"HuLEC-5a Adherent人肺微血管内皮细胞系
细胞背景资料：肺微血管；内皮细胞；SV４０转化
细胞形态：上皮细胞样
细胞传代后放入培养箱没有摇匀，或者放入时摇匀，但在细胞贴壁前，又移动了培养瓶，频繁开关培养箱引起的振动或者培养瓶中培养液过少，培养箱搁板表面不平整，这些因素会导致细胞生长不均匀。研究人员在细胞培养时出现存活率不佳，常见原因可归纳为：培养基使用错误或培养基品质不佳。血清使用错误或血清的品质不佳。运输过程对细胞有严重影响。解冻过程错误。冷冻细胞解冻后，加以洗涤细胞和离心。悬浮细胞误认为死细胞。培养温度使用错误。细胞置于–80°C 太久。一些悬浮细胞抱团生长是正常现象，大部分悬浮细胞在细胞密度很高的情况下，很可能会出现部分细胞抱团生长的现象，聚团细胞很容易死亡并演化成絮状物，殃及周围的悬浮细胞，因此在培养悬浮细胞时需控制好细胞密度。如果出现了细胞团，可以通过细胞筛去掉部分较大的细胞团，也可以尝试一下方法：将细胞悬液收集到15ml离心管中，静置20min左右，小心取上层细胞上清培养（该方法只能去除部分较大的细胞团）。部分细胞本身存在一定的空泡（如HepG2，Ishikawa及一些耐药株等），这个是正常现象。如果只有少数细胞有内出现极少空泡，则很可能是细胞状态不佳，可以通过调整血清浓度，控制消化，控制传代比例及时间等方法来调整细胞状态；如果大部分细胞出现空泡，且单个细胞内空泡数目偏多，则可能细胞代次较高，细胞老化所致，需更换代次较早的细胞。
细胞生长：贴壁
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
HuLEC-5a Adherent人肺微血管内皮细胞系
细胞产品包装：复苏形式：T２５培养瓶(一瓶)或冻存形式：１ml冻存管(两支)
细胞培养无菌操作的演示：凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用７５％酒精擦拭瓶子的外表面；靠近酒精灯火焰操作。器皿使用前必须过火灭菌，继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处，使用时仍要过火。各种操作要靠近酒精灯，动作要轻、准确，不能乱碰。如吸管不能碰到废液缸。吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管，防止交叉污染。玻璃器械洗消：一、新的玻璃器皿的洗消：自来水刷洗，除去灰尘。烘干、泡：烤箱中烘干，然后再浸入５％稀中１２小时以除去脏物、铅、等物。刷洗、烘干：１２小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干；泡酸、清洗：用清洁液浸泡１２小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗１５次，最后蒸馏水冲洗３-５次和用双蒸水过３次。烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸(油光纸)包装。高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向１５磅时，维持２０-３０分钟。高压消毒后烘干。二、旧的玻璃器皿的洗消：刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液(洗涤剂)的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液(酸液)，１２小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗(避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗)，再用蒸馏水冲洗３次。烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸(油光纸)等包装。
P3/NS1/1-Ag4.1细胞系相关产品：H2444细胞、IR 983F细胞、LC1细胞
N-Tera-2细胞系相关产品：RBL-2H3细胞、IEC 18细胞、PC-3M IE8细胞
SaOS-2细胞系相关产品：A2058细胞、HO8910PM细胞、LNCaP-FGC细胞
细胞传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。
细胞来源说明：细胞主要来源ATCC、DSMZ、ECACC、RIKEN、INCell、promocell、ScienCell、ECACC、JCRB、KCLB、Asterand、ICLC以及少数国外著名大学建系
MDA-231细胞系相关产品：HOS(TE85)细胞、MNNG/HOS Clone F-5细胞、OC 316细胞
OCI-AML3细胞系相关产品：HCC0078细胞、UPCI:SCC90细胞、P3X63Ag8.653细胞
Hep 3B细胞系相关产品：Factor Dependent Continuous-Paterson 1细胞、SNGM细胞、HEK 293 c18细胞
细胞生长特性：贴壁
HuLEC-5a Adherent人肺微血管内皮细胞系
细胞形态特性：详见细胞说明书
传代细胞培养注意事项：１)掌握好细胞消化的时间，消化时间过短时，细胞不宜从瓶壁脱落，过长的消化会导致细胞脱落、损伤；２)掌握好消化浓度，当消化液浓度过高时，消化时间应缩短，过低时细胞消化时间相对延长。体内细胞培养及其操作步骤：瘤细胞悬液接种１)无菌选取生长良好(有光泽，淡红色)瘤组织或对数生长期培养瘤细胞；２)在PBS中将瘤组织剪碎后用匀浆器研磨，经８０～１００目筛网过滤成细胞悬液；３)培养细胞应用PBS洗两遍；４)计数并调整细胞浓度至１０(７)～１０(８)/ml；５)常规消毒后，于接种部位(通常为背部或腋窝腹股沟皮下)用医用注射器皮下潜行一段后注入细胞悬液(０.１ml/部位，＞１０(６)细胞)。初次接种成功率低，细胞数尽可能多一些；６)次日注意观察动物一般情况。初次接种一般有一段较长的潜伏期，以后随着传代潜伏期逐渐缩短，最后固定为一个相对稳定的时间。腹水瘤的建立与腹水瘤的接种：将实体瘤细胞直接种于小鼠腹腔、腹壁或其他部位，引起腹水，腹水中含有瘤细胞，将这种腹水反复传代，即可成为腹水瘤。初次传代时，腹水常呈血性(含大量红细胞)，反复传代后腹水逐渐变成乳白色。腹水瘤的接种过程如下：１)将冻存或培养的腹水瘤细胞离心和洗涤，进行细胞计数；２)消毒动物，左下腹穿刺接种１×１０(６)腹水瘤细胞；３)接种腹水瘤细胞后约７-１２d，待小鼠腹部明显膨大。用碘酒棉球消毒小鼠腹部，用９号针头抽取腹水，也可行腹部解剖后，用滴管吸取。每只小鼠可抽３-５ml；４)抽取的腹水经３０００rpm离心１５min，收集上清，分装冻存备用。
Kit-225-K6细胞系相关产品：OVCA-420细胞、H4IIEC3细胞、ABE8.1/2细胞
OCI-Ly10细胞系相关产品：RIN-m 14B细胞、Hs 578T细胞、P388.D1细胞
MDAMB436细胞系相关产品：SW-1990细胞、UMR-106细胞、SJRH-30细胞
RTE细胞系相关产品：ECC-1细胞、UACC 893细胞、H-250细胞
HBSMC细胞系相关产品：Hs 832(C).T细胞、SW1222细胞、CWR22R细胞
SVEC4-10细胞系相关产品：Hx147细胞、CORL88细胞、Hs 729.T细胞
LIPF178C细胞系相关产品：NEC8细胞、GM04154细胞、C41细胞
OCI-Ly7细胞系相关产品：NRK 49F细胞、HFT 8810细胞、PC-2 [Human pancreatic carcinoma]细胞
Rabbit Kidney 13细胞系相关产品：NCIH1650细胞、A2780CP70细胞、SK-N-BE2C细胞
Hs895T细胞系相关产品：Roswell Park Memorial Institute 7951细胞、SK-N-AS细胞、MOLP2细胞
HGF-1细胞系相关产品：PAN 02细胞、SNU-869细胞、JIMT-1细胞
HCC-1599细胞系相关产品：B/C3T3细胞、HBEpiC细胞、Human ErythroLeukemia细胞
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HuLEC-5a Adherent人肺微血管内皮细胞系
OCIAML2细胞系相关产品：DF1细胞、Hk-2细胞、GM00637I细胞
SW 982细胞系相关产品：Danio rerio Gill细胞、UWB1.289细胞、WERI-Rb 1细胞
VAESBJ细胞系相关产品：ELD-1细胞、NCI-H322T细胞、MyLa2059细胞
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Kato-III细胞系相关产品：Ramos 1细胞、Mel-RM细胞、ME180细胞
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EOMA细胞系相关产品：P3/NSI/1-AG4-1细胞、OB2细胞、H-548细胞
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3T3-442A细胞系相关产品：SK-MEL-MeWo细胞、PANC 327细胞、RKO-AS45-1细胞
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H187细胞系相关产品：NCI-H748细胞、TE-7细胞、H2342细胞
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HuLEC-5a Adherent人肺微血管内皮细胞系
RIN-14B细胞系相关产品：Uhth-74细胞、TE11细胞、TE10细胞
Karpas 422细胞系相关产品：WC00059细胞、NS-1细胞、TC7细胞
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CTLA4Ig-24细胞系相关产品：HEK293-H细胞、NCTC-929细胞、A2008细胞
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MDAMB436细胞系相关产品：SW-1990细胞、HAEC细胞、Psi2-DAP细胞
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