"QG-56 Adherent人肺扁平上皮癌细胞系
细胞背景资料：详见相关文献介绍
细胞形态：上皮细胞样
细胞培养中常用设施及设备：实验室设计：细胞培养是一种无菌操作技术，要求工作环境和条件必须保证无微生物污染和不受其它有害因素的影响。细胞培养室和设计原则是防止微生物污染和有害因素影响，要求工作环境清洁、空气清新，干燥和无烟尘。细胞培养室的设计原则一般是无菌操作区设在室内较少走动的内侧，常规操作和封闭培养于一室，而洗刷消毒在另一室。常用设施及设备：1)超净工作台：也称净化工作台，分为侧流式、直流式和外流式三大类。2)无菌操作间：一般由更衣间、缓冲间和操作间三部分组成。操作间放置净化工作台及二氧化碳培养箱、离心机、倒置显微镜等。缓冲间可放置电冰箱、冷藏器及消毒好的无菌物品等。3)操作间：普通培养箱、离心机、水浴锅、定时钟、普通天平及日常分析处理物。4)洗刷消毒间：烤箱、消毒锅、蒸馏水处理器及酸缸等。5)分析室：显微镜、计算机及打印机等。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
QG-56 Adherent人肺扁平上皮癌细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞培养实验基本操作：①进无菌室前要彻底洗手，按规定穿隔离衣。开始操作前要用７５%酒精棉球擦手、擦瓶口和烧灼瓶口。②操作者动作要轻，安装吸管帽、打开或封闭瓶口等操作应在火焰近处并经过烧灼进行。但要注意，金属器械不能在火焰中长时间烧灼，以防退火；烧过的器械要冷却后才能使用；已吸过培养液的吸管不能再用火焰烧灼，因残留在吸管内的培养液成分如蛋白质等烧焦后会产生有害物质，吸管再用时会将其带到培养液中；胶塞、橡皮乳头及塑料的细胞培养用品过火焰是也不能时间太长，以免烧焦产生有毒气体，危害培养细胞，同时塑料细胞培养用品也会产生变形影响使用。③使用培养液前不宜过早开瓶，开瓶后的培养液应保持斜位，避免直立，以防止下落细菌的污染。不再使用的培养液应立即封闭瓶口，培养的细胞在处理之前勿过早暴露在空气中。④操作时尽量不要谈话，咳嗽以防止来自唾沫和呼出的气流所造成的污染。⑤吸取培养液、细胞悬液时，应专管专用，一旦发现吸管口接触了手和其他污染物品应弃去，以防止污染扩大或造成培养物之间的交叉污染。⑥操作完毕后应整理好工作台面，用消毒水浸泡的纱布擦拭台面；防止细胞交叉污染：所有从别处转来的或是自己所建的细胞系都要早期留有的充足的冻存储备，一旦怀疑发生交叉污染，可做细胞遗传学方面的鉴定，如发现原有的细胞遗传物发生改变，可以复苏早期冻存的细胞使用。重要细胞系的传代工作应由两人独立进行；无菌室的彻底消毒①新洁尔灭全面彻底擦洗无菌室。使用前应稀释即配即用。新洁尔灭和酒精相比，的优点是便宜，而且可以稀释５０倍用，而同样量的酒精价格可能是新洁尔灭的几十倍。②甲醛熏蒸法：甲醛是一种广谱灭菌剂菌，其水溶液和气体对各种细菌、芽孢及真菌等微生物均有杀灭作用。甲醛价廉，熏蒸消毒时不损坏衣服、家具、皮革、橡胶等。市售的甲醛水溶液中一般含３７－４０%的甲醛。
BpRc1细胞系相关产品：hTERT-HME1细胞、H1048细胞、IM-9细胞
22Rv-1细胞系相关产品：SGC7901细胞、HCC-70细胞、Monomac-1细胞
H9c2细胞系相关产品：DU_145细胞、HOS(TE85)细胞、FOX-NY细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
H2195细胞系相关产品：NCI-SNU-449细胞、COLO679细胞、NCI H716细胞
R1610细胞系相关产品：H510细胞、Murine Thymic Epithelial Cell line 1细胞、HUT 28细胞
U-343 MG细胞系相关产品：MGH-U3 (RN)细胞、H735细胞、H1385细胞
细胞生长特性：贴壁或悬浮，详见细胞说明书部分
QG-56 Adherent人肺扁平上皮癌细胞系
细胞形态特性：详见细胞说明书
【冻存细胞操作】１)选对数增生期细胞(证明无支原体污染)，在冻存前１d换液；２)按常规方法把培养细胞制备成悬液，计数，使细胞密度达５×１０(７)/ml左右密度，离心，去上清；３)加入配制好的冻存液(培养液６.８ml，小牛血清２ml，DMSO １ml，５.６%NaHCO３ ０.１ml)，按与去上清相同的量一滴一滴加入离心管中，然后用吸管轻轻吹打令细胞重悬。冻存细胞时培养液中加入保护剂１０％二甲基亚砜(DMSO) 或甘油，可使冰点降低，使细胞内水分在冻结前透出细胞外；４)分装于无菌冻存管中，每管加１.５m悬液；５)旋好冻存管并仔细检查，一定要盖紧，做好标记；６)冻存：在特殊的仪器或简易的液氮容器中，按-１℃/min的速度，在３０～４０min时间内，下降到液氮表面，再停３０min后，直接投入液氮中。要适当掌握下降冷冻速度，过快能影响细胞内水分透出，太慢则促进冰晶形成。操作时应戴防护眼镜和手套，以免液氮冻伤。【复苏细胞操作】１)从罐中取出冻存管；２)迅速放入３６℃～３７℃水浴，不时摇动，使其急速融化，３０～６０s内完成；３)冻存管用７０％酒精擦拭消毒后，打开盖子，用吸管将细胞悬液注入离心管中，再滴加１０ml培养液；４)低速离心(５００～１０００r/min) ５min，去上清后再用培养液洗一次；５)用培养液适当稀释后，装入培养瓶３７℃培养，次日更换一次培养液后，继续培养。以后仍按常规进行培养。冻存细胞数量要充分，密度应达到１０(７)/ml，在融后稀释２０倍时，仍能保持５×１０(５)/ml数量。
HPMEC细胞系相关产品：Hela-mock细胞、GEO细胞、FAK+/+细胞
IPI-2I细胞系相关产品：KP-N-RT-BM-1细胞、Hs870T细胞、TE-14细胞
Hs 611.T细胞系相关产品：PE/CA-PJ34 (clone C12)细胞、P3/X63-Ag8细胞、HPAF/CD18细胞
P31 FUJ细胞系相关产品：MDA-MB453细胞、PAMC82细胞、NT2/D1细胞
Caki-2细胞系相关产品：SK-Mel 1细胞、B16-F10-BL6细胞、MPVECs细胞
WEHI3B细胞系相关产品：OS-732细胞、HepG2/C3A细胞、Madison细胞
SW-1463细胞系相关产品：HO1-N-1细胞、MCF.7细胞、BEAS2B细胞
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COLO320 DM细胞系相关产品：RCC 7860细胞、A431/P细胞、MDA-1386细胞
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QG-56 Adherent人肺扁平上皮癌细胞系
SK-RC-42细胞系相关产品：LoMeT-ccRcc细胞、U87细胞、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-6细胞
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Mono-Mac-1细胞系相关产品：ssMCF7细胞、ATC241细胞、Normal Rat Kidney细胞
SHEE细胞系相关产品：COLO320/DM细胞、SBC5细胞、Jurkat (clone E6-1)细胞
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NCI-H1781细胞系相关产品：253JBV细胞、NHEK细胞、ESC-410细胞
PCI-4M细胞系相关产品：hTERT RPE1细胞、52PE细胞、WM451Lu细胞
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HT22细胞系相关产品：Ramos细胞、Kato-III细胞、MDA-MB453细胞
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WRL68细胞系相关产品：D-283细胞、H-2107细胞、LC-2/ad细胞
HCC-1937细胞系相关产品：RBMEC细胞、OE21细胞、MDAMB330细胞
OLN-93细胞系相关产品：SRA 01/04细胞、C3H/10T1/2细胞、NS1/1-Ag4.1细胞
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HEI193细胞系相关产品：DLD1细胞、138MG细胞、UMNSAH/DF-1细胞
JROECL 19细胞系相关产品：BI-Mel细胞、KRC Y细胞、HBSMC细胞
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Hs 606细胞系相关产品：L132细胞、KPNRTBM1细胞、E304细胞
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