EU-2 Suspended人急性髓系白血病细胞系

"EU-2 Suspended人急性髓系白血病细胞系
细胞背景资料：儿童急性髓系白血病
细胞形态：淋巴母细胞样
细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。公司是国内的细胞库之一，迄今为止，细胞收录背景资料清晰，活力状态良好的细胞系达1356株，其中大部分是1999年以来从美国ATCC、德国DSMZ和日本RIKEN等分批次引进的细胞系，是全国最权威的细胞库，为您实验提供最可信赖的细胞。公司立足上海，辐射全国，面向世界，为国内科研细胞实验做绵薄之力。
细胞生长：悬浮
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
EU-2 Suspended人急性髓系白血病细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞培养无菌操作的演示：凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用７５％酒精擦拭瓶子的外表面；靠近酒精灯火焰操作。器皿使用前必须过火灭菌，继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处，使用时仍要过火。各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：自来水刷洗，除去灰尘。烘干、泡：烤箱中烘干，然后再浸入５％稀中１２小时以除去脏物、铅、等物。刷洗、烘干：１２小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干；泡酸、清洗：用清洁液浸泡１２小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗１５次，最后蒸馏水冲洗３-５次和用双蒸水过３次。烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸(油光纸)包装。高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向１５磅时，维持２０-３０分钟。高压消毒后烘干。二、旧的玻璃器皿的洗消：刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液(洗涤剂)的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液(酸液)，１２小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗(避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗)，再用蒸馏水冲洗３次。烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸(油光纸)等包装。
COV362细胞系相关产品：SKMEL-1细胞、L5178YR细胞、P30 OHK细胞
CHL-CL-11细胞系相关产品：AE1201细胞、H-2228细胞、H125细胞
Hs604T细胞系相关产品：TSCCa细胞、P3X63细胞、GA-10 clone 4细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
H-2195细胞系相关产品：H-226细胞、Hs683细胞、D324 Med细胞
GB-1细胞系相关产品：DLD-1细胞、RPVSMC细胞、MOLT3细胞
ARPE19细胞系相关产品：Balb/3T3-4-Cl31细胞、U 937细胞、IM 9细胞
细胞生长特性：悬浮
EU-2 Suspended人急性髓系白血病细胞系
细胞形态特性：详见细胞说明书
【冻存细胞操作】１)选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前１d换液；２)按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达５×１０(７)/ml左右密度，离心，去上清；３)加入配制好的冻存液(培养液６.８ml，小牛血清２ml，DMSO １ml，５.６%NaHCO３ ０.１ml)，按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂１０％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外；４)分装于无菌冻存管中，每管加１.５m悬液；５)旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记；６)冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-１℃/min的速度，在３０～４０min时间内，下降到液氮表面，再停３０min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。【复苏细胞操作】１)从罐中取出冻存管；２)迅速放入３６℃～３７℃水浴，不时摇动，使其急速融化，３０～６０s内完成；３)冻存管用７０％酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中，再滴加１０ml培养液；４)低速离心(５００～１０００r/min) ５min，去上清后再用培养液洗一次；５)用培养液适当稀释后，装入培养瓶３７℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分，密度应达到１０(７)/ml，在融后稀释２０倍时，仍能保持５×１０(５)/ml数量。
BT483细胞系相关产品：SN-12C细胞、RPMI8226/S细胞、NCI-H1648细胞
KP-N-RT细胞系相关产品：NCIH1563细胞、Ca-Ski细胞、HG2855细胞
JM细胞系相关产品：NCI-H929细胞、Pro-5WgaRI3C细胞、GM03190A细胞
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EU-2 Suspended人急性髓系白血病细胞系
UPCI-SCC-90细胞系相关产品：OCI AML4细胞、SU-DHL-10细胞、HCCC-9810细胞
PK(15)细胞系相关产品：SW403细胞、T/G HA-VSMC细胞、BGC823细胞
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SUM 190PT细胞系相关产品：LS174T细胞、HeLaS3细胞、NE-1细胞
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MT-2细胞系相关产品：Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-16细胞、SKNO-1细胞、RPTEC TERT1细胞
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EU-2 Suspended人急性髓系白血病细胞系
G-292, clone A141B1细胞系相关产品：Hs 766.T细胞、SCC-1395细胞、MT4细胞
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