"SW982 Adherent人滑膜肉瘤细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
细胞培养技术也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。不论对于整个生物工程技术，还是其中之一的生物克隆技术来说，细胞培养都是一个必不可少的过程，细胞培养本身就是细胞的大规模克隆。细胞培养技术可以由一个细胞经过大量培养成为简单的单细胞或极少分化的多细胞，这是克隆技术必不可少的环节，而且细胞培养本身就是细胞的克隆。通过细胞培养得到大量的细胞或其代谢产物。因为生物产品都是从细胞得来，所以可以说细胞培养技术是生物技术中最核心、最基础的技术。公司是国内的细胞库之一，迄今为止，细胞收录背景资料清晰，活力状态良好的细胞系达1356株，其中大部分是1999年以来从美国ATCC、德国DSMZ和日本RIKEN等分批次引进的细胞系，是全国最权威的细胞库，为您实验提供最可信赖的细胞。公司立足上海，辐射全国，面向世界，为国内科研细胞实验做绵薄之力。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
SW982 Adherent人滑膜肉瘤细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
常见培养细胞预防污染的有效措施：体外培养的细胞受到严重污染时，有时即使想尽各种办法也难以挽回。因此，防止污染，预防是关键。只有将预防措施贯穿于整个细胞培养的始终，才能将发生污染的可能性降到最小程度。一般预防可从以下几方面着手：１)添加抗生素：各种抗生素性质不同，对各种微生物的作用也不同，联合应用比单用效果好，预防性应用比污染后使用好(但迄今尚无对抗支原体特效抗生素)。但反复使用抗生素会使微生物产生耐药性，且对细胞本身也有一定影响，因此为避免诱导抗药细菌，应定期更换培养系统中的抗生素，或尽可能不用抗生素处理；２)从物品、用品消毒灭菌着手：细胞培养所用物品清洗、消毒要彻底，各种溶液灭菌除菌要仔细，并在取样检菌一周后确认无菌才能使用。同时，在无菌过滤操作中，随着滤过体积的增大，滤膜破损的可能性增加，故应选择最后过滤的液体进行检测。定期对二氧化碳培养箱进行消毒。具体操作：７５%的酒精搽拭培养箱后，使用可移动的紫外灯至少消毒３０min，加入高压灭菌过的超纯水于培养箱水槽中保持湿度。也可配制３００ml的饱和酸铜加３L灭菌超纯水混合成酸铜溶液加入水槽中。
H441细胞系相关产品：HHL5细胞、H748细胞、MNNG/HOS Clone F-5细胞
SU-86-86细胞系相关产品：HCA 7细胞、NCIH820细胞、OVCA8细胞
SW527细胞系相关产品：R3/1细胞、P3/NS-1细胞、RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma]细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
JVM-3细胞系相关产品：KYSE180细胞、HEL92.1.7细胞、Tca8113细胞
Hep G2/C3A细胞系相关产品：HeLa-229细胞、GM05887细胞、SK-MEL28细胞
HS940细胞系相关产品：Panc_02_03细胞、Anip-973细胞、A-9细胞
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
SW982 Adherent人滑膜肉瘤细胞系
细胞形态特性：详见细胞说明书
细胞培养温度：维持培养细胞旺盛生长，必须有恒定而适宜的温度。不同种类的细胞对培养温度要求也不同。人体细胞培养的标准温度为３６.５℃±０.５℃，偏离这一温度范围，细胞的正常代谢会受到影响，甚至死亡。培养细胞对低温的耐受力较对高温强，温度上升不超过３９℃时，细胞代谢与温度成正比；人体细胞在３９-４０℃１小时，即能受到一定损伤，但仍有可能恢复；在４０-４１℃１小时，细胞会普遍受到损伤，仅小半数有可能恢复；４１-４２℃１小时，细胞受到严重损伤，大部分细胞死亡，个别细胞仍有恢复可能；当温度在４３℃以上１小时，细胞全部死亡。相反，温度不低于０℃时，对细胞代谢虽有影响，但并无伤害作用；把细胞放入２５－３５℃时，细胞仍能生存和生长，但速度减慢；放在４℃数小时后，再回到３７℃培养，细胞仍能继续生长。细胞代谢随温度降低而减慢。当温度降至冰点以下时，细胞可因胞质结冰受损而死亡。但是，如果向培养液中加入一定量的冷冻保护剂(二甲亚砜或甘油)，可在深低温下如－８０℃或－１９６℃(液氮)长期保存。
P30OHK细胞系相关产品：Rat-2细胞、H-4-II-E细胞、SK-MEL-5细胞
SiHa细胞系相关产品：SW 620细胞、HCT8细胞、A.704细胞
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SW982 Adherent人滑膜肉瘤细胞系
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