宽敞,必要物品,例如支架、吸管等公用物品可以暂时放置,其它个人实验用品用完应立即拿出。实验用品以70%乙醇擦拭后才带入无菌操作台内。实验操作应在中央无菌区域,一般勿在边缘区域操作。小心取用无菌之实验物品,避免造成污染。勿碰触吸管尖头部或是容器瓶口,亦不要在打开之容器正上方操作实验。容器打开后,以手夹住瓶盖并握住瓶身,倾斜约45°角取用,尽量勿将瓶盖盖口朝上放置桌面。选择正确的培养基:不同的细胞可能培养基不同,甚至不同的文献可能对相同的细胞培养基成分也是可能不同的。如我当时培养神经干细胞,有文献就选用neurobase培养基,而我的实验目的主要是做抗氧化和氧化方面的,而这种培养基中含有抗氧化剂成分,此时,我就不得不选择另外一种不含抗氧化剂的培养基。瓶装血清一定要逐步解冻:4℃冰箱全溶后再分装,在溶解过程中须规则摇晃均匀(小心勿造成气泡),使温度与成分均一,减少沉淀的发生。勿直接由–20℃直接至37℃解冻,因温度改变太大,容易造成蛋白质凝结而发生沉淀。热灭活是指56℃,30分钟加热已完全解冻之血清。水浴锅升到56℃后,将血清放入,待温度升高到56℃后计时,一般5分钟左右规则摇晃均匀一次。此热处理之目的是使血清中之补体成份去活化。除非必须,一般不要作此热处理,因为会造成沉淀物之显著增多,且会影响血清之品质。注意更换新血清(包括不同批次)对细胞的影响。
细胞物种来源:人源或鼠源等其它物种来源
细胞产品包装:复苏形式:T25培养瓶(一瓶)或冻存形式:1ml冻存管(两支)
细胞传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。
贴壁细胞冻存注意事项:细胞冻存液需提前配制,不可直接将DMSO加入细胞悬液中;不同细胞消化时间有差异,以实际镜检结果为准,大部分细胞回缩变圆并有少量细胞脱落即可中止消化,消化时间不宜过长;应选择汇合度80%-90%左右,细胞处于对数生长期时进行冻存操作,确保细胞冻存时状态,冻存密度可根据细胞特性进行调整;冻存细胞保存温度应低于-130℃,不可在-80℃长期保存。贴壁细胞冻存操作步骤:从培养箱中取出准备冻存的细胞;显微镜下观察细胞状态并拍照记录;酒精消毒培养瓶后放入安全柜中;吸去多余的培养基,加人2~3ml(PBS缓冲液)润洗一次;加入1ml胰酶,放入37℃消化;消化1min左右,在显微镜下观察细胞消化情况;消化完全后,加3ml完全培养基终止;将细胞悬液移入15ml离心管中离心,1000rpm/min(约200g)离心3-5min;吸去多余的液体,向细胞沉淀中加入适量的冻存液,轻轻吸打混匀;按比例分装至冻存管中;贴好标签后放入梯度冻存盒中;将冻存盒放入-80℃,降温过夜后,移入液氮中保存。贴壁细胞冻存实验准备事项:将15mL离心管、冻存管、PBS缓冲液、移液管、电动移液器等物品提前放入生物安全柜中,紫外照射30min消毒灭菌;细胞完全培养基、0.25%胰酶-0.02%EDTA、细胞冻存液等从4℃冰箱中取出后,复温至室温,备用;程序降温盒复温至室温备用。
细胞来源说明:细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
HONE-1 Thawing人鼻咽癌细胞系
细胞生长特性:贴壁
细胞传代时消化的问题:可以这样说,对于需要消化传代的细胞,每一次的消化都是对这个细胞存活与否,状态好与不好最至关重要的考验。很多同学都遇到过这个问题,自己养的细胞开始的几代长的还挺好的,可是穿过几代之后就发现自己的细胞,状态越来越差劲了。对于这个问题,可以非常肯定地说,你的消化环节出问题了。你每一次的消化都让细胞受到较大损伤了。所以,越长越差。在消化的过程中,你加入胰酶后,所有细胞都在被胰酶消化着,但是我们忽视了一个问题就是,细胞的生长状态是不一样的,每一个细胞的贴壁情况也是不一样的,有的贴壁牢固,有的贴壁没有那么牢固的,所以,让所有的细胞消化同样的时间对细胞是不公平的,他们受到了差别待遇当然会有脾气啊。我后来对消化的方法进行了改良。争取做到因材施教呵呵。我称之为“四步消化法”。(以难消化细胞为例);具体操作:1)首先不加胰酶,倒掉旧培养基加入少量新培养基洗1-2遍,(这是前奏,即为步,目的是将漂浮着的死细胞之类尽量洗掉。2)然后再加入少量新培养基直接吹打一遍,这一遍是把贴壁不牢固的细胞吹打下来。再用培养基洗一遍,两次所得悬液混合传入新瓶。即为第二步(你可以将这些传入新瓶培养,以与后面胰酶消化过的细胞对比观察看谁长的更好一点就知道该细胞对胰酶的敏感度了。)3)吸干净瓶内剩余液体,加入0.3ml左右的胰酶润洗一遍,吸掉弃之,再加入1ml左右的胰酶消化。消化的同时置于显微镜下观察,待细胞与细胞之间间隙明显的时候立即吸掉胰酶与干净子弹头里备用,加入新培养基开始吹打,吹打2-3遍后吸取悬液于试管或新瓶暂存。用2ml左右新培养基洗一遍与前面的混合。(你也可以传入新瓶培养,以与后面及前面的做对比。)这是第三步。4)然后把前面刚吸出来的胰酶重新加进去瓶里继续消化剩余的贴壁牢固的细胞。当然你也可以用新的胰酶,如果你们那比较富裕的话,呵呵。继续镜下观察,待剩余细胞间隙明显,细胞独立开来的时候,吸掉胰酶,加入新培养基吹打。悬液传入新瓶培养(根据实际情况你自己把握)。这是第四步。其实还可以有第五步,对于特别难消化的细胞和对胰酶特别敏感的细胞的话,你可以继续加第五步甚至第六步。为了细胞更好的状态,更漂亮的样子,没办法,你必须分多批多次消化,这样才能限度地将胰酶对细胞的损伤降到最低,保证细胞的状态能够。当然了,如果细胞是属于那种很容易消化的细胞,像RAW264.7,仅仅第二步就搞定了。就没必要第三步第四步了。这个是需要你在实验中能够自己用心去体会的。建议你接受一个新细胞时把各步消化的细胞分别培养起来做比较,去摸索好细胞对胰酶的要求。便于你后续实验的开展。将细胞消化分成这几步,除了是为了避免胰酶对细胞的损伤之外,还有一个更重要的作用就是,可以程度地把细胞吹打成单个单个的状态,不成片不连体。
细胞形态特性:详见细胞说明书
CHAGOK1细胞系相关产品:Caov-3细胞、NCIH1417细胞、H322T细胞
HS-5细胞系相关产品:HEK293-F细胞、HEK293细胞、TN5B14细胞
ME16C细胞系相关产品:NCI-H250细胞、Hs-611-T细胞、3T3J2细胞
TOV21细胞系相关产品:H-1563细胞、MDA-231细胞、OCI-Ly18细胞
C4-2B细胞系相关产品:H-II-E-C3细胞、FRO81-2细胞、LCD细胞
GM0637细胞系相关产品:SUM149细胞、TOV112D细胞、Leukemic 1210细胞
MUGCHOR1细胞系相关产品:no.11细胞、HCCC-9810细胞、WIL2S细胞
HSKMC细胞系相关产品:C8166-CD4细胞、MD Anderson-Metastatic Breast-157细胞、SIRC细胞
MES-SA-Dx5细胞系相关产品:CAL-39细胞、3T3细胞、38C13细胞
L-5178-Y-R细胞系相关产品:WPE-int细胞、SW260细胞、OUMS23细胞
H-358细胞系相关产品:PC-3M细胞、H-2126细胞、MG-63细胞
H2286细胞系相关产品:KU-812F细胞、MUVEC细胞、SuDHL 8细胞
H-358细胞系相关产品:PC-3M细胞、H-2126细胞、MG-63细胞
ANA1细胞系相关产品:C-127细胞、KBM7细胞、H-2081细胞
GM637细胞系相关产品:OCI-Ly19细胞、NCI-H1563细胞、MLE 12细胞
COLO357细胞系相关产品:NCI-H810细胞、TE3A细胞、HCC-9204细胞
U2OS细胞系相关产品:Hela-Ap-1细胞、BIU-87细胞、KLN-205细胞
MHCC 97-H细胞系相关产品:NIT-1细胞、SW-626细胞、16HBEo-细胞
HEK-AD293细胞系相关产品:KASUMI1细胞、ROS1728细胞、LA-N-5细胞
HIBEpiC细胞系相关产品:HEK 293A细胞、Normal Rat Kidney-52E细胞、H2107细胞
H2052_MM细胞系相关产品:SNU-368细胞、GBCSD细胞、WM 451-Lu细胞
HCC-70细胞系相关产品:Swiss/3T3细胞、HBL100细胞、C8D1A细胞
CL40细胞系相关产品:HEK-293H细胞、Immortal Pig Intestinal-2I细胞、B16BL-6细胞
A9(Hamprecht)细胞系相关产品:SCC-15细胞、HCC-1359细胞、PC-14细胞
HEYA8细胞系相关产品:Hs675T细胞、SJRH30细胞、FET细胞
Tohoku Hospital Pediatrics-1细胞系相关产品:NCIH2107细胞、NCI-H1581细胞、NFS-60细胞
HONE-1 Thawing人鼻咽癌细胞系
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MRC-V细胞系相关产品:Human Pancreatic Duct Epithelial细胞、HSC 3细胞、HO8910细胞
S37细胞系相关产品:HBE135-E6E7细胞、Jurkat, Clone E6-1细胞、NCIH716细胞
KCL22S细胞系相关产品:Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-10细胞、SHG-44细胞、SK UT 1细胞
526细胞系相关产品:SK-RC-52细胞、LUDLU-1细胞、H548细胞
LAN-1细胞系相关产品:NCIH460细胞、KMM1细胞、BTI-Tn5B14细胞
alpha TC1 clone 6细胞系相关产品:Leukemic 1210细胞、COLO-320-HSR细胞、H19-7细胞
HCC 2185细胞系相关产品:H-1930细胞、P3X63Ag8-6-5-3细胞、N2a细胞
JROECL21细胞系相关产品:OsA-CL细胞、HCMEC(BL12-H)细胞、EBC-1/original细胞
RKO-E6细胞系相关产品:RetroPack PT67细胞、HMEL细胞、SF126细胞
MMVECs细胞系相关产品:MFE 280细胞、MOLT16细胞、JIMT1细胞
T HEECs细胞系相关产品:N1E-115细胞、NALM 6细胞、SHG-44细胞
LU165细胞系相关产品:WIL2-S细胞、hMSC-BM细胞、HCT 116细胞
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A-172 MG细胞系相关产品:HCC-827细胞、COLO-824细胞、MEC1细胞
KYSE 520细胞系相关产品:H2122细胞、RC-4B/C细胞、NCIH889细胞
DoTc2-4510细胞系相关产品:MS-751细胞、RPMI no. 8226细胞、SG231细胞
HMC细胞系相关产品:CEM-CCRF (CAMR)细胞、624 MEL细胞、GM2132细胞
Colon38细胞系相关产品:H125细胞、RC13细胞、JF305细胞
HL-60细胞系相关产品:Panc-813细胞、CX-1细胞、KNS62细胞
SK-N-FI细胞系相关产品:Tb 1 Lu细胞、P3/X63/Ag8细胞、MCF 10A细胞
SK-N-BE(2)-C细胞系相关产品:HOS (TE85)细胞、HCC 2185细胞、PL9细胞
NCI-H211细胞系相关产品:H22细胞、JG细胞、P3 (Jiyoye)细胞
DU_145细胞系相关产品:ETCC-007细胞、FT-293细胞、RCC 7860细胞
MDA-MB-435S细胞系相关产品:Hs_578t细胞、EoL-1 cell细胞、G402细胞
Hs822T细胞系相关产品:BL6细胞、HR-1细胞、HLE细胞
SACC-LM细胞系相关产品:HIEC6细胞、HCC-1187细胞、Tu-177细胞
NCCIT细胞系相关产品:L-929细胞、Ca Ski细胞、NPC-TW01细胞
P3 NS1 Ag4/1细胞系相关产品:OLN93细胞、Panc 2.03细胞、H-740细胞
L-5178-Y-R细胞系相关产品:WPE-int细胞、SW260细胞、OUMS23细胞
SUDHL-4细胞系相关产品:NCI H345细胞、NW-MEL-38细胞、H-676B细胞
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IB-RS2细胞系相关产品:SW-1417细胞、MKN-45细胞、OUMS-23细胞
H-650细胞系相关产品:LCLC103H细胞、ARO 81-1细胞、AtT 20细胞
C57/B6-L细胞系相关产品:Hs611T细胞、CCD-112CoN细胞、P3 88 D1细胞
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上海宾穗生物科技有限公司 是一家集研发、生产、销售与服务于一体的专业生物制品和化学品供应商。公司总部位于上海市莘庄工业区,拥有现代化办公大楼、标准实验室与生产厂房。上海宾穗生物科技有限公司拥有一支由教授和博士为核心的技术团队,提供超过100000的生物、化学产品,产品涵盖化学、医药、材料、能源、生物等科研领域。公司秉承“客户至上、服务一流”的发展理念,致力于将优质的产品和服务提供给客户。上海宾穗生物科技有限公司整合众多的优势市场资源,以匠心服务广大客户,我们可以为客户提供Binsui、TCI等国内外各种品牌的高品质试剂产品,充分满足客户的试剂需求。

成立日期 (7年)
注册资本 635万元人民币
员工人数 50-100人
年营业额 ¥ 500万-1000万
经营模式 试剂
主营行业 通用试剂,高纯试剂,催化试剂,基础无机试剂

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