"TE-12 Adherent人食道癌肿瘤细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良好，当补液时，需避免反复吹打。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
TE-12 Adherent人食道癌肿瘤细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞培养无菌操作的演示：凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用７５％酒精擦拭瓶子的外表面；靠近酒精灯火焰操作。器皿使用前必须过火灭菌，继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处，使用时仍要过火。各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：自来水刷洗，除去灰尘。烘干、泡：烤箱中烘干，然后再浸入５％稀中１２小时以除去脏物、铅、等物。刷洗、烘干：１２小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干；泡酸、清洗：用清洁液浸泡１２小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗１５次，最后蒸馏水冲洗３-５次和用双蒸水过３次。烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸(油光纸)包装。高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向１５磅时，维持２０-３０分钟。高压消毒后烘干。二、旧的玻璃器皿的洗消：刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液(洗涤剂)的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液(酸液)，１２小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗(避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗)，再用蒸馏水冲洗３次。烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸(油光纸)等包装。
786O细胞系相关产品：OCI-Ly 1细胞、NCI/ADR-RES细胞、NCI-H441-4细胞
HPAFII细胞系相关产品：UM-UC-1细胞、SKG-3a细胞、Centre Antoine Lacassagne-85-1细胞
NKL细胞系相关产品：Kobe university Oral Squamous Cell culture-2细胞、C4-2 B细胞、SW 1222细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
COS7细胞系相关产品：BALB/3T3 cl. A31细胞、HR1K细胞、Vx2细胞
Normal Rat Kidney-49F细胞系相关产品：A-172MG细胞、Tu177细胞、HCC-1419细胞
MCFs细胞系相关产品：HEK (AD293)细胞、PG-4 S+L-细胞、Ramos.G6.C10细胞
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
TE-12 Adherent人食道癌肿瘤细胞系
细胞形态特性：详见细胞说明书
【冻存细胞操作】１)选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前１d换液；２)按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达５×１０(７)/ml左右密度，离心，去上清；３)加入配制好的冻存液(培养液６.８ml，小牛血清２ml，DMSO １ml，５.６%NaHCO３ ０.１ml)，按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂１０％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外；４)分装于无菌冻存管中，每管加１.５m悬液；５)旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记；６)冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-１℃/min的速度，在３０～４０min时间内，下降到液氮表面，再停３０min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。【复苏细胞操作】１)从罐中取出冻存管；２)迅速放入３６℃～３７℃水浴，不时摇动，使其急速融化，３０～６０s内完成；３)冻存管用７０％酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中，再滴加１０ml培养液；４)低速离心(５００～１０００r/min) ５min，去上清后再用培养液洗一次；５)用培养液适当稀释后，装入培养瓶３７℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分，密度应达到１０(７)/ml，在融后稀释２０倍时，仍能保持５×１０(５)/ml数量。
B958细胞系相关产品：J774A.1细胞、C4-2 Bone metastatic细胞、NCI-H2195细胞
MSF细胞系相关产品：H2227细胞、U87-MG细胞、Panc 10.05细胞
SK-MEL3细胞系相关产品：D283MED细胞、MDA-MB231细胞、PaTu 8988s细胞
WM 239细胞系相关产品：PAEC细胞、DLD-1细胞、HCT8细胞
A 253细胞系相关产品：P31 FUJ细胞、HFLS-RA细胞、FOXNY细胞
MRAEC细胞系相关产品：LNCaP C4-2B细胞、LS-123细胞、RAMSCs细胞
THP 1细胞系相关产品：HUT-226细胞、C2C12细胞、KMS-26细胞
MOLM-16细胞系相关产品：McA-RH8994细胞、Hs 766T细胞、L-428细胞
TH1细胞系相关产品：A9(Hamprecht)细胞、Large Cell Lung Cancer-103H细胞、SC1细胞
OCI-LY-19细胞系相关产品：CCD-18Co细胞、A-427细胞、NCIH2452细胞
COLO684细胞系相关产品：GP5d细胞、MDA134细胞、SNUC1细胞
DI TNC-1细胞系相关产品：MXI细胞、KP-4细胞、SW948细胞
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TE-12 Adherent人食道癌肿瘤细胞系
PL11细胞系相关产品：BHK细胞、Madin Darby Canine Kidney细胞、PF-382细胞
SR-786细胞系相关产品：OCI/AML-4细胞、EFM-192B细胞、SK-RC-52细胞
HEL 299细胞系相关产品：H2085细胞、MM.1S细胞、L-5178-Y细胞
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TE-671细胞系相关产品：LM8细胞、P3/NS1/Ag4-1细胞、ROS 17/28细胞
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PA I细胞系相关产品：GM00637H细胞、P3J.HR1K细胞、EU-2细胞
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MRC9细胞系相关产品：HLEB-3细胞、NCI-H226细胞、NCIH510细胞
NCI/ADRRES细胞系相关产品：118 MG细胞、WiDr/S细胞、ACCM细胞
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PC12(高分化)细胞系相关产品：Oregon J-111细胞、HO-1-N-1细胞、PC3细胞
HBL 100细胞系相关产品：RKOE6细胞、HCT 8细胞、ZR751细胞
H-345细胞系相关产品：V79细胞、X63.Ag8.653细胞、MDA-PCa-2b细胞
SMA 560细胞系相关产品：HPAF-II细胞、H2444细胞、I90细胞
2V6.11细胞系相关产品：IPLB-Sf21AE细胞、NCIH1299细胞、WC00044细胞
ECC 12细胞系相关产品：GC-2细胞、J774细胞、3T3 J2细胞
NCIH1666细胞系相关产品：MDCK (NBL-2)细胞、SUDHL10细胞、Murine Lung Epithelial-12细胞
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A-2058细胞系相关产品：U-2-OS细胞、MC-3T3细胞、PK15细胞
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